Контрольная работа № 2
1. Получите вторбутиловый спирт магнийорганическим синтезом и еще любыми двумя способами. Напишите для него реакции внутри- и межмолекулярной дегидратации. Все соединения назовите.
2. Из каких непредельных соединений, используя реакцию Вагнера, можно получить следующие соединения: а) 4,5-диметилгександиол-2,3; б) 1,2-дициклопентилэтандиол-1,2; в) бутандиол-2,3. Для бутандиола-2,3 приведите качественные реакции. Все реакции напишите, соединения назовите.
3. Какие из представленных ниже соединений: а) дают цветную реакцию с хлоридом железа (III); б) дают белый осадок с бромной водой; в) реагируют с раствором щелочи; г) реагируют с металлическим Na; д) взаимодействуют с хлороводородной кислотой; е) взаимодействуют с уксусной (H+, toC) кислотой. Все реакции напишите, соединения назовите.
4. Напишите уравнения реакций взаимодействия иодоводородной кислоты на холоду и при нагревании со следующими веществами: а) 2-метоксипропаном; б) бензилэтиловым эфиром. Все соединения назовите.
5. Осуществите цепочку превращений. Для продукта превращения Б напишите реакции окисления в мягких и жестких условиях. Все соединения назовите.
6. Получите изопропилметилкетон двумя-тремя способами и напишите для него реакции с: Н2 (Ni, toC), PCl5, NH2OH, HCN (OH-), CH3-CH2-CH2-OH (HCl газ). Приведите механизм реакции с HCN (OH-). Все соединения назовите.
7. Какие из приведённых ниже соединений будут вступать в реакцию альдольной и кротоновой конденсации, а какие в реакцию Канниццаро? Все реакции напишите, соединения назовите.
а) диметилуксусный альдегид;
б) трихлоруксусный альдегид.
8. Охарактеризуйте факторы, влияющие на реакционную способность альдегидов и кетонов в реакциях нуклеофильного присоединения на примере данных соединений. Предложите реакции, с помощью которых эти вещества можно отличить друг от друга:
Все реакции напишите, соединения назовите.
9. Осуществите превращения, все соединения назовите, реакции обозначьте символами и/или именными названиями:
Для реакции образования имина приведите механизм.
10. Установите строение вещества состава C8H8O, если известно, что оно реагирует с Ag2O (NH4OH, t), 2,4-динитрофенилгидразином и NaHSO3, а при окислении образует терефталевую (пара-фенилендикарбоновую) кислоту. Все реакции напишите, соединения назовите.
11. Получите валериановую (пентановую) кислоту магнийорганическим синтезом и еще двумя любыми способами. Напишите реакции получения её функциональных производных: пропилового эфира, N-этиламида, ангидрида, бромангидрида, калиевой соли. Опишите механизм реакции этерификации. Приведите качественную реакцию для карбоксильной группы. Напишите реакции получения α-,β- и γ- гидроксивалериановых