- •1. Строение молекулы днк: химический состав мономерных звеньев
- •7. Механизм реакции полимеризации днк и его катализ. Экзонуклеазные
- •8. Характеристика днк-полимерз e.Coli: размеры, субъединичный состав,
- •9. Структура днк-полимеразы III e.Coli, функции ее отдельных
- •10. Характеристика днк-полимераз эукариот: размеры, субъединичный
- •11. Структура вилки репликации: события на ведущей и отстающей нитях.
- •12. Регуляция инициации репликации у e.Coli: структура участка старта
- •13. Механизм репликации концов линейных хромосом эукариот с
- •14. Прямая репарация тиминовых димеров, алкилированных оснований и
- •15. Репарация неправильно спаренных оснований с помощью комплекса
- •16. Эксцизионная репарация оснований.
- •17. Эксцизионная репарация нуклеотидов с помощью белков uvrAbc.
- •19. Рекомбинационная репарация.
- •20. Механизм общей (гомологичной) рекомбинации: образование
- •21. Сайт-специфическая рекомбинация (механизм интеграция фага λ в
- •22. Характеристика is-элементов и транспозонов бактерий: структура и
- •23. Характеристика днк-транспозонов эукариот: структура, механизм
- •24,25(И на 24, и на 25 вопрос один ответ) Ретротранспозоны с длинными концевыми повторами: структура,
- •26. Понятие о кодирующей и некодирующей (матричной) цепях днк.
- •У прокариот имеется 2 типа рнк-полимеразы: одна из них синтезирует рнк-затравки для фрагментов Оказаки, а другая – все остальные типы рнк.
- •27. Особенности структуры рнк-полимеразы e.Coli: кор-фермент и
- •28. Альтернативные σ-факторы и их роль в инициации транскрипции.
- •29. Характеристика рнк-полимераз I, II и III эукариот: структура и синтезируемые ими молекулы.
- •30. Структура бактериального промотора и механизм его распознавания
- •31. Завершение транскрипции у прокариот: Rho-зависимые и независимые
- •36. Энхансеры, сайленсеры и изоляторы транскрипции.
- •37. Характеристика днк-связывающих доменов факторов транскрипции
- •38. Модификация 5' и 3'-концов молекул мРнк эукариот. Ферменты и
- •39. Процессинг пре-тРнк: формирование 5'- и 3'-концов тРнк, сплайсинг
- •40. Механизм сплайсинга пре-мРнк в ядре: определение границ интронов,
- •41. Характеристика сплайсосомы: ее структурные компоненты, механизм
- •42. Аутосплайсинг на примере рРнк тетрахимены: инициация процесса,
- •43. Примеры рибозимов и катализируемых ими реакций (l-19 рнк,
- •44. Процессинг рРнк у прокариот и эукариот (участвующие в процессе
- •45. Матричная (информационная) рнк, ее структура и функциональные
- •46. Основные свойства генетического кода. Особенности кодового
- •47. Кодон и антикодон, принципы их взаимодействия. Принцип нестрогого
- •48. Аминоацилирование тРнк как необходимый этап трансляции:
- •49. ТРнк: первичная, вторичная и третичная структура, роль
- •50. Структура рибосом про- и эукариот, входящие в их состав рибосомные
- •51. Механизм инициации трансляции у прокариот. Инициирующие кодоны
- •52. Механизм инициации трансляции у эукариот. Белковые факторы,
- •53. Механизм элонгации трансляции. Фактор элонгации 1 (еf-Тu или еf-1
- •54. Механизм терминации трансляции у про- и эукриот. Терминирующие
- •Собственно терминация – снятие полипептидной цепочки с последней тРнк.
- •55. Энергетика синтеза белка: количество макроэргических связей,
- •56. Особенности синтеза белка, имеющего n-сигнальную
- •57. Фолдинг белков: молекулярные шапероны семейств Hsp60 и Hsp70 у
- •58. Рабочий цикл шаперонных комплексов GroEls и DnaKj-GrpE.
- •59. Деградация белков: 26s-протеасома эукариот.
- •60. Система убиквитинилирования белков эукариот.
- •61. Сенсорные механизмы эукариот с помощью рецепторов, сопряженных
- •62. Способы передачи сигнала в ядро в сигнальных путях tgFβ-Smad,
- •68. Семейства гомологичных генов. Ортологи и паралоги.
- •69. Псевдогены.
- •70. Типы повторяющихся последовательностей.
50. Структура рибосом про- и эукариот, входящие в их состав рибосомные
РНК и белки. Функциональные участки рибосом: мРНК-связывающий
участок, тРНК-связывающие А, Р и Е участки, факторсвязывающий участок.
Рибосомы состоят из 2 субъединиц. В состав рибосом входят белки РНК. Рибосомальные белки называются р-белки . Эукариотические и прокариотич. Рибосомы отличаются размерами и соотношением белков и РНК. Каждая субъединица рибосомы содержит большую молекулу рРНК и некоторое количество маленьких белков. Большая субъединица также содержит более мелкие молекулы рРНК. Большие молекулы рРНК образуют вторичную структуру за счет спаривания оснований, в которой есть двухцепочечные ветви и одноцепочечные петли.У эшерихии маленькая (30S) состоит из 16S рРНК и 21р-белков. 16S рРНК имеет 4 домена. Большая (50S) субъединица состоит из 23S рРНК (имеет 6 доменов), маленькой 5S рРНК и 31 белков. Цитоплазматические рибосомы эукариот больше бактериальных. Большие молекулы рРНК длиннее (18S и 28S рРНК) и их состав кроме доменов, обнаруженных в в соответствующих рРНК прокариот, входят дополнительные домены. Рибосомы содержат больше белков. РНК составляет основную часть массы рибосомы. Почти все белки присутствуют в стехеомитрическом соотношении.Рибосомы органелл отличаются от цитоплазматических рибосом эукариот. В некоторых случаях они имеют размеры прокар. Рибосом и состоят на 70% из РНК. Иногда это 60S рибосомы, содержащие менее 30% РНК.Рибосомы содержат несколько активных центров, каждый из которых состоит из нескольких белков, связанных с определенной областью рРНК. рРНК в активном центре выполняют структурные и каталитические функции. Для осуществления некот. катал функций необходимы белки, которые способны работать только в комплексе с рРНК. Активные центры составляют 2/3 всей структуры рибосомы. Активные центры (сайты) рибосом:
тРНК-связвающие сайты – это
-А сайт
-Р сайт
-Есайт
2) Факторсвязывающие сайты (для EF-Tu и EF-G)
3) мРНК-связывающий сайт.
А и Р сайты образованы 2-мя субъединицами. тРНК взаимодействует с мРНК на малой субъединице. Сайт переноса пептида находится в большой субъединице. Роль беков.Все ГТФ-связывающие белки, участвующие в синтезе белка, взаимодействуют с фактор-связывающем сайтом (ГТФ-азный центр). В этотом сайте осуществляется гидролиз ГТФ. Сайт локализован у основания стебля большой субъединицы, который содержит белки L7/L12 (L7 это модификация белка L12, который имеет на N-конце ацетильную группу). Ни один из этих рибосомальных компонентов не обладает ГТФ-азной активностью, но они способствуют гидролизу ГТФ факторами, которые связались с этим сайтом. Роль рРНК. 3'-конец 16S рРНК взаимодействует с последовательностью Шайна-Дальгарно в рибосом-связывающем сайте мРНК во время инициации. Специфические области 16S рРНК взаимодействуют с антикодоном тРНК в А и Р сайтах. 50 нуклеотидов 3'-конца 16S рРНК необходимы для связывания фактора IF3, узнавания мРНК и связывания тРНК. 23S рРНК катализирует образование пептидной связи. 23S рРНК контактирует с ССА концевой последовательностью пептидил-тРНК в Р и А сайтах.
