- •1. Раствор как гомогенная система. Растворитель, растворенное вещество. Концентрированные и разбавленные растворы.
- •4. Химический эквивалент, закон эквивалентов.
- •Следствия:
- •Механизм действия.
- •Гемоглобиновый буфер
- •Фосфатный буфер
- •Белковый буфер
- •24. Возможные причины и типы нарушения кор организма.
- •22. Кислотно-основное равновесие.
- •23. Основные показатели кор.
- •41. Основные понятия термодинамики. Интенсивные и экстенсивные параметры. Функция состояния. Внутренняя энергия. Работа и теплота - две формы передачи энергии.
- •Закон Гесса:
- •Дописать!!!!
- •Роль осмоса и осмотического давления в биологических системах:
- •Правило Панетта и Фаянса:
- •110. Седиментационная и агрегативная устиойчивость коллоидных систем.
- •Степень коагуляции α:
Закон Гесса:
теплота химической реакции, протекающей при постоянном давлении или объёме, не зависит от пути процесса, а только от начального и конечного состояний системы.
∆Н1 = ∆Н2 + ∆Н3
Следствия з-на Гесса:
Тепловой эффект реакции равен сумме образования продуктов реакции минус сумма образования исходных веществ.
∆Н = ∑∆Н°298обр.прод - ∑∆Н°298обр.исх.
Теплота образования органического соединения равна разности между теплотой сгорания простых веществ, из которых оно может быть получено, и сгорания самого соединения.
∆Н°298обр.(о.в) = ∑∆Н°298сгор.прост.вещ - ∑∆Н°298сгор.(о.в)
48. Второе начало термодинамики. Обратимые и необратимые в термодинамическом смысле процессы. Энтропия.
Второй закон термодинамики (второе начало термодинамики): Самопроизвольно протекают процессы, приводящие к увеличению общей энтропии системы и окружающей среды.
ΔSсист + ΔSсреды ≥ 0 или ΔS ≥ 0
Энтропия(S)
– мера энергетического беспорядка в
системе, мера хаоса, мера той энергии,
которая рассеивается в виде тепла и не
превращается в работу.
Обратимый термодинамический процесс – происходит как в прямом, так и в обратном направлении, причем если такой процесс происходит сначала в прямом, а затем в обратном направлении и система возвращается в исходное состояние, то в окружающей среде и в этой системе не происходит никаких изменений.
Необратимый термодинамический процесс – протекает только в прямом направлении.
58. Скорость реакции, средняя скорость реакции в интервале, истинная скорость.
Скорость реакции – это изменение концентрации реагирующих веществ в единицу времени:
Средняя скорость в интервале – изменение концентрации реагирующих веществ за некоторый промежуток времени:
Истинная
скорость
– изменение концентрации реагирующих
веществ в конкретный момент времени и
представляет собой предел средней
скорости при
59. Классификации реакций, применяющиеся в кинетике: реакции, гомогенные, гетерогенные и микрогетерогенные; реакции простые и сложные (параллельные, последовательные, сопряженные, цепные).
Гомогенные реакции - все взаимодействующие вещества находятся в одной фазе (газовой, жидкой или твердой). Зоной реакции при проведении гомогенных реакций служит весь реакционный объем.
Гетерогенные реакции - реагенты, принимающие участие в реакции, находятся в разных фазах. В реакционном объеме одновременно находятся две или более фазы, а химическая реакция протекает на границе раздела фаз или в объеме одной из фаз.
Промежут. положение между гомогенным и гетерогенным катализ занимает микрогетерогенный катализ коллоидными частицами в жидкой фазе.
Простые реакции - реакции, протекающие в одну стадию.
Сложные реакции - реакции, протекающие в несколько стадий.
Выделяют следующие виды сложных реакций:
1) параллельные - исходные вещества реагируют одновременно в нескольких направлениях.
2) последовательные - реакции, имеющие промежуточные стадии типа А → В → С. То есть, при последовательной реакции из одних веществ получаются другие.(процессы метаболизма)
3) сопряженные - химические реакции, которые протекают только совместно и при наличии хотя бы одного общего реагента.(синтез сахарозы+ гидролиз АТФ)
4) цепные – реакции, в которых появление активной частицы вызывает большое число(цепь) последовательных превращений неактивных молекул (горение, взрыв, фотосинтез).
66. Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа. Температурный коэффициент скорости реакции и его особенности для биохимических процессов.
Скорость химической реакции увеличивается с повышением температуры.
Правилу Вант-Гоффа: при повышении температуры на каждые 10 градусов скорость реакции увеличивается в 24 раза.
- температурный коэффициент константы скорости реакции Вант-Гоффа.
k (T1) и k (T2) – константы скорости реакции при температурах Т1 и Т2 .
Для биологических процессов важен определенный температурный интервал, вне которого процесс прекращается. В этом интервале увеличение температуры активизирует протекание жизненно важных процессов до оптимального, а последующее повышение температуры быстро снижает скорость процесса вплоть до прекращения жизнедеятельности организма. Это связано с необратимой тепловой денатурацией белков биологических тканей, а также с инактивацией ферментов (биологических катализаторов).
Многие каталитические реакции не подчиняются этому правилу, для большинства из них. Почти все биохимические реакции осуществимы только в присутствии ферментов, следовательно, почти все они не подчиняются данному правилу. Кроме того, при увеличении температуры свыше определенного значения (45—50°С) биохимические реакции резко замедляются, а затем останавливаются, что связано с инактивацией ферментов при высоких температурах.
70. Катализ. Гомогенный и гетерогенный катализ. Энергетический профиль каталитической реакции.
Катализ – это изменение скорости реакции под действием некоторых веществ, которые к концу реакции остаются в химически неизменном виде.
Положительный – под действием некоторых веществ скорость реакции увеличивается
Отрицательный - под действием некоторых веществ скорость реакции уменьшается, такие вещества называются ингибиторами
Гомогенный - катализатор и реагенты находятся в одной фазе (газ или раствор)
Гетерогенный - катализатор и реагенты находятся в разных фазах
