- •Часть 2
- •Гепатология Хронические гепатиты Доброкачественные гипербилирубинемии
- •033. Для синдрома цитолиза, развивающегося при вирусном гепатите и других острых повреждениях печени, характерно:
- •Дифференциальная диагностика желтух
- •Нефрология Хронический гломерулонефрит
- •Амилоидоз почек
- •Острая и хроническая почечная недостаточность
- •Дифференциальная диагностика нефротического синдрома
- •Дифференциальная диагностика патологического осадка мочи
- •Гематология Железодефицитная анемия
- •001. Какое сочетание признаков характерно для витамин в12-дефицитной анемии?
- •037. Какое лечение необходимо больному с пернициозной анемией?
- •038. Тест Шиллинга – это:
- •Острые лейкозы
- •Хронические лимфолейкозы
- •Хронический миелолейкоз
- •Эритремии. Вторичные полицитемии
- •Миеломная болезнь
- •Агранулоцитоз. Цитостатическая болезнь
- •Дифференциальная диагностика при лихорадке
- •Дифференциальная диагностика Лимфаденопатии и спленомегалии
- •Ревматология Ревматоидный артрит
- •Системная красная волчанка
- •014. При системной красной волчанке диагностическое значение имеет все перечисленное, кроме:
- •015. Осложнения системной красной волчанки:
- •Остеоартроз Подагра Дифференциальная диагностика
- •Склеродермия Дерматомиозит Дифференциальная диагностика
- •Эндокринология Сахарный диабет
- •Неотложные состояния при сахарном диабете
- •Диффузный токсический зоб
- •Гипотиреозы
- •Феохромоцитома
- •Хроническая Надпочечниковая недостаточность
- •Акромегалия
- •Болезнь Иценко-Кушинга
- •Неотложные состояния при заболеваниях щитовидной железы
- •Неотложные состояния при заболеваниях надпочечников
- •Дифференциальная диагностика коматозных состояний
- •Эталоны ответов
- •Часть 2
Хронический миелолейкоз
001. К клиническим признакам хронического миелолейкоза относят все, кроме:
А) спленомегалии;
Б) лейкоцитоза;
В) наличие филадельфийской хромосомы;
Г) лейкемического провала;
Д) геморрагического синдрома.
002. Какое из утверждений не справедливо для хронического миелолейкоза (ХМЛ)?
А) ХМЛ относится к группе миелопролиферативных заболеваний.
Б) В течении ХМЛ выделяют хроническую, прогрессирующую стадии и стадию бластного криза.
В) Развитие ХМЛ связано с возникновением химерного гена (АВL-BCR).
Г) При ХМЛ в периферической крови выявляются в большом количестве только зрелые формы.
Д) При ХМЛ может быть увеличение бластов до 3%.
003. Что из перечисленного не характерно для хронической стадии хронического миелолейкоза?
А) Лейкоцитоз до 100 х 109/л.
Б) Наличие филадельфийской хромосомы.
В) Бласты в периферической крови до 10%.
Г) Гепатомегалия.
Д) Дополнительные хромосомные аномалии клеток.
004. Что из перечисленного не характерно для прогрессирующей стадии хронического миелолейкоза?
А) Дополнительные хромосомные аномалии клеток.
Б) Лейкемиды и нейролейкемия.
В) Нарастание спленомегалии, несмотря на приём полных доз цитостатиков.
Г) Подагра.
Д) Увеличение количества базофилов до 20%.
005. Что из перечисленного не характерно для стадии бластного криза при хроническом миелолейкозе?
А) Лейкемиды.
Б) Нейролейкемия.
В) Клинико-гематологическая ремиссия на фоне лечения миелосаном и интерфероном.
Г) Появление лейкемического провала.
Д) Бластоз костного мозга 20% и выше.
006. Отличительным признаком лейкемоидной реакции от хронического миелолейкоза является:
А) эозинофильно-базофильная ассоциация;
Б) лейкоцитоз со сдвигом влево до бластов;
В) токсическая зернистость и гиперсегментарность ядер нейтрофилов;
Г) гипертромбоцитоз;
Д) глубокая анемия.
007. Что из перечисленного не характерно для хронического миелолейкоза?
А) Лимфаденопатия.
Б) Подагра.
В) Снижение щелочной фосфатазы в нейтрофилах.
Г) Наличие антиэритроцитарных антител.
Д) Гипертромбоцитоз.
008. Какой из перечисленных препаратов считается наиболее перспективным в лечении хронического миелолейкоза?
А) Адриабластин.
Б) Гливек.
В) Гидроксимочевина.
Г) Миелосан.
Д) Ничего из перечисленного.
009. У больного А., 52 лет, с хроническим миелолейкозом выявлен лейкоцитоз 240 х 109/л, анемия, Нв – 80 г/л, гипертромбоцитоз – 600 х 109/л, селезёнка выступает на 11 см ниже края рёберной дуги. Какому методу терапии отдадите предпочтение?
А) Монотерапия миелосаном.
Б) Гидроксимочевина с интерфероном.
В) Полихимиотерапия.
Г) Лучевая терапия.
Д) Полихимиотерапия с интерфероном.
010. Для полной клинико-гематологической ремиссии и полного цитогенетического ответа характерны все признаки, кроме:
А) количества лейкоцитов 8 х 109/л;
Б) нормализации лейкоцитарной формулы;
В) Рh позитивные клетки отсутствуют;
Г) отсутствия спленомегалии;
Д) число Рh позитивных клеток составляет 5%.
011. К клеточным элементам паренхимы костного мозга относятся:
А) фибробласты;
Б) миелобласты;
В) остеобласты;
Г) жировые клетки;
Д) эндотелиальные клетки.
012. Основной субстрат хронического миелолейкоза:
А) миелобласты;
Б) эритробласты;
В) лимфобласты;
Г) лимфоциты;
Д) гранулоциты.
013. Наличие филадельфийской хромосомы характерно для:
А) хронического миелолейкоза;
Б) хронического лимфолейкоза;
В) острого миелобластного лейкоза;
Г) лимфомы Беркитта;
Д) острого монобластного лейкоза.
014. 32-летний больной обратился к врачу по поводу слабости, тяжести в левом подреберье. В крови: лейкоцитов 120 х 109/л со сдвигом формулы крови до промиелоцитов, увеличением числа базофилов, нормальные показатели гемоглобина и тромбоцитов. Увеличена селезёнка (длина – 16 см). Какой наиболее вероятный диагноз?
А) Хронический миелолейкоз.
Б) Эритремия.
В) Хронический лимфолейкоз.
Г) Аутоиммунная гемолитическая анемия.
Д) Лимфогранулематоз.
