- •20. Апоптоз отличается от некроза следующим:
- •21. Укажите неспецифические проявления повреждения клетки:
- •22. Какие адаптивные изменения возникают при повреждении клетки?
- •23. Укажите клетки, способные к интенсивной пролиферации при репарации повреждённых тканей:
- •24. Укажите причины гипергидратации клетки:
- •25. О повреждении клетки свидетельствуют следующие явления:
- •26. Какие факторы способствуют ишемическому повреждению клетки:
- •27. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран:
- •29. Какое действие на мембраны клеток оказывают амфифильные соединения в высоких концентрациях?
- •33. Укажите факторы, обусловливающие боль при воспалении:
- •34. Укажите клетки, обеспечивающие устранение дефекта ткани в очаге воспаления:
- •35. Причинами развития асептического воспаления могут быть:
- •41. При каких патологических процессах развивается неинфекционная лихорадка?
- •47. Положительное значение лихорадки может быть обусловлено:
- •48. Укажите изменения в организме на стадии компенсации (адаптации) гипертермии:
- •49. Укажите изменения в организме на стадии декомпенсации (деадаптации) гипертермии:
- •50. Укажите изменения в организме на стадии компенсации (адаптации) гипотермии:
- •51. Укажите изменения в организме на стадии декомпенсации (деадаптации) гипотермии:
- •Нарушения углеводного обмена
- •52. Глюкозурия наблюдается при:
- •53. Какие изменения углеводного обмена характерны для гиперинсулинизма?
- •54. Укажите возможные причины относительного гипоинсулинизма:
- •60. Каковы возможные причины агликогенозов?
- •64. Укажите возможные причины и механизмы гиперлипопротеинемии:
- •Нарушения водного обмена. Отёк.
- •75. Какие изменения обусловливают развитие отёка?
- •99. Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности:
- •100. Укажите первичные иммунодефициты:
- •Нарушения тканевого роста. Опухоли.
- •120. Укажите признаки, характерные для доброкачественных опухолей:
- •121. Укажите проявления атипизма роста злокачественных опухолей:
- •122. Укажите особенности злокачественных опухолей:
- •123. Укажите возможные причины рецидивирования опухолей:
- •Патофизиология эритроцитов
- •137. Какие состояния могут вызвать повышение выработки эритропоэтина?
- •138. Какие факторы вызывают железодефицитную анемию?
- •139. Какие факторы вызывают мегалобластную анемию?
- •149. Укажите возможные механизмы возникновения лейкопений:
- •159. Укажите признаки гематосаркомы:
- •160. Укажите проявления острых лейкозов, свидетельствующие об их опухолевой природе:
- •161. Назовите наиболее частые причины смерти при лейкозах:
- •162. Какие изменения в периферической крови, как правило, характеризуют лейкемоидную реакцию миелоидного типа?
- •163. Какие утверждения ошибочны?
- •186. Укажите последствия продолжительного приступа пароксизмальной желудочковой тахикардии:
- •187. Укажите возможные последствия острой коронарной недостаточности:
- •188. Какие изменения при гиперадреналинемии повреждают миокард?
- •199. Основными звеньями патогенеза перегрузочной сердечной недостаточности при пороках сердца являются:
- •200. Укажите факторы, состояния и болезни, которые могут вызвать сердечную недостаточность посредством прямого повреждения миокарда:
- •201. Укажите возможные причины правожелудочковой недостаточности:
- •206. Укажите виды симптоматических артериальных гипертензий:
- •207. Укажите болезни и состояния, которые сопровождаются развитием систолической артериальной гипертензии:
- •208. Укажите отличия гипертонической болезни от других артериальных гипертензий:
- •209. Укажите вероятные причины гипертонической болезни:
- •210. К факторам риска развития гипертонической болезни относят:
- •211. Патогенез гипертонической болезни предположительно включает следующие звенья:
- •212. Укажите болезни и состояния, которые сопровождаются повышением ад:
- •213. Укажите механизмы развития реноваскулярной артериальной гипертензии:
- •214. Сосудосуживающий эффект ангиотензина II обусловлен:
- •224. Для ишемии характерно:
- •225. Укажите возможные причины ишемии:
- •226. В каких органах имеются функционально абсолютно недостаточные коллатерали?
