1. * Полиплоидии

2. Анеуплоидии

3. Политении

4. Инверсии

5. Транслокации

70. На клетку на стадии анафазы митоза подействовали колхицином, который блокирует расхождение хромосом к полюсам. Какой тип мутации будет следствием этого?

1. * Полиплоидия

2. Инверсия

3. Делеция

4. Дупликация

5. Транслокация

71. После воздействия мутагена в метафазной пластинке клеток человека обнаружено на три хромосомы меньше нормы. Указанная мутация относится к:

1. * Анеуплоидии

2. Полиплоидии

3. Политении

4. Инверсии

5. Транслокации

72. При цитогенетическом исследовании в клетках абортированного эмбриона выявлено 44 хромосомы, отсутствие обоих хромосом третьей пары. Какая мутация произошла?

1. * Нуллисомия

2. Хромосомная аберрация

3. Генная (точечная)

4. Полисомия

5. Моносомия

73. У человека диагностировано наследственное моногенное заболевание. Это будет

1. * гемофилия

2. гипертония

3. язвенная болезнь желудка

4. полиомиелит

5. гименолепидоз

74. Анализ родословных детей, больных синдромом Ван-дер-Вуда показал, что в их семьях один из родителей имеет пороки, присущие этому синдрому (расщелина губы и неба, губные ямки независимо от пола). Какой тип наследования имеет место при этом синдроме?

1. *Аутосомно-доминантный

2. X-сцепленный доминантный

3. Аутосомно-рецессивный

4. Митохондриальный

5. X-сцепленный-рецессивный

75. У мужчины, его сына и дочери отсутствуют малые коренные зубы. Такая аномалия наблюдалась также у бабушки по отцовской линии. Вероятный тип наследования этой аномалии будет:

1. * Аутосомно-доминантный тип

2. Аутосомно-рецессивный тип

3. Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой

4. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

5. Сцепленный с Y-хромосомой

76. При анализе родословной врач-генетик установил: признак проявляется в каждом поколении, женщины и мужчины наследуют признак одинаково часто, родители в равной степени передают признаки своим детям. Определите, какой тип наследования имеет исследуемый признак?

1. * Аутосомно-доминантный

2. Аутосомно-рецессивный

3. Полигенный

4. Х-сцепленный рецессивный

5. Y-сцепленный

77. При обследовании 12-летнего мальчика, который отстает в росте, обнаружена ахондроплазия: непропорциональное телосложение с заметным укорочением рук и ног вследствие нарушения роста эпифизарных хрящей длинных трубчатых костей. Каков тип наследования данного заболевания?

1. *Наследственное по доминантному типу

2. Митохондриальное

3. Наследственное по рецессивному типу

4. Наследственное, сцепленное с Y-хромосомой

5. Наследственное, сцепленное с X-хромосомой

78. При анализе родословной пробанда обнаружено, что признак проявляется с одинаковой частотой у представителей обоих полов и имеются больные во всех поколениях (по вертикали), а по горизонтали — у сибсов (братьев и сестер) из относительно больших семей. Каков тип наследования исследуемого признака?

1. * Аутосомно-доминантный

2. Аутосомно-рецессивный

3. Сцепленный с Y-хромосомой

4. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный

5. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный

79. При анализе родословной врач-генетик установил, что болезнь встречается у особей мужского и женского полов, не во всех поколениях и больные дети могут рождаться у здоровых родителей. Каков тип наследования болезни?

1. * Аутосомно-рецессивный

2. Аутосомно-доминантный

3. Х-сцепленный доминантный

4. Х-сцепленный рецессивный

5. Y-сцепленный

80. Мать и отец фенотипически здоровы и гетерозиготны. У них родился больной ребенок, в моче и крови которого обнаружена фенилпировиноградная кислота. В связи с этим был поставлен предварительный диагноз — фенилкетонурия. Укажите тип наследования данной болезни:

1. * Аутосомно-рецессивный

2. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный

3. Аутосомно-доминантный

4. Сцепленный с Y-хромосомой

5. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный

81. По какому типу наследуется муковисцидоз, который проявляется не в каждом поколении, женщины и мужчины наследуют признак одинаково часто, здоровые родители в одинаковой степени передают признак своим детям?

1. Аутосомно-рецессивный

2. Аутосомно-доминантный

3. Сцепленный с Х-хромосомой

4. Сцепленный с Y-хромосомой

5. Митохондриальный

82. При генеалогическом анализе семьи с наследственной патологией — нарушением формирования эмали, установлено, что заболевание проявляется в каждом поколении. У женщин эта аномалия встречается чаще, чем у мужчин. Больные мужчины передают этот признак только своим дочерям. Какой тип наследования имеет место в этом случае?

1. * Х-сцепленный доминантный

2. Аутосомно-доминантный

3. Аутосомно-рецессивный

4. Y-сцепленный

5. Х-сцепленный рецессивный

83. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У них было 5 детей: три девочки и два мальчика. Все девочки унаследовали болезнь отца. Каков тип наследования этого заболевания?