27. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран:

1) значительная интенсификация СПОЛ

2) выход лизосомальных гидролаз в цитозоль

3) активация мембранных трансфераз

4) активация транспорта глюкозы в клетку

5) осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур

6) адсорбция белков на цитолемме

7) детергентное действие ВЖК и лизофосфатидов

8) внутриклеточный ацидоз

1) активацией фосфолипазы А₂

2) инактивацией фосфолипазы С

3) активацией СПОЛ

4) гиперполяризацией цитоплазматической мембраны

5) увеличением содержания свободного кальмодулина

6) увеличением выхода К⁺ из клетки

7) гипергидратацией клетки

1) активируют гликолиз

2) агрегируют в мицеллы и внедряются в мембраны клеток

3) встраиваются в гидрофильный слой мембран в виде мономеров

4) повышают упорядоченность структуры мембраны

5) разрушают липидный бислой мембраны клетки

6) образуют неселективные высокопроницаемые каналы в мембране

1) недостаточная активность глюкозо–6‑фосфатдегидрогеназы

2) недостаточность пиноцитоза

3) уменьшение образования активных форм кислорода в фагоцитозе

4) недостаточная активность ферментов лизосом

5) активация синтеза глюкуронидазы

6) нарушение образования фаголизосом

1) лейкоцитоз

2) тромбоз

3) эритроцитоз

4) лихорадка

5) увеличение СОЭ

6) гипопротеинемия

7) увеличение содержания ‑глобулинов в сыворотке крови

8) накопление в крови С‑реактивного белка

1) повышение онкотического давления крови

2) повышение онкотического давления межклеточной жидкости

3) снижение онкотического давления межклеточной жидкости

4) повышение проницаемости сосудистой стенки

5) снижение осмотического давления межклеточной жидкости

6) повышение давления в венозном отделе капилляров и венул

7) повышение осмотического давления межклеточной жидкости

1) ПГ ГРУППЫ Е

2) ГИСТАМИН

3) Н⁺‑гипериония

4) К⁺‑гипериония

5) кинины

6) повышение температуры ткани

7) механическое раздражение нервных окончаний

1) T-лимфоциты

2) B-лимфоциты

3) фибробласты

4) моноциты

5) гистиоциты

6) паренхиматозные клетки