- •227. Артериальная гиперемия по нейротоническому механизму возникает вследствие:
- •228. Для артериальной гиперемии характерно:
- •229. Укажите факторы, способствующие включению коллатерального кровообращения в зоне ишемии и вокруг неё:
- •258. Укажите гастроинтестинальные гормоны, избыток которых вызывает гиперсекрецию панкреатического сока:
- •259. Укажите возможные причины снижения секреторной активности поджелудочной железы:
- •260. Укажите последствия ахолии:
- •270. Какие признаки характерны для нарушений белкового обмена при печёночной недостаточности?
- •271. При каких видах желтух может возникать уробилинурия?
- •272. Укажите последствия прекращения или резкого уменьшения поступления жёлчи в кишечник:
- •273. Какие признаки характерны для нарушений углеводного обмена при печёночной недостаточности?
- •274. Какие признаки характерны для холемии?
- •275. Какие признаки характерны для механической желтухи?
- •276. Какие признаки характерны для выраженной гемолитической желтухи?
- •277. Какие признаки характерны для клинически выраженной паренхиматозной желтухи?
- •289. Какие изменения в моче характерны для острого нефритического синдрома?
- •290. Артериальная гипертензия при хроническом диффузном гломерулонефрите развивается в результате:
- •291. Укажите факторы, способствующие развитию отёка при поражении паренхимы почек:
- •292. Укажите основные механизмы снижения клубочковой фильтрации:
- •311. Укажите факторы, стимулирующие секрецию адг:
- •312. К каким последствиям приведёт поражение супраоптического и паравентрикулярного ядер гипоталамуса?
- •313. Укажите нарушения обмена веществ, характерные для акромегалии:
- •314. Избыточная секреция стг обусловлена следующими причинами:
- •322. Укажите последствия нарушений белкового обмена при гиперкортикозализме:
- •323. Повышение артериального давления при гипекортикозализме обусловлено действием следующих факторов:
- •324. Для врожденного адреногенитального синдрома характерны следующие явления:
- •325.Какие признаки характерны для болезни Иценко‑Кушинга?
- •336. Для гипотиреоза характерен следующий набор признаков:
- •337. В патогенезе диффузного токсического зоба основную роль играют следующие факторы:
- •338. Какие факторы могут способствовать повреждению сердечной мышцы при избытке йодсодержащих тиреоидных гормонов?
- •344. В каких условиях замедляется проведение возбуждения по нервному волокну?
- •345. Какие вещества нарушают функцию тормозных синапсов?
- •346. Каковы последствия спинального шока?
- •347. Укажите типичные изменения рецепции нейромедиатора в денервированной ткани:
- •348. Укажите изменения в нерве при его перерезке:
- •349. Какие процессы могут привести к чрезмерному торможению нейрона?
- •350. Когда наблюдается усиление спинномозговых рефлексов?
- •351. В патогенезе энцефалопатии при печёночной коме существенное значение имеют:
- •352. В патогенезе нейрогенной дистрофии клеток денервированного органа имеют значение следующие процессы:
- •353. На раннем этапе острого ишемического повреждения нейронов головного мозга важное значение приобретают следующие процессы:
- •354. Повышение устойчивости нейронов головного мозга к гипоксическому повреждению возникает в условиях:
- •Нейрогенные расстройства движения и чувствительности
- •355. Укажите наиболее верные утверждения:
- •364. Укажите признаки синдрома броун-секара?
- •Патофизиология боли
- •365. В отличие от физиологической, патологическая боль характеризуется:
- •379. Укажите причины неврозов:
- •380. Укажите условия, способствующие развитию неврозов:
- •381. Укажите характерные черты неврастении:
- •382. Укажите симптомы невроза навязчивых состояний:
- •383. Как проявляется истерический невроз?
