1. * Комплементарность

2. Эпистаз

3. Полимерия

4. Кодоминирование

5. Плейотропия

30. У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Какова форма взаимодействия генов D и E?

1. * Комплементарность

2. Доминирование

3. Эпистаз

4. Полимерия

5. Сверхдоминирование

31. У женщины, имеющей 0 (I) группу крови, родился ребенок с группой крови AB. Муж этой женщины имел группу крови A. Какое из приведенных видов взаимодействия генов объясняет это явление.

1. * Эпистаз рецессивный

2. Кодоминирование

3. Полимерия

4. Неполное доминирование

5. Комплементарность

32. Интенсивность пигментации кожи у человека контролируют несколько независимых доминантных генов. Установлено, что при увеличении количества этих генов пигментация становится более интенсивной. Каков тип взаимодействия между этими генами?

1. * Полимерия

2. Плейотропия

3. Эпистаз

4. Кодоминирование

5. Комплементарность

33. Цвет кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, взаимодействующих по типу аддитивной полимерии. Пигментация кожи у человека с генотипом А₁А₁А₂А₂ А₃А₃ будет:

1. *Черной (негроид)

2. Белой (европеоид)

3. Желтой (монголоид)

4. Коричневой (мулат)

5. Альбинос

34. Гипоплазия эмали обусловлена доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Мать имеет нормальную эмаль зубов, а у отца наблюдается гипоплазия эмали. У кого из детей будет проявляться эта аномалия?

1. * Только у дочерей

2. У всех детей

3. Только у сыновей

4. У половины дочерей

5. У половины сыновей

35. В медико-генетическую консультацию обратилась семейная пара с вопросом о вероятности рождения у них детей с Х-сцепленной формой рахита (доминантный признак). Отец здоров, мать гетерозиготна и страдает этим заболеванием. Витаминоустойчивым рахитом могут заболеть:

1. * Половина всех дочерей и сыновей

2. Только дочери

3. Только сыновья

4. Все дети

5. Все дети будут здоровы

36. У больного мужчины обнаружено заболевание, которое обусловлено доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. У кого из детей проявится данное заболевание, если жена здорова?

1. * Только у дочерей

2. У всех детей

3. Только у сыновей

4. У половины сыновей

5. У половины дочерей

37. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и ее родители не страдали этим заболеванием. Определите вероятность рождения мальчика с гемофилией в данной семье.

1. *равна 0%

2. равна 100%

3. 50% мальчиков будут больными

4. 25% мальчиков будут больными

5. 75% мальчиков будут больными

38. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу оценки риска заболевания гемофилией у ее детей. Ее муж страдает гемофилией. Во время сбора анамнеза оказалось, что в семье женщины не было случаев гемофилии. Укажите риск рождения больного ребенка:

1. * отсутствует

2. 25%

3. 50%

4. 75%

5. 100%

39. В медико-генетическую консультацию обратился мужчина с цветовой слепотой (дальтонизмом). Какова вероятность проявления данного признака у его детей, если в генотипе его жены данной аллели нет?

1. * 0%

2. 25%

3. 50%

4. 75%

5. 100%

40. В медико-генетическую консультацию обратились супруги с вопросом о вероятности рождения у них детей, больных гемофилией. Супруги здоровы, но отец жены болен гемофилией. Гемофилией могут заболеть:

1. * Половина сыновей

2. Сыновья и дочери

3. Только дочери

4. Половина дочерей

5. Все дети

41. В генетическую консультацию обратилась женщина-альбинос (наследуется по аутосомно-рецессивному типу), с нормальным свертыванием и I (0) группой крови. Какой из перечисленных генотипов более вероятен для этой женщины?