- •Лабораторна робота № 6 насичені і ненасичені вуглеводні Дослід 1. Синтез метану та вивчення його властивостей
- •Дослід 2. Реакція метану на бромну воду і перманганат калію
- •Дослiд 3. Отримання етилену та приєднання до нього брому
- •Дослiд 4. Отримання ацетилену I його горiння
- •Дослiд 5. Приєднання брому до ацетилену
- •Дослiд 6. Утворення аргентум ацетиленiду
- •Лабораторна робота № 7 арени Дослiд 1. Дiя калiй перманганату на бензол
- •Дослiд 2. Окиснення гомологiв бензолу
- •Лабораторна робота № 8 спирти. Феноли. Дослiд 1. Утворення I гiдролiз алкоголятiв
- •Дослiд 2. Взаємодiя глiцерину з купрум (II)гiдроксидом
- •Дослiд 3. Реакцiя фенолу з ферум (III) хлоридом
- •Дослiд 4. Отримання трибромфенолу
- •Дослiд 2. Окиснення альдегiдiв купрум (II) гiдроксидом
- •Дослiд 3. Якiсна реакцiя на ацетон з нiтропрусидом натрiю
- •Лабораторна робота № 10 одноосновні насичені карбонові кислоти Дослiд 1. Розчиннiсть кислот у водi
- •Дослiд 2. Дiя оцтової кислоти на iндикатори
- •Дослiд 3. Взаємодiя з солями
- •Дослiд 2. Окиснення рослинних олій перманганатом калiю
- •Дослiд 2. Розчиннiсть анiлiну у водi
- •Дослiд 3. Бромування анiлiну
- •Лабораторна робота № 13 амінокислоти Дослiд 1. Реакцiя амiнокислот на iндикатори
- •Дослiд 2. Дiя нітритної кислоти на амiнокислоти
- •Лабораторна робота № 14 моносахариди Дослiд 1. Доказ присутностi гiдроксильних груп у глюкозi
- •Дослiд 2. Окиснення глюкози купрум (II) гiдроксидом в присутностi лугу (проба Тримера)
- •Дослiд 3. Окиснення глюкози реактивом Фелiнга
Дослiд 2. Окиснення альдегiдiв купрум (II) гiдроксидом
Реактиви та матеріали: формальдегiд (40%-вий водний розчин), купрум сульфатi СиSО4 (0,2н розчин), їдкий натр (2н розчин) |
Обладнання: пробiрки, пальник |
У пробiрку вносять 4 краплi розчину їдкого натру, розбавляють його 4 краплями води i додають 2 краплi розчину купрум (II) сульфату. До осаду купрум (II) гiдроксиду, який випав, додають краплю розчину формальдегiду i збовтують сумiш у пробiрцi. Нагрiвають над полум’ям пальника до кипiння тiльки верхню частину так, щоб нижня лишалася для контролю холодною. В нагрiтiй частинi пробiрки видiляється жовтий осад купрум (I) оксиду Сu2О, а iнодi на стiнках пробiрки з`являється навiть металiчна мiдь.
Хiмiзм процесу:
СuSO4 + 2NaOH Cu(OH)2 + Na2SO4
H-COH + 2Cu(OH)2 HCOOH + 2CuOH + H2O
2CuOH Cu2O + H2O
Ця реакцiя також якiсна на альдегiди.
Дослiд 3. Якiсна реакцiя на ацетон з нiтропрусидом натрiю
Реактиви та матеріали: ацетон; 0,5н розчин натрiй нiтропрусиду; 2н розчин оцтової кислоти; 2н розчин їдкого натру |
Обладнання: предметне скло, пробiрки |
На предметне скло наносять краплю розчину натрiй нiтропрусиду, 2 краплi води i краплю водного розчину ацетону. При додаваннi краплi розчину їдкого натру сумiш забарвлюється у червоний колiр, який при додаваннi краплi розчину оцтової кислоти набуває вишнево-червоного кольору.
Лабораторна робота № 10 одноосновні насичені карбонові кислоти Дослiд 1. Розчиннiсть кислот у водi
Реактиви та матеріали: кислоти (оцтова, масляна, iзомасляна, акрилова, стеаринова, олеїнова, щавлева, малонова) |
Обладнання: пробiрки, скляна паличка, пiпетка, пальник |
3 краплi або декiлька кристалiв кожної з кислот змiшують у пробiрцi з 5 краплями води. Якщо кислота не розчиняється, пробiрку нагрiвають. Гарячi розчини охолоджують i спостерiгають видiлення кристалiв кислот, якi розчиняються тiльки при нагрiваннi. Для усiх паралельних проб беруть рiвнi кiлькостi кислоти i розчинника.
Дослiд 2. Дiя оцтової кислоти на iндикатори
Реактиви та матеріали: оцтова кислота (0,1н розчин); метилоранж; лакмус; 1%-вий спиртовий розчин фенолфталеїну |
Обладнання: пробiрки, скляна паличка, пiпетка, пальник |
У три пробiрки наливають по 3 краплi розчину оцтової кислоти. В першу додають краплю метилоранжу, в другу – лакмусу, в третю – фенол-фталеїну. В пробiрцi з метиловим оранжевим з'являється червоне забарвлення, в пробiрцi з лакмусом – рожеве, з фенолфталеїном – лишається безбарвним.
Дослiд 3. Взаємодiя з солями
Реактиви та матеріали: оцтова кислота (0,1н розчин), натрiй карбонат (сухий), баритова вода |
Обладнання: пробiрки, газовiдвiдна трубка, лучина |
У пробiрку наливають 2-3 краплi розчину оцтової кислоти i додають декiлька крупинок натрiй карбонату. Пробiрку закривають пробкою з газовiдвiдною трубкою, до отвору якої пiдносять запалену лучину. Лучина гасне. Потiм газовiдвiдну трубку занурюють у пробiрку з баритовою водою, вода каламутнiє вiд вуглекислого газу.
Хiмiзм процесу:
2CH3COOH + Na2CO3 2CH3COONa + CO2 + H2O
натрiй ацетат
Лабораторна робота № 11
ЛІПІДИ. ЖИРИ
Дослiд 1. Визначення ненасиченостi жиру за допомогою
спиртового розчину йоду
Реактиви та матеріали: спиртовий розчин йоду (0,09%); крохмаль; хлороформ; рослинна олія |
Обладнання: пробiрки, пiпетка |
У пробiрку вносять 10 крапель рослинної олії, додають 20 крапель хлороформу i струшують сумiш. Отримують прозорий розчин. Потiм додають 2 краплi розчину крохмалю i краплями (при енергiйному струшуваннi) – спиртовий розчин йоду до появи синього забарвлення (пiсля додавання двох-трьох крапель розчину йоду на поверхнi сумiшi з’являється синє кiльце). Це вказує на те, що рослинна олія мiстить ненасиченi вищi жирнi кислоти, якi приєднують йод, як i бром, за мiсцем розриву подвiйних зв’язкiв мiж вуглецевими атомами.
Ступiнь ненасиченостi жиру або масла визначають за кiлькiстю речовини. На практицi переважно використовують йод. Ступiнь ненасиченостi виражають так званим йодним числом, тобто числом грамiв йоду, яке поглинається 100 г жиру. Йодне число тим вище, чим бiльше глiцеридiв насичених кислот мiститься в жирi або маслi.