- •Установите соответствие
- •1. Укажите последоват ельность изменений кровотока, как правило, наблюдаемую в очагеострого воспаления:
- •2. Укажите наиболее вероятную последовательность явлений в процессе атерогенеза:
- •3. Укажите наиболее вероятную последовательность явлений, приводящих к развитию сердечных отёков:
- •4. Укажите наиболее вероятную последовательность звеньев механизма развития нефротического отёка:
- •5. Расположите в логической последовательности звенья реализации осморегулирующего рефлекса:
- •6. Укажите последовательность основных стадий гематогенного и лимфогенного путей метастазирования опухолевых клеток:
- •7. Укажите правильную последовательность событий при развитии двс‑синдрома:
- •8. Укажите правильную последовательность стадий двс‑синдрома:
- •9. Укажите правильную последовательность этапов формирования невроза:
- •Эталоны ответов
- •Эталоны ответов
- •Эталоны ответов
159. Укажите признаки гематосаркомы:
1) доброкачественная опухоль |
2) злокачественная опухоль |
3) диффузная опухоль из клеток гемопоэтической ткани костного мозга |
4) диффузно поражает органы и ткани, содержащие гемопоэтические клетки |
5) солидная опухоль из кроветворных клеток внекостномозговой гемопоэтической ткани |
6) при метастазировании в костный мозг может вызвать лейкоз |
7) при метастазировании в лимфоузлы может вызвать лейкоз |
|
160. Укажите проявления острых лейкозов, свидетельствующие об их опухолевой природе:
1) активация нормальных ростков кроветворной ткани |
2) инфильтративный рост |
3) интоксикация организма |
4) метастазирование |
5) клеточный атипизм |
6) гиперальбуминемия |
7) опухолевая прогрессия |
|
161. Назовите наиболее частые причины смерти при лейкозах:
1) инфильтрация жизненно‑важных органов лейкозными клетками |
2) кровоизлияния в жизненно‑важные органы |
3) сепсис |
4) кахексия |
5) анемия |
6) пневмония |
162. Какие изменения в периферической крови, как правило, характеризуют лейкемоидную реакцию миелоидного типа?
1) нейтрофильный гиперлейкоцитоз со значительным ядерным сдвигом влево (до промиелоцитов и миелобластов) |
2) наличие «лейкемического провала» |
3) наличие токсогенной зернистости в нейтрофилах |
4) наличие эозинофильно‑базофильной ассоциации |
5) наличие мегалобластов |
6) наличие миелоцитов |
7) наличие промиелоцитов |
8) высокая фагоцитарная активность лейкоцитов |
163. Какие утверждения ошибочны?
1) лейкемоидная реакция является одним из вариантов хронического лейкоза |
2) лейкемоидная реакция обусловлена стойкой необратимой гиперплазией костного мозга |
3) при лейкемоидной реакции отсутствует «лейкемический провал» |
4) лейкемоидная реакция обусловлена временной гиперплазией лейкоцитарного кроветворного ростка |
5) при лейкемоидной реакции, как правило, образуются экстрамедуллярные очаги кроветворения |
6) лейкемоидная реакция, как правило, переходит в лейкоз |
164. КАКИЕ ФАКТОРЫ ПРИ ЛЕЙКОЗЕ ВЫЗЫВАЮТ ИЛИ ПОТЕНЦИРУЮТ РАЗВИТИЕ АНЕМИИ?
1) угнетение эритропоэза |
2) вытеснение эритробластного ростка лейкозными клетками |
3) снижение свёртываемости крови |
4) образование гемолизинов |
5) усиление образования внутреннего фактора Касла |
6) внекостномозговое метастазирование |
165. ПРИ КАКИХ ВИДАХ ЛЕЙКОЗОВ РАЗВИВАЕТСЯ ВЫРАЖЕННАЯ ИММУНОДЕПРЕССИЯ?
