1. * Биохимический

2. Цитогенетический

3. Дерматоглифики

4. Электронной микроскопии

5. Генеалогический

134. Первым этапом диагностики болезней, обусловленных нарушением обмена веществ, является скрининг-метод, после которого используют более точные методы исследования ферментов, аминокислот. Как называется описанный метод?

1. * Биохимический

2. Иммунологический

3. Цитогенетический

4. Популяционно-статистический

5. Гибридизации соматических клеток

135. У новорожденного ребенка наблюдаются: судороги, рвота, желтуха, специфический запах мочи. Врач-генетик высказал предположение о наследственной болезни обмена веществ. Какой метод исследования необходимо использовать для постановки точного диагноза?

1. *Биохимический

2. Близнецовый

3. Цитогенетический

4. Популяционно-статистический

5. Дерматоглифика

136. На судебно-медицинскую экспертизу поступила кровь ребенка и предполагаемого отца для установления отцовства. Идентификацию каких веществ необходимо осуществить в исследуемой крови?

1. *ДНК

2. м-РНК

3. мя-РНК

4. тРНК

5. рРНК

137. При каких группах крови родителей по системе резус-фактор возможен резус-конфликт во время беременности?

1. * Мать Rh–, отец Rh+ (гомозигота)

2. Мать Rh+, отец Rh+ (гомозигота)

3. Мать Rh+, отец Rh+ (гетерозигота)

4. Мать Rh–, отец Rh–

5. Мать Rh+ (гетерозигота), отец Rh+ (гомозигота)

138. У женщины с А(II), Rh– группой крови родился ребенок с В(III), Rh+ группой крови. У ребенка диагностирована гемолитическая болезнь новорожденного. Какова наиболее вероятная причина развития заболевания?

1. * Резус-конфликт

2. Наследственная хромосомная патология

3. АВ0-несовместимость

4. Внутриутробная интоксикация

5. Внутриутробная инфекция

139. Возникновение нижеперечисленных заболеваний связано с генетическими факторами. Назовите патологию с наследственной предрасположенностью:

1. * Сахарный диабет

2. Хорея Гентингтона

3. Фенилкетонурия

4. Серповидноклеточная анемия

5. Дальтонизм

140. В генетическую консультацию обратилась семейная пара, в которой мужчина болеет инсулинозависимым диабетом, а женщина здорова. Какая вероятность появления инсулинозависимого диабета у ребенка этих супругов?

1. *Больше, чем в популяции

2. 100%

3. 50%

4. Ниже, чем в популяции

5. Такая же, как в популяции

141. У молодой семейной пары родился ребенок с энцефалопатией. Врач установил, что болезнь связана с нарушением митохондриальной ДНК. Как наследуются митохондриальные патологии?

1. * От матери всеми детьми

2. От матери только сыновьями

3. От отца только дочерями

4. От обоих родителей всеми детьми

5. От отца только сыновьями

142. Студенты первого курса на заседании студенческого научного кружка решили исследовать свой кариотип методом изучения полового хроматина. Какой материал чаще используют для этих исследований?

1. * Эпителий ротовой полости

2. Эритроциты

3. Эпидермис кожи

4. Нервные клетки

5. Половые клетки

143. При исследовании амниотической жидкости, полученной во время амниоцентеза (прокол амниотической оболочки), обнаружены клетки, ядра которых содержат половой хроматин (тельце Барра). О чем это может свидетельствовать?

1. *Развитие нормального плода женского пола

2. Развитие нормального плода мужского пола

3. Полиплоидия

4. Генетические нарушения развития плода

5. Трисомия

144. Анализ клеток, полученных из амниотической жидкости, на половой хроматин показал, что клетки плода содержат по 2 тельца полового хроматина (тельца Барра). Какое заболевание было диагностировано у плода?

1. *Трисомия Х

2. Болезнь Дауна

3. Синдром Шершевского-Тернера

4. Синдром Патау

5. Синдром Эдвардса

145. В медико-генетическую консультацию обратились родители новорожденного с нарушением челюстно-лицевого аппарата (микрогнатия, микростомия, короткая верхняя губа). Врач заподозрил хромосомное заболевание. Какой метод необходимо применить для уточнения диагноза?