1. * Доминантный, сцепленный с х-хромосомой

2. Аутосомно-рецессивный

3. Аутосомно-доминантный

4. Сцепленный с Y-хромосомой

5. Рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой

84. Анализ родословной семьи со случаями аномалии зубов (темная эмаль) показал, что болезнь передается от матери одинаково дочерям и сыновьям, а от отца только дочерям. Каков тип наследования признака?

1. * Х-сцепленный доминантный

2. Аутосомно-рецессивный

3. Х-сцепленный рецессивный

4. Аутосомно-доминантный

5. Кодоминантный

85. Девушка 16-ти лет обратилась к стоматологу по поводу темной эмали зубов. При изучении родословной установлено, что данная патология передается от отца всем девочкам, а от гетерозиготной матери — 50% мальчиков. Для какого типа наследования характерны эти особенности?

1. * Доминантный, сцепленный с х-хромосомой

2. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

3. Сцепленный с Y-хромосомой

4. Аутосомно-доминантный

5. Аутосомно-рецессивный

86. При медико-генетическом консультировании семьи с наследственной патологией выявлено, что аномалия проявляется через поколение у мужчин. Какой тип наследования характерен для этой наследственной аномалии?

1. * Х-сцепленный рецессивный

2. Аутосомно-доминантный

3. Аутосомно-рецессивный

4. Х-сцепленный доминантный

5. Y-сцепленный

87. У семейной пары родился сын, больной гемофилией. Родители здоровы, а дедушка по материнской линии также болен гемофилией. Определите тип наследования признака:

1. * Рецессивный, сцепленный с полом

2. Аутосомно-рецессивный

3. Доминантный, сцепленный с полом

4. Неполное доминирование

5. Аутосомно-доминантный

88. При диспансерном обследовании мальчику 7-ми лет поставлен диагноз — дальтонизм. Родители различают цвета нормально, но у дедушки по материнской линии такая же аномалия. Каков тип наследования этой аномалии?

1. *Рецессивный, сцепленный с полом

2. Доминантный, сцепленный с полом

3. Аутосомно-рецессивный

4. Аутосомно-доминантный

5. Неполное доминирование

89. При диспансерном обследовании мальчику 7-ми лет поставлен диагноз — синдром Леша-Найхана (болеют только мальчики). Родители здоровы, но у дедушки по материнской линии такое же заболевание. Каков тип наследования заболевания?

1. *Рецессивный, сцепленный с полом

2. Доминантный, сцепленный с полом

3. Аутосомно-рецессивный

4. Аутосомно-доминантный

5. Неполное доминирование

90. У мужчины и его сына интенсивно растут волосы по краю ушных раковин. Это явление наблюдалось также у отца и деда по отцовской линии. Какой тип наследования обусловливает это?

1. *Сцепленный с y-хромосомой

2. Аутосомно-рецессивный

3. Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой

4. Аутосомно-доминантный

5. Рецессивный, сцепленный Х-хромосомой

91. Если признак контролируется в основном наследственными факторами, то процент схожести намного выше у однояйцевых близнецов, чем у разнояйцевых. Каков процент схожести по группам крови у однояйцевых близнецов?

1. * 100%

2. 75%

3. 50%

4. 25%

5. 0%

92. У ребенка 10-ти месяцев светлые волосы, очень светлая кожа и голубые глаза. Родители — брюнеты. Внешне при рождении выглядел нормально, но на протяжении последних 3-х месяцев наблюдались нарушения мозгового кровообращения, отставание в умственном развитии. Причиной такого состояния может быть:

1. * Фенилкетонурия

2. Галактоземия

3. Гликогеноз

4. Острая порфирия

5. Гистидинемия

93. В клинику поступил ребенок в возрасте 1,5 лет. При обследовании было отмечено слабоумие, расстройство регуляции двигательных функций, слабая пигментация кожи, в крови высокое содержание фенилаланина. Каков наиболее вероятный диагноз?