1) остром мегакариобластном лейкозе |
2) остром эритробластном лейкозе |
3) хроническом миелолейкозе |
4) хроническом лимфолейкозе |
5) остром миелолейкозе |
6) остром лимфолейкозе |
166. БЛАСТНЫЙ КРИЗ ПРИ ЛЕЙКОЗАХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
1) резким усилением размножения бластных клеток в кроветворных органах |
2) усиленным размножением мегалобластов |
3) резким усилением аутоиммунного разрушения клеток лейкозного кроветворного ростка |
4) блоком созревания бластных клеток |
5) усилением транспорта бластных клеток из кроветворных органов в кровь |
|
167. УКАЖИТЕ ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ:
1) появление бластных кроветворных клеток |
2) эозинофильно‑базофильная ассоциация |
3) «лейкемический провал» |
4) лимфоцитоз |
5) лимфопения |
6) нейтропения |
7) анемия |
|
168. УКАЖИТЕ ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ:
1) наличие не менее 40% лимфобластов |
2) наличие нейтрофилов с токсогенной зернистостью |
3) наличие небольшого числа лимфобластов |
4) абсолютный и относительный лимфоцитоз |
5) анемия |
6) нейтрофилия |
7) нейтропения |
|
169 УКАЖИТЕ ФАКТОРЫ ВЫЗЫВАЮЩИЕ РАЗВИТИЕ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПРИ ЛЕЙКОЗАХ:
1) повышение активности антикоагулянтов, в том числе гепарина |
2) образование экстрамедуллярных очагов кроветворения в стенках сосудов, «лейкозная инфильтрация» их |
3) значительная эритропения |
4) гемоконцентрация |
5) тромбоцитопения |
|
170. УКАЖИТЕ ВОЗМОЖНЫЕ ФАКТОРЫ (МЕХАНИЗМЫ) ИММУНОДЕПРЕССИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ:
1) дефицит T-лимфоцитов: хелперов и киллеров |
2) значительное уменьшение количества гранулоцитов |
3) снижение фагоцитарной активности гранулоцитов |
4) нарушение эмиграции гранулоцитов |
5) снижение фагоцитарной активности макрофагов |
6) снижение количества B-лимфоцитов |
7) избыток T-лимфоцитов–хелперов |
8) повышение титра IgА |
171. КАКОВ ПАТОГЕНЕЗ СНИЖЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ИММУНИТЕТА ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ЛИМФОЛЕЙКОЗАХ?
1) снижение интенсивности бласттрансформации лимфоцитов |
2) увеличение числа T-лимфоцитов |
3) снижение синтеза Ig опухолевыми лимфоцитами |
4) уменьшение титра Ig, синтезируемых нормальными лимфоцитами |
5) внекостномозговое метастазирование лейкозных клеток |
6) повышение титра антиэритроцитарных АТ |
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ТРОМБОЦИТОВ. НАРУШЕНИЯ ГЕМОСТАЗА
172. КАКИЕ ВЕЩЕСТВА ЯВЛЯЮТСЯ ЭНДОГЕННЫМИ АНТИКОАГУЛЯНТАМИ?
1) АНТИТРОМБИН III |
2) ГЕПАРИН |
3) тромбоксан А2 |
4) простациклин |
5) протеин S |
6) протеин С |
7) плазмин |
8) NO |
173. КАКИЕ ВЕЩЕСТВА ПРЕПЯТСТВУЮТ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ:
1) серотонин |
2) фибриноген |
3) тромбоксанА2 |
4) простациклин |
5) АТФ |
6)стрептокиназа |
7) урокиназа |
8) NO |
174. КАКИЕ ЭНДОГЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ВЫЗЫВАЮТ АГРЕГАЦИЮ ТРОМБОЦИТОВ:
1) АТФ |
2) адреналин |
3) тромбин |
4) тромбоксан А2 |
5) протромбин |
6) NO |
77) простациклин |
8)тромбомодулин |
175. ПРИ КАКИХ БОЛЕЗНЯХ, СИНДРОМАХ И СОСТОЯНИЯХ ИМЕЕТСЯ ВЫСОКИЙ РИСК РАЗВИТИЯ ТРОМБОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА?
1) нефротический синдром |
2) застойная сердечная недостаточность |
3) злокачественные опухоли с диссеминированными метастазами |
4) беременность |
5) печёночная недостаточность |
6) атеросклероз |
7) ночная пароксизмальная гемоглобинурия |
8) гипертиреоз |
176. РИСК ТРОМБОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА РЕЗКО ВОЗРАСТАЕТ У БОЛЬНЫХ СО СЛЕДУЮЩИМИ ГЕНЕТИЧЕСКИМИ ДЕФЕКТАМИ:
1) дефицит протеина С |
2) недостаточность ингибитора плазмина |
3) недостаточность тканевого активатора плазминогена |
4) мутация гена фактора V коагуляционной системы |
5) синтез аномального плазминогена |
6) недостаточность фактора фон Виллебранда |
7) дефицит протеина S |
|
177. ПРИ КАКИХ СИНДРОМАХ И ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ МОЖЕТ ВОЗНИКАТЬ НЕТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА?
1) острый миелолейкоз |
2) менингококковый сепсис |
3) цинга |
4) синдром Иценко‑Кушинга |
5) гемофилия А |
6) В12- и фолиеводефицитная анемия |
7) апластическая анемия |
|
178. АДГЕЗИЯ ТРОМБОЦИТОВ К СОСУДИСТОЙ СТЕНКЕ УСИЛИВАЕТСЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СЛЕДУЮЩИХ ФАКТОРОВ:
1) повреждение эндотелия |
2) высвобождение АДФ из тромбоцитов |
3) высвобождение фибриногена из тромбоцитов |
4) обнажение коллагена субэндотелиального слоя |
5) высвобождение простациклина из эндотелиальных клеток |
6) высвобождение тромбоксана А2 из тромбоцитов |
7) образование активного тромбина |
|
179. УКАЖИТЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ ДВС‑СИНДРОМА:
1) травматично выполненная обширная хирургическая операция |
2) синдром «длительного раздавливания» |
3) тяжёлая акушерская патология |
4) уремия |
5) авитаминоз К |
6) сепсис |
7) шок |
8) гемофилия В |
9) острые лейкозы |
|
180. КАКИЕ ФАКТОРЫ СПОСОБСТВУЮТ РАЗВИТИЮ ТРОМБОЗА, НО НЕПОСРЕДСТВЕННО ЕГО НЕ ВЫЗЫВАЮТ?
1) оголение субэндотелиального слоя стенки сосуда |
2) тромбоцитоз |
3) увеличение вязкости крови |
4) повреждение эндотелия |
5) гиперфибриногенемия |
6) полицитемия |
7) нарушение ламинарности кровотока |
8) снижение скорости кровотока |
181. УКАЖИТЕ ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ТЕРАПИИ ГЕМОФИЛИИ А ПУТЁМ ПЕРЕЛИВАНИЯ ПЛАЗМЫ КРОВИ:
1) повышение титра иммунных ингибиторов фактора VIII |
2) синдром приобретённого иммунодефицита |
3) развитие фагоцитарной недостаточности |
4) анафилактический шок |
5) дефицит фактора VIII |
6) дефицит антитромбина |
182. НАРУШЕНИЕ ВТОРИЧНОГО (КОАГУЛЯЦИОННОГО) ГЕМОСТАЗА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ФОРМ ПАТОЛОГИИ:
1) цирроз печени |
2) тромбоцитопатии |
3) гемофилии |
4) геморрагический васкулит |
5) тромботическая тромбоцитопеническая пурпура |
6) болезнь фон Виллебранда |
7) дефицит витамина В12 |
8) лейкозы |
183. ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ОБУСЛОВЛЕНА НАРУШЕНИЕМ ПРОДУКЦИИ ТРОМБОЦИТОВ В КОСТНОМ МОЗГЕ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ФОРМАХ ПАТОЛОГИИ:
1) острый лейкоз |
2) тромботическая тромбоцитопеническая пурпура |
3) спленомегалия |
4) лучевая болезнь |
5) В12– и фолиеводефицитная анемия |
6) ДВС‑синдром |
7) апластическая анемия |
8) гемолитико–уремический синдром |
КОРОНАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ. НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА
184 УКАЖИТЕ ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ НЕКОРОНАРОГЕННОГО НЕКРОЗА МИОКАРДА:
1) значительное длительное увеличение работы сердца |
2) гиперпродукция стероидных гормонов |
3) образование антимиокардиоцитарных АТ |
4) гиперкатехоламинемия |
5) гемоконцентрация |
6) тромбоцитопения |
7) гемодилюция |
|
185. УКАЖИТЕ ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ УМЕНЬШЕНИЯ КОРОНАРНОГО КРОВОТОКА:
1)
активация |
2) гипокапния |
3) недостаточность аортальных клапанов |
4)
активация |
5) острая гипоксия |
|
|
|
|
|
