- •Спецкурс «биохимия растений». Зачет.
- •1.Особенности азотного обмена у высших растений.
- •2. Нитратредукция. Характеристика нитратредуктазы и нитритредуктазы.
- •3. Ассимиляция аммонийного азота. Характеристика глутаматдегидрогеназы, глутаминсинтетазы и глутамин-оксоглутаратаминотрансферазы.
- •4. Процессы переаминирования, их роль в превращении азота у растений и значение при прорастании и формировании семян.
- •5. Взаимосвязь процессов усвоения азота с дыханием и фотосинтезом.
- •6. Ферментативный гидролиз белков. Протеолитические ферменты растений, их специфичность и активация.
- •7. Белки цитоскелета и клеточной стенки растений.
- •8. Протеиногенные аминокислоты, их синтез в растениях.
- •9. Структура, свойства и распространение в растениях основных представителей моносахаридов и полисахаридов.
- •10. Реакции взаимопревращения моносахаридов: реакции изомеризации, транс-кетолазные, трансальдолазные реакции, альдольная конденсация.
- •2)Стереоизомерия или d и l изоформы:
- •1. Транскетолазные реакции:
- •2. Трансальдолазная реакция:
- •11. Резервные полисахариды растений. Крахмал и инулин. Строение и синтез
- •12. Структурные полисахариды. Полисахариды клеточной стенки. Строение и свойства целлюлозы, маннанов, ксиланов, хитина.
- •13. Гемицеллюлоза и пектиновые вещества (полиуроновые кислоты, альгиновые кислоты, арабинаны, галактаны).
- •14. Аэробный распад углеводов. Гликолиз. Особенности гликолиза у растений.
- •15. Молочнокислое и спиртовое брожение у растений. Их значение.
- •16. Пентозофосфатный окислительный путь (пфоп)(апотомический распад глюкозы). Основные этапы и значение в жизнедеятельности растений.
- •17. Аэробный этап углеводного обмена. Окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты. Пируватдегидрогеназный комплекс.
- •18. Цикл трикарбоновых кислот. Окислительное фосфорилирование.
- •3 Этапа в синтезе атф:
- •19. Биосинтез моно- и полисахаридов. Цикл Кальвина. Глюконеогенез. Глткозилтрансферазные реакции.
- •20. Липиды и их биологическая роль. Классификация и номенклатура липидов. Структура, свойства и распространение в природе. Глиоксилатный шунт.
- •21. Жирные кислоты, их классификация и номенклатура. Окисление жирных кислот, биосинтез жирных кислот. Мультиферментные комплексы синтеза жирных кислот.
- •22. Изопреноиды. Характеристика, распространение и применение. Эфирные масла и смолы. Характеристика и функции в растении.
- •23. Гемитерпены, монотерпены, сесквитерпены, дитерпены, сестертерпены, тритерпены, тетратерпены, политерпены: основные представители и их функции.
- •24. Биосинтеза изопреноидов: мевалонатный и немевалонатный.
- •25. Классификация растительных фенолов: общая характеристика, представители, распространение, функции в растениях и применение.
- •26. Полимерные фенольные соединения: общая характеристика и применение. Пути биосинтеза растительных фенолов и связь с основным метаболизмом клеток.
- •27. Пути биосинтеза фенольных соединений: шикиматный и ацетатно-малонатный.
- •28. Общая характеристика, применение, классификация и функции алкалоидов.
- •29. Особенности биосинтеза алкалоидов. Исходные метаболиты.
- •30. Характеристика минорных классов веществ вторичного метаболизма растений. Распространение и основные представители.
- •31. Непротеиногенные аминокислоты. Пути их образования и функции.
- •32. Витамины, необходимые для жизнедеятельности растительных организмов.
- •33. Органические кислоты растений алифатического ряда: их распространение у растений и значение для жизнедеятельности.
- •34. Фитогормоны, их химическая структура и функции.
23. Гемитерпены, монотерпены, сесквитерпены, дитерпены, сестертерпены, тритерпены, тетратерпены, политерпены: основные представители и их функции.
Терпены — это ненасыщенные углеводороды с числом углеродных атомов, кратным пяти. Терпены можно рассматривать как производные изопрена.
Терпеноиды — это кислородсодержащие терпены.
С5 Изопрен – гемитерпены
|
|
С10 Компоненты эфирных масел, монотерпены |
(мирцен, гераниол, линалоол, цитронеллол, камфора, ментол, борнеол) |
С15 Компоненты эфирных масел |
(абсцизовая кислота, сесквитерпены (хамазулен, ледол, неролидон) |
С20 Компоненты смол, гиббереллины, дитерпены |
(фитол, таксол) |
С25 Компоненты смол, сестертерпены |
|
С30 Компоненты смол, стероиды, тритерпены |
(экдистероиды) |
С40 Каротиноиды, тетратерпены |
|
Политерпены Полипренолы. |
(Каучук. Гутта) |
Изопрен -газ. Он обычно содержится в растениях в очень малых количествах, и обнаружить его можно только с помощью очень чувствительных методов. В растениях встречаются производные изопрена — диметилаллилпирофосфат (ДМАПФ) и изопентилпирофосфат (ИППФ). Это промежуточные продукты синтеза терпенов. Они не накапливаются, а претерпевают быстрые превращения. В растениях изопрен часто образует боковые цепи у различных соединений. Фитогормоны цитокинины в качестве боковой цепи также имеют остаток изопрена.
В эфирных маслах преобладают С10- и С15-терпены и терпеноиды. Эти соединения находятся в свободном состоянии, в виде сложных эфиров или гликозидов. Кроме терпенов, в составе эфирных масел присутствуют и другие вещества: сложные эфиры органических кислот алифатического ряда, а также бензойной, фенилуксусной и коричной кислот, гликозиды (ванилин), альдегиды, кумарины, горчичное масло, индол и др. Роль эфирных масел в растении еще до конца не ясна. Они защищают растения от болезней, вредителей, поедания животными, предохраняют их от колебания температур, регулируют транспирацию, затягивают раны в коре и древесине. Эфирные масла способствуют привлечению насекомых-опылителей. Многие компоненты эфирных масел выполняют роль аллелопатических агентов. Считают, что, изменяя поверхностное натяжение, масла ускоряют движение воды по растению. Кроме того, они влияют на отдельные ферментативные процессы.
В состав смол входят С20-, С25- и С30-углеводороды (резены), ациклические и циклические смоляные (резиновые) кислоты и смоляные спирты (резенолы). О роли смол в растениях известно очень мало. Можно предположить, что они играют защитную роль, затягивая раны и препятствуя поеданию растений вредителями и животными.
Функции большинства терпенов и терпеноидов еще неизвестны и непонятно, чем объясняется образование в растениях такого большого количества родственных соединений. Однако известно, что некоторые представители этой группы играют очень важную роль в растительном организме. Это прежде всего терпеноиды, обладающие фитогормональной активностью: гиббереллины, абсцизовая кислота и цитокинины. В молекулах последних содержится боковая цепь изопреноидной природы.
К терпеноидам принадлежит ксантоксин — ингибитор роста растений. стероиды, каротиноиды являются терпеноидами, хлорофилл содержит С20-терпеноид фитол, пластохинон и убихинон имеют боковые цепи терпе-ноидной природы.
Каучук и гутта, очевидно, выполняют защитную функцию, затягивая раны в коре и древесине растений, защищают их от вредителей. Многие терпены и терпеноиды выполняют роль аллелопатических веществ.
