3. Нефрон;

4. Лоханка;

5. Мочевой пузырь.

79. Эффективное фильтрационное давление в почках в среднем составляет в мм рт.ст.:

1. 90

2. 60

3. 40

4. 20

5. 10

80. Метод Зимницкого позволяет определить:

1. Фильтрационную функцию почек

2. Кровоток в почках

3. Плазмоотток в почках

4. Клиренс

5. Способность почек к разведению и концентрации мочи.

81. Для какого симптома характерно суточное количество мочи у больного 50 мл:

1. Никтурия

2. Анурия

3. Полиурия 4. Олигоурия

5. Странгурия

82. Для латентной стадии хронической почечной недостаточности характерны:

1. Изменение результатов проб на разведение мочи

2. Снижение концентрационной функции почек

3. Выраженная азотемия

4. Ацидоз

5. Алкалоз

Хронический пиелонефрит

83. Назовите главную структурно-функциональную единицу почки:

1. Почечные пирамиды

2. Почечная лоханка

3. Нефрон

4. Почечные столбы

5. Почечная артерия

84. Назовите компоненты почечного тельца:

1. Капиллярный клубочек и его капсула

2. Мочеточник, почечная артерия и вена

3. Пирамиды мозгового вещества

4. Интерстициальные клетки и ретикулиновые волокна

5. Юкстагломерулярный комплекс

85. Клубочковую фильтрацию увеличивает гуморальный фактор:

1. Ангиотензин II

2. Прогестерон

3. Норадреналин

4. Адреналин

5. Аденозин

86. При хроническом пиелонефрите почки:

1. Диффузно и симметрично сморщены

2. Ассиметричны и неравномерно сморщены

3. Большие сальные почки

4. Увеличены имеют неправильную форму

5. Имеют нормальный вид

87. Назовите препарат, действующий в основном на начальную часть дистальных почечных канальцев:

1. Эуфиллин

2. Фуросемид

3. Спиронолактон

4. Дихлотиазид

5. Маннитол

ИБС, стенокардия

88. Причиной абсолютной коронарной недостаточности является:

1. Общая гипоксия

2. Недостаток кровоснабжения на фоне выраженной гипертрофии желудочков сердца

3. Сужение просвета коронарных артерий

4. Повышение потребности миокарда в кислороде на фоне стойкой тахикардии

5. Повышение тонуса симпато-адреналовой системы

89. Антиатерогенной фракцией липидов являются:

1. Липопротеиды очень низкой плотности

2. Липопротеиды низкой плотности

3. Хиломикроны

4. Липопротеиды высокой плотности

5. Хиломикроны и липопротеиды высокой плотности

90. «Очищение» плазмы от липопротеинов низкой плотности с последующим метаболизмом холестерина осуществляется:

1. В почках

2. В эндотелии

3. В костном мозге

4. В печени

5. В миокарде

91. К стадиям атеросклеротического процесса не относится:

1. Долипидная

2. Липидное пятно, полоска

3. Атероматоз

4. Атеросклероз

5. Стеатоз

92. Уровень общего холестерина в норме не должен превышать:

1. 3 ммоль/л

2. 4 ммоль/л

3. 5 ммоль/л

4. 6 ммоль/л

5. 7 ммоль/л

93. Для метаболических нарушениях в миокарде при возникновении ишемии не характерно:

1. Накопление недоокисленных продуктов свободных жирных кислот

2. Увеличение образования лактата

3. Увеличение внутриклеточной концентрации ионов калия

4. Нарушение синтеза АТФ в митохондриях и ее транспорта

5. Увеличение внутриклеточной концентрации ионов натрия

94. Морфологическим субстратом манифестации или усугубления клинических проявлений при ИБС в большинстве случаев является:

1. Спазм коронарных артерий

2. Кальциноз сосуда

3. Формирование атеромы

4. Атеротромбоз коронарных артерий

5. Кровоизлияние в бляшку

95. При ИБС наиболее часто поражается:

1. Правое предсердие

2. Правый желудочек

3. Левое предсердие

4. Левый желудочек

5. Все отделы сердца в равной мере

Инфаркт миокарда

96. О необратимости процесса при инфаркте миокарда свидетельствует:

1. Дефицит АТФ

2. Накопление лактата

3. Активация анаэробного гликолиза

4. Деструкция клеточных мембран

5. Накопление кальция в миокардиоците

97. Наиболее специфичным биохимическим маркером некроза миокардиоцитов является:

