База тестовых заданий для итогового занятия 2 по медицинской биологии для студентов I–V медицинских и стоматологического факультетов

2016-2017 Уч. Года

1. При всех способах размножения (половом и бесполом) элементарными дискретными единицами наследственности являются:

1. один нуклеотид

2. *один ген

3. одна пара нуклеотидов

4. одна цепь молекулы ДНК

5. две цепи молекулы ДНК

2. В ходе медико-генетического консультирования семьи установлено, что один из родителей гомозиготен по доминантному гену полидактилии, а второй — здоров (гомозиготен по рецессивному гену). В этом случае у детей проявится закон:

1. *Единообразия гибридов первого поколения

2. Расщепления гибридов

3. Независимого наследования

4. Чистоты гамет

5. Сцепленного наследования

3. Мужчина гомозиготен по доминантному гену темной эмали зубов, а у его жены зубы имеют нормальную окраску. У их детей проявится закономерность:

1. Расщепление гибридов

2. Неполное сцепление

3. *Единообразие гибридов первого поколения

4. Независимое наследование

5. Полное сцепление

4. У матери и отца — широкая щель между резцами (доминантный признак). Оба гомозиготны. Какая генетическая закономерность проявится у их детей?

1. Расщепление гибридов по фенотипу

2. Независимое наследование признака

3. Несцепленное наследование

4. *Единообразие гибридов первого поколения

5. Сцепленное наследование

5. У мальчика — широкая щель между резцами. Известно, что это доминантный признак. У родной сестры этого мальчика зубы обычного положения. По генотипу девочка будет:

1. Гомозигота доминантная

2. *Гомозигота рецессивная

3. Гетерозигота

4. Дигетерозигота

5. Тригетерозигота

6. У больного ребенка наблюдаются признаки ахондроплазии (карликовости). Известно, что это моногенное заболевание и ген, который отвечает за развитие такой аномалии, доминантный. У родного брата этого ребенка развитие нормальное. Каков генотип здорового ребенка?

1. АА

2. Аа

3. *аа

4. АаВb

5. ААВВ

7. Родители — глухонемые, но глухота у жены зависит от аутосомно-рецессивного гена, а у мужа возникла вследствие длительного приема антибиотиков в детстве. Какова вероятность рождения глухого ребенка в семье, если отец гомозиготен по аллели нормального слуха?

1. *0%

2. 25%

3. 50%

4. 75%

5. 100%

8. У одного из родителей предполагается носительство рецессивного гена фенилкетонурии. Каков риск рождения в этой семье ребенка, больного фенилкетонурией?

1. 25%

2. 50%

3. 75%

4. 100%

5. *0%

9. Фенилкетонурия — это заболевание, обусловленное рецессивным геном, который локализуется в аутосоме. Родители гетерозиготны по данному гену. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность, что четвертый ребенок, которого они ожидают, родится также больным?

1. 0%

2. *25%

3. 50%

4. 75%

5. 100%

10. У генетически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурией (аутосомно-рецессивное наследственное заболевание). Каковы генотипы родителей?

1. АА х АА

2. АА х Аа

3. Аа х аа

4. аа х аа

5. *Аа х Аа

11. Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. У родителей с какими генотипами могут родиться дети с фенилкетонурией?

1. *Аа х Аа

2. АА х АА

3. АА х Аа

4. АА х аа

5. Х^СХ^с х Х^сY

12. При обследовании новорожденных в одном из городов Украины у ребенка выявлена фенилкетонурия. Родители ребенка не страдают этой болезнью и имеют двух здоровых детей. Определите возможные генотипы родителей по гену фенилкетонурии:

1. АА х аа

2. аа х аа

3. Аа х аа

4. *Аа х Аа

5. Аа х АА

13. У родителей с гемоглобинопатией (аутосомно-доминантный тип наследования), родилась здоровая девочка. Каковы генотипы родителей?

1. Мать гетерозиготна по гену гемоглобинопатии, у отца этот ген отсутствует

2. Оба гомозиготны по гену гемоглобинопатии

3. Отец гетерозиготный по гену гемоглобинопатии, у матери этот ген отсутствует

4. *Оба гетерозиготны по гену гемоглобинопатии

5. У обоих родителей ген гемоглобинопатии отсутствует

14. У юноши 18-ти лет диагностирована болезнь Марфана. При исследовании установлено: нарушение развития соединительной ткани, строения хрусталика глаза, аномалии сердечно-сосудистой системы, арахнодактилия. Какое генетическое явление обусловило развитие данной болезни?

1. Неполное доминирование

2. Множественный аллелизм

3. Кодоминирование

4. *Плейотропия

5. Комплементарность

15. Болезнь Хартнепа обусловлена точечной мутацией одного гена, следствием чего является нарушение всасывания аминокислоты триптофана в кишечнике и реабсорбции ее в почечных канальцах. Это приводит к одновременным расстройствам пищеварительной и мочевыделительной систем. Какое генетическое явление наблюдается в этом случае?

1. Комплементарное взаимодействие

2. Полимерия

3. Кодоминирование

4. *Плейотропия

5. Неполное доминирование

16. Склонность к сахарному диабету обусловливает аутосомно-рецессивный ген. Этот ген проявляется только у 30% гомозиготных особей. Это частичное проявление признака является примером следующего свойства гена:

1. Доминантности

2. Экспрессивности

3. Дискретности

4. *Пенетрантности

5. Рецессивности

17. У человека один и тот же генотип может вызвать развитие заболевания с различными степенями проявления фенотипов. Степень проявления признака при реализации генотипа в различных условиях среды — это:

1. Пенетрантность

2. Наследственность

3. *Экспрессивность

4. Мутация

5. Полимерия

18. У человека цистинурия проявляется в виде наличия цистиновых камней в почках (гомозиготы) или повышенным уровнем цистина в моче (гетерозиготы). Заболевание цистинурией является моногенным. Определите тип взаимодействия генов цистинурии и нормального содержания цистина в моче:

1. Комплементарность

2. Эпистаз

3. Полное доминирование

4. *Неполное доминирование

5. Кодоминирование

19. У некоторых клинически здоровых людей в условиях высокогорья обнаруживаются признаки анемии. В крови у них обнаруживают серповидные эритроциты. Генотип этих людей:

1. Х^СХ^с

2. АА

3. I^Ai

4. Х^сХ^с

5. *Аа

20. В семье студентов, приехавших из Африки, родился ребенок с признаками анемии, который вскоре умер. Обследование выявило, что эритроциты ребенка имеют аномальную серповидную форму. Определите возможные генотипы родителей ребенка.

1. АА х АА

2. *Аа х Аа

3. Х^СХ^с х Х^сY

4. Х^сХ^с х Х^сY

5. I^AI^B х I^Ai

21. У человека с четвертой группой крови (генотип I^AI^B) в эритроцитах одновременно присутствуют антиген А, контролируемый аллелем I^A, и антиген В — продукт экспрессии аллеля I^B. Пример какого взаимодействия генов представляет собой данное явление?

1. *Кодоминирование

2. Комплементарность

3. Неполное доминирование

4. Полимерия

5. Эпистаз

22. У отца — I (ii) группа крови, у матери — IV (I^AI^B). Какие группы крови могут быть у их детей?

1. Только IV

2. I, I, III, IV

3. *II или III

4. I или IV

5. Только I

23. Женщина с I (0) Rh- группой крови вышла замуж за мужчину с IV (AB) Rh+ группой крови. Какой вариант группы крови и резус-фактора можно ожидать у детей?

1. IV (AB) Rh+

2. IV (AB) Rh-

3. I (0) Rh+

4. *III (B) Rh+

5. I (0) Rh-

24. У женщины с III (В), Rh- группами крови родился ребенок со II (А) группой крови. У ребенка диагностирована гемолитическая болезнь новорожденных вследствие резус-конфликта. Какие группа крови и резус-фактор возможны у отца?

1. I (0), Rh+

2. *II (А), Rh+

3. III (B) , Rh+

4. I (0), Rh-

5. II (A), Rh-

25. У мальчика I (ii) группа крови, а у его сестры IV (I^AI^B). Какие группы крови у родителей этих детей?

1. II (I^АI^А) и III (I^Вi) группы

2. *II (I^Аi) и III (I^Вi) группы

3. I (ii) и IV (I^AI^B) группы

4. III (I^Вi) и IV (I^AI^B) группы

5. I (ii) и III (I^Вi) группы

26. У гетерозиготных родителей со II (А) и III (В) группами крови по системе АВ0 родился ребенок. Какова вероятность наличия у него I (0) группы крови?

1. 0 %

2. *25 %

3. 100 %

4. 75 %

5. 50 %

27. У мужчины по системе АВ0 установлена IV (АВ) группа крови, а у женщины — III (В). У отца женщины I (0) группа крови. У них родилось 5 детей. Укажите генотип ребенка, которого можно считать внебрачным:

1. I^AI^B

2. I^BI^B

3. I^Ai

4. I^Bi

5. *ii

28. У человека один из вариантов окраски зубной эмали определяется взаимодействием двух аллельных генов по типу неполного доминирования. Эти гены образуют и определяют:

1. *Три генотипа и три фенотипа

2. Три генотипа и четыре фенотипа

3. Четыре генотипа и четыре фенотипа

4. Шесть генотипов и четыре фенотипа

5. Шесть генотипов и шесть фенотипов

29. У человека один из вариантов окраски зубной эмали определяется взаимодействием двух аллельных генов по типу неполного доминирования. Сколько фенотипов определяют эти гены?

1. Два

2. *Три

3. Четыре

4. Пять

5. Шесть

30. Образование в клетках человека белка интерферона, который производится для защиты от вирусов, связано с взаимодействием генов. Какой из перечисленных видов взаимодействия генов обусловливает синтез белка интерферона?