Организация апикальной меристемы по типу туники-корпуса (теория Шмидта)
Согласно этой теории в конусе нарастания стебля покрытосеменных растений выражены две зоны наружная и внутренняя.
Наружная зона – туника. Она состоит из одного или нескольких слоев меристематических клеток, которые образуют два слоя. Клетки туники делятся быстро перпендикулярно поверхности. Они обеспечивают увеличение поверхности апекса.
Внутренняя зона образует корпус. Он состоит из нескольких слоев меристематических клеток, делящихся в различных направлениях. Эта зона обеспечивает объем апекса.
Таким образом, корпус и каждый слой туники имеют свои собственные инициалии. Поверхность и объем туники и корпуса не увеличиваются безгранично, так как образование в них новых клеток сопровождается переходом более старых клеток в зоны побега ниже апикальной меристемы.
На поверхности апекса побега формируются листовые бугорки – листовые примордии снизу верх.
Самый поверхностный слой (первый) туники дает начало эпидерме. Второй слой туники образует ткани первичной коры стебля и зачатки листьев. Клетки корпуса образуют ткани центрального цилиндра и пазушные почки.
Схема строения апекса стебля по теории туники-корпуса
Организация апикальной меристемы по типу цистогистологической зональности (по Фостеру)
Цистогистологическая зональность это наличие в апикальной меристеме зон, имеющих различные цитологические характеристики. Согласно этой теории, а апексе имеются дифференцированные зоны – дистальная и периферическая.
Дистальная зона (лат. дисталис – наиболее отдаленный от центра) образует верхнюю часть апекса побега. Поверхность этой зоны гладкая. Клетки зоны активно делятся. В дистальной зоне находится меристема ожидания. Из клеток, которой на определенном этапе развития растения образуются генеративные органы. Дистальная зона продолжается в периферическую.
Периферическая зона покрыта листовыми примордиями. В этой зоне формируются гистогены – протодерма, прокамбий, основная меристема, стержневая меристема.
Из протодермы в дальнейшем образуется первичная покровная ткань – эпидерма листьев и побега.
Из прокамбия образуются проводящие ткани. По мере роста прокамбий проникает вглубь формирующегося стебля, и вглубь растущего листового зачатка, образуя основу будущей единой системы проводящих тканей.
Основная меристема (она находится между прокамбием и протодермой) – дает начало всем остальным постоянным тканям побега, паренхимным, механическим, выделительным.
Стержневая меристема образует сердцевину.
Из тканей, которые формируются из стержневой меристемы и прокамбия образуется центральный цилиндр стебля. В листовых примордиях находятся меристемы, их которой образуются ткани листа.
Схема организации апикальной меристемы по типу цистогистологической зональности (по Фостеру)
Таким образом, из гистогенов апекса побега формируется первичное строение стебля.
Функции апекса.
В апексе за счет митотических делений клеток, накапливается клеточный материал, необходимый для формирования тканей.
Апекс дает начало всем первичным специализированным тканям
В апексе начинаются процессы морфогенеза (гр. морфе – форма + греч. генезис – развитие, возникновении – процесс развития структур организма в онтогенезе и филогенезе) – процесс формирования тканей и органов.