1. Полное доминирование

2. Полимерия

3. Кодоминирование

4. *Комплементарное действие

5. Эпистаз

31. В Х-хромосоме человека локализован доминантный ген, отвечающий за свертывание крови. Такую же функцию выполняет и аутосомно-доминантный ген. Отсутствие любого из этих генов приводит к нарушению свертывания крови. Назовите форму взаимодействия этих генов.

1. Эпистаз

2. Полимерия

3. Кодоминирование

4. *Комплементарность

5. Плейотропия

32. У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Какова форма взаимодействия генов D и E?

1. Доминирование

2. Эпистаз

3. Полимерия

4. Сверхдоминирование

5. *Комплементарность

33. У женщины, имеющей 0 (I) группу крови, родился ребенок с группой крови AB. Муж этой женщины имел группу крови A. Какое из приведенных видов взаимодействия генов объясняет это явление.

1. *Эпистаз рецессивный

2. Кодоминирование

3. Полимерия

4. Неполное доминирование

5. Комплементарность

34. Интенсивность пигментации кожи у человека контролируют несколько независимых доминантных генов. Установлено, что при увеличении количества этих генов пигментация становится более интенсивной. Каков тип взаимодействия между этими генами?

1. Плейотропия

2. Эпистаз

3. *Полимерия

4. Кодоминирование

5. Комплементарность

35. Цвет кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, взаимодействующих по типу аддитивной полимерии. Пигментация кожи у человека с генотипом А₁А₁А₂А₂ А₃А₃ будет:

1. Белой (европеоид)

2. Желтой (монголоид)

3. *Черной (негроид)

4. Коричневой (мулат)

5. Альбинос

36. Секреция грудного молока у женщин обусловлена полимерными генами, причем количество молока возрастает с увеличением числа доминантных аллелей этих генов в генотипе женщины. Какой генотип может иметь родильница с отсутствием молока?

1. *m₁m₁m₂m₂

2. M₁m₁M₂m₂

3. m₁m₁M₂m₂

4. M₁M₁m₂m₂

5. M₁m₁m₂m₂

37. Гипоплазия эмали обусловлена доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Мать имеет нормальную эмаль зубов, а у отца наблюдается гипоплазия эмали. У кого из детей будет проявляться эта аномалия?

1. У всех детей

2. Только у сыновей

3. У половины дочерей

4. *Только у дочерей

5. У половины сыновей

38. В медико-генетическую консультацию обратилась семейная пара с вопросом о вероятности рождения у них детей с Х-сцепленной формой рахита (доминантный признак). Отец здоров, мать гетерозиготна и страдает этим заболеванием. Витаминоустойчивым рахитом могут заболеть:

1. Только дочери

2. Только сыновья

3. Все дети

4. *Половина всех дочерей и сыновей

5. Все дети будут здоровы

39. Витамин D-резистентный рахит определяется доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Какой генотип имеет здоровый мальчик в семье, где мать здорова, а у отца диагностирована данная форма рахита?

1. АА

2. Х^АY

3. Х^аY

4. Аа

5. аа

40. У больного мужчины обнаружено заболевание, которое обусловлено доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. У кого из детей проявится данное заболевание, если жена здорова?

1. Только у дочерей

2. У всех детей

3. Только у сыновей

4. У половины сыновей

5. У половины дочерей

41. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и ее родители не страдали этим заболеванием. Определите вероятность рождения мальчика с гемофилией в данной семье.

1. 75% мальчиков будут больными

2. 50% мальчиков будут больными

3. 25% мальчиков будут больными

4. равна 100%

5. *равна 0%

42. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу оценки риска заболевания гемофилией у ее детей. Ее муж страдает гемофилией. Во время сбора анамнеза оказалось, что в семье женщины не было случаев гемофилии. Укажите риск рождения больного ребенка:

1. *отсутствует

2. 25%

3. 50%

4. 75%

5. 100%

43. В медико-генетическую консультацию обратился мужчина с цветовой слепотой (дальтонизмом). Какова вероятность проявления данного признака у его детей, если в генотипе его жены данной аллели нет?

1. 25%

2. 50%

3. 75%

4. 100%

5. *0%

44. В медико-генетическую консультацию обратились супруги с вопросом о вероятности рождения у них детей, больных гемофилией. Супруги здоровы, но отец жены болен гемофилией. Гемофилией могут заболеть:

1. Сыновья и дочери

2. Только дочери

3. Половина дочерей

4. *Половина сыновей

5. Все дети

45. В генетическую консультацию обратилась женщина-альбинос (наследуется по аутосомно-рецессивному типу), с нормальным свертыванием и I (0) группой крови. Какой из перечисленных генотипов более вероятен для этой женщины?

1. AaI^AiX^HX^H

2. aaI^AI^AX^hX^h

3. AAiiX^HX^h

4. AAI^AI^BX^HX^H

5. *aaiiX^HX^H

46. При изучении родословной семьи, в которой наблюдается гипертрихоз (избыточное оволосение ушных раковин) обнаружено, что признак встречается во всех поколениях только у мужчин и наследуется от отца к сыну. Определите тип наследования гипертрихоза:

1. Аутосомно-рецессивный

2. *Сцепленный с Y-хромосомой

3. Аутосомно-доминантный

4. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный

5. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный

47. Чрезмерное оволосение ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме. Вероятность рождения мальчика с гипертрихозом у отца с данным признаком составляет:

1. 0%

2. 25%

3. 35%

4. 75%

5. *100%

48. Гипертрихоз — признак, сцепленный с Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихозом составит:

1. 0,25

2. 0,125

3. *0,5

4. 0,625

5. 1

49. Очень крупные зубы — признак, сцепленный с Y-хромосомой. У матери зубы нормальной величины, а у ее сына — очень крупные. Вероятность наличия очень крупных зубов у отца составляет:

1. *100%

2. 75%

3. 50%

4. 25%

5. 12,5%

50. У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У трех его сыновей также сросшиеся пальцы, а у двух дочерей пальцы нормальные. У сестер пробанда пальцы нормальные. У брата и отца пальцы также сросшиеся. Как называется наследуемый признак?

1. Доминантный

2. Рецессивный

3. Х-сцепленный

4. Аутосомный

5. *Голандрический

51. Человек с кариотипом 46, ХY имеет женский фенотип с развитыми внешними вторичными половыми признакам. По этой информации врач поставил предварительный диагноз:

1. Синдром Дауна

2. Синдром полисомии Y

3. Синдром Клайнфельтера

4. *Синдром Морриса

5. Синдром Шерешевского-Тернера

52. У жителей Закарпатья вследствие дефицита йода в пищевых продуктах часто встречается эндемический зоб. Какой вид изменчивости вызывает данное заболевание?

1. Мутационная

2. Комбинативная

3. Онтогенетическая

4. *Модификационная

5. Соотносительная

53. Человек длительное время проживал в условиях высокогорья. Какие изменения крови будут наблюдаться у него?

1. *Увеличение количества гемоглобина

2. Увеличение количества лейкоцитов

3. Снижение количества лейкоцитов

4. Урежение пульса

5. Увеличение диаметра кровеносных сосудов

54. Женщина во время беременности болела вирусной краснухой. Ребенок у нее родился с пороками развития — несращение губы и неба. Генотип у ребенка нормальный. Эти аномалии развития являются проявлением:

1. Полиплоидии

2. Комбинативной изменчивости

3. Хромосомной мутации

4. *Модификационной изменчивости

5. Анеуплоидии

55. У здоровых родителей родился сын с фенилкетонурией, но благодаря специальной диете развивался нормально. С какой формой изменчивости связано его выздоровление?