1. Нейтрофильный лейкоцитоз

2. Повышение АсАТ

3. Повышение ЛДГ 1

4. Повышение тропонина I

5. Повышение общей креатинфосфокиназы

98. Персистирующее снижение сократимости миокарда в периинфарктной зоне называется:

1. «Оглушенный» миокард

2. «Гибернирующий» миокард

3. Постинфарктный кардиосклероз

4. Ремоделирование миокарда

5. Синдром Дресслера

99. К основным функциям тромбоцитов не относится:

1. Адгезивная

2. Ангиотрофическая

3. Агрегационная

4. Обеспечение ретракции кровяного сгустка

5. Фибринолитическая

100. К факторам, обеспечивающим тромборезистентность сосудистого эндотелия, не относится:

1. Отрицательный заряд

2. Синтез тромбоксана

3. Синтез тканевого активатора плазминогена

4. Синтез ингибитора пути тканевого фактора

5. Синтез оксида азота

101. В участке некроза миокарда в первые сутки заболевания наблюдается:

1. Миомаляция

2. Склерозирование синцития

3. Неоангиогенез

4. Воспалительная инфильтрация

5. Формирование гранулем

102. Наиболее часто нарушение кровотока при ИМ встречается в бассейне:

1. Передней межжелудочковой ветви левой коронарной артерии

2. Огибающей ветви левой коронарной артерии

3. Правой коронарной артерии

4. В стволе левой коронарной артерии

5. Одновременно в нескольких крупных артериальных стволах

103. Необратимые изменения в миокарде после окклюзии коронарной артерии можно выявить, как минимум, через:

1. 20 минут

2. 1 час

3. 3 часа

3. 6 часов

4. 12 часов

Гипертоническая болезнь

104. При артериальной гипертензии преимущественно поражаются:

1. Капилляры

2. Аорта

3. Артерии верхних конечностей

4. Артериолы

5. Коронарные артерии

105. Фактором, способствующим снижению АД, является:

1. Активация симпато-адреналовой системы

2. Синтез ренина

3. Гиперальдостеронизм

4. Стимуляция центральных альфа-адренергических нейронов

5. Синтез оксида азота

106. Фактором, обладающим вазопрессорным действием, является:

1. Гипернатриемия

2. Простациклин

3. Ангиотензин II

4. Натрий-уретический пептид

5. Брадикинин

107. Лабораторным маркером нарушения функции почек является:

1. Повышение АсАТ

2. Гиперпротеинемия

3. Повышение уровня креатинина

4. Гипокалиемия

5. Алкалоз

108. Наиболее характерным поражением сердца при артериальной гипертензии является:

1. Дилатация правого предсердия

2. Локальная гипокинезия

3. Гипертрофия правого желудочка

4. Дилатация левого желудочка

5. Гипертрофия левого желудочка

109. К факторам риска АГ не относится:

1. Абдоминальное ожирение

2. Курение

3. Гиперреактивность парасимпатической нервной системы

4. Избыточное потребление соли

5. Отягощенная наследственность по ССЗ

110. Укажите уровень АД ,при стойком превышении которого устанавливается АГ:

1. 120/80

2. 129/85

3. 139/89

4. 149/99

5. 159/100

111. Укажите состояние, которое не сопровождается повышением АД:

1. Тиреотоксикоз

2. Гиперкатехоламинемия

3. Гипокортицизм

4. Гиперальдостеронизм

5. Гипотиреоз

ЖДА и В-12-дефицитные анемии

112. Укажите ведущий механизм дисфункции организма при анемиях:

1. Гиповолемия

2. Ацидоз

3. Гемическая гипоксия

4. Склонность к инфекциям

5. Циркуляторная гипоксия

113. Укажите нормальное количество ретикулоцитов в крови:

1. 1 – 1,5%

2. 2-3%

3. 3-5%

4. 5-6%

5. 6-8%

114. Укажите анемию, при которой цветовой показатель больше единицы:

1. Острая постгеморрагическая

2. Железодефицитная

3. Гемолитическая

4. В12-дефицитная

5. Сидероахрестическая

115. Основным следствием поражения ССС при анемии является развитие:

1. Артериальной гипертензии

2. Гипертрофии левого желудочка

3. Гипертензии в сосудах малого круга

4. Кардиомиопатии

5. Склеротических изменений в сосудистой стенке

116. Максимальное количество железа, усваиваемое организмом из пищи, составляет:

1. 1 мг

2. 2,5 мг

3. 5 мг

4. 10 мг

5. 1 г

117. Основным местом всасывания железа является: