1. * Плейотропия

2. Комплементарное взаимодействие

3. Полимерия

4. Кодоминирование

5. Неполное доминирование

15. Склонность к сахарному диабету обусловливает аутосомно-рецессивный ген. Этот ген проявляется только у 30% гомозиготных особей. Это частичное проявление признака является примером следующего свойства гена:

1. * Пенетрантности

2. Доминантности

3. Экспрессивности

4. Дискретности

5. Рецессивности

16. У человека один и тот же генотип может вызвать развитие заболевания с различными степенями проявления фенотипов. Степень проявления признака при реализации генотипа в различных условиях среды — это:

1. * Экспрессивность

2. Пенетрантность

3. Наследственность

4. Мутация

5. Полимерия

17. У человека цистинурия проявляется в виде наличия цистиновых камней в почках (гомозиготы) или повышенным уровнем цистина в моче (гетерозиготы). Заболевание цистинурией является моногенным. Определите тип взаимодействия генов цистинурии и нормального содержания цистина в моче:

1. *Неполное доминирование

2. Комплементарность

3. Эпистаз

4. Полное доминирование

5. Кодоминирование

18. У некоторых клинически здоровых людей в условиях высокогорья обнаруживаются признаки анемии. В крови у них обнаруживают серповидные эритроциты. Генотип этих людей:

1. *Аа

2. Х^СХ^с

3. АА

4. I^Ai

5. Х^сХ^с

19. В семье студентов, приехавших из Африки, родился ребенок с признаками анемии, который вскоре умер. Обследование выявило, что эритроциты ребенка имеют аномальную серповидную форму. Определите возможные генотипы родителей ребенка.

1. * Аа х Аа

2. Х^СХ^с х Х^сY

3. АА х АА

4. Х^сХ^с х Х^сY

5. I^AI^B х I^Ai

20. У отца — I (ii) группа крови, у матери — IV (I^AI^B). Какие группы крови могут быть у их детей?

1. * II или III

2. I или IV

3. Только IV

4. I, I, III, IV

5. Только I

21. Женщина с I (0) Rh- группой крови вышла замуж за мужчину с IV (AB) Rh+ группой крови. Какой вариант группы крови и резус-фактора можно ожидать у детей?

1. * III (B) Rh+

2. I (0) Rh-

3. IV (AB) Rh+

4. IV (AB) Rh-

5. I (0) Rh+

22. У женщины с III (В), Rh- группами крови родился ребенок со II (А) группой крови. У ребенка диагностирована гемолитическая болезнь новорожденных вследствие резус-конфликта. Какие группа крови и резус-фактор возможны у отца?

1. * II (А), Rh+

2. I (0), Rh+

3. III (B) , Rh+

4. I (0), Rh-

5. II (A), Rh-

23. У мальчика I (ii) группа крови, а у его сестры IV (I^AI^B). Какие группы крови у родителей этих детей?

1. * II (I^Аi) и III (I^Вi) группы

2. II (I^АI^А) и III (I^Вi) группы

3. I (ii) и IV (I^AI^B) группы

4. III (I^Вi) и IV (I^AI^B) группы

5. I (ii) и III (I^Вi) группы

24. У гетерозиготных родителей со II (А) и III (В) группами крови по системе АВ0 родился ребенок. Какова вероятность наличия у него I (0) группы крови?

1. * 25 %

2. 100 %

3. 75 %

4. 50 %

5. 0 %

25. У мужчины по системе АВ0 установлена IV (АВ) группа крови, а у женщины — III (В). У отца женщины I (0) группа крови. У них родилось 5 детей. Укажите генотип ребенка, которого можно считать внебрачным:

1. * ii

2. I^AI^B

3. I^BI^B

4. I^Ai

5. I^Bi

26. У человека один из вариантов окраски зубной эмали определяется взаимодействием двух аллельных генов по типу неполного доминирования. Эти гены образуют и определяют:

1. * Три генотипа и три фенотипа

2. Три генотипа и четыре фенотипа

3. Четыре генотипа и четыре фенотипа

4. Шесть генотипов и четыре фенотипа

5. Шесть генотипов и шесть фенотипов

27. У человека один из вариантов окраски зубной эмали определяется взаимодействием двух аллельных генов по типу неполного доминирования. Сколько фенотипов определяют эти гены?

1. * Три

2. Два

3. Четыре

4. Пять

5. Шесть

28. Образование в клетках человека белка интерферона, который производится для защиты от вирусов, связано с взаимодействием генов. Какой из перечисленных видов взаимодействия генов обусловливает синтез белка интерферона?

1. * Комплементарное действие

2. Полное доминирование

3. Полимерия

4. Кодоминирование

5. Эпистаз

29. В Х-хромосоме человека локализован доминантный ген, отвечающий за свертывание крови. Такую же функцию выполняет и аутосомно-доминантный ген. Отсутствие любого из этих генов приводит к нарушению свертывания крови. Назовите форму взаимодействия этих генов.