База тестовых заданий лиэ «крок-1» по медицинской биологии для подготовки к итоговому занятию №2

1. При всех способах размножения (половом и бесполом) элементарными дискретными единицами наследственности являются:

1. * один ген

2. одна пара нуклеотидов

3. одна цепь молекулы ДНК

4. один нуклеотид

5. две цепи молекулы ДНК

2. В ходе медико-генетического консультирования семьи установлено, что один из родителей гомозиготен по доминантному гену полидактилии, а второй — здоров (гомозиготен по рецессивному гену). В этом случае у детей проявится закон:

1. * Единообразия гибридов первого поколения

2. Расщепления гибридов

3. Независимого наследования

4. Чистоты гамет

5. Сцепленного наследования

3. Мужчина гомозиготен по доминантному гену темной эмали зубов, а у его жены зубы имеют нормальную окраску. У их детей проявится закономерность:

1. *Единообразие гибридов первого поколения

2. Расщепление гибридов

3. Неполное сцепление

4. Независимое наследование

5. Полное сцепление

4. У матери и отца — широкая щель между резцами (доминантный признак). Оба гомозиготны. Какая генетическая закономерность проявится у их детей?

1. * Единообразие гибридов первого поколения

2. Расщепление гибридов по фенотипу

3. Независимое наследование признака

4. Несцепленное наследование

5. Сцепленное наследование

5. У мальчика — широкая щель между резцами. Известно, что это доминантный признак. У родной сестры этого мальчика зубы обычного положения. По генотипу девочка будет:

1. * Гомозигота рецессивная

2. Гомозигота доминантная

3. Гетерозигота

4. Дигетерозигота

5. Тригетерозигота

6. У больного ребенка наблюдаются признаки ахондроплазии (карликовости). Известно, что это моногенное заболевание и ген, который отвечает за развитие такой аномалии, доминантный. У родного брата этого ребенка развитие нормальное. Каков генотип здорового ребенка?

1. * аа

2. АА

3. Аа

4. АаВb

5. ААВВ

7. У одного из родителей предполагается носительство рецессивного гена фенилкетонурии. Каков риск рождения в этой семье ребенка, больного фенилкетонурией?

1. * 0%

2. 25%

3. 50%

4. 75%

5. 100%

8. Фенилкетонурия — это заболевание, обусловленное рецессивным геном, который локализуется в аутосоме. Родители гетерозиготны по данному гену. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность, что четвертый ребенок, которого они ожидают, родится также больным?

1. * 25%

2. 0%

3. 50%

4. 75%

5. 100%

9. У генетически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурией (аутосомно-рецессивное наследственное заболевание). Каковы генотипы родителей?

1. * Аа х Аа

2. АА х АА

3. АА х Аа

4. Аа х аа

5. аа х аа

10. Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. У родителей с какими генотипами могут родиться дети с фенилкетонурией ?

1. * Аа х Аа

2. АА х АА

3. АА х Аа

4. АА х аа

5. Х^СХ^с х Х^сY

11. При обследовании новорожденных в одном из городов Украины у ребенка выявлена фенилкетонурия. Родители ребенка не страдают этой болезнью и имеют двух здоровых детей. Определите возможные генотипы родителей по гену фенилкетонурии:

1. * Аа х Аа

2. АА х аа

3. аа х аа

4. Аа х аа

5. Аа х АА

12. У родителей с гемоглобинопатией (аутосомно-доминантный тип наследования), родилась здоровая девочка. Каковы генотипы родителей?

1. * Оба гетерозиготны по гену гемоглобинопатии

2. Мать гетерозиготна по гену гемоглобинопатии, у отца этот ген отсутствует

3. Оба гомозиготны по гену гемоглобинопатии

4. Отец гетерозиготный по гену гемоглобинопатии, у матери этот ген отсутствует

5. У обоих родителей ген гемоглобинопатии отсутствует

13. У юноши 18-ти лет диагностирована болезнь Марфана. При исследовании установлено: нарушение развития соединительной ткани, строения хрусталика глаза, аномалии сердечно-сосудистой системы, арахнодактилия. Чем обусловлено развитие данной болезни?

1. *Плейотропия

2. Неполное доминирование

3. Множественный аллелизм

4. Кодоминирование

5. Комплементарность

14. Болезнь Хартнепа обусловлена точечной мутацией одного гена, следствием чего является нарушение всасывания аминокислоты триптофана в кишечнике и реабсорбции ее в почечных канальцах. Это приводит к одновременным расстройствам пищеварительной и мочевыделительной систем. Какое генетическое явление наблюдается в этом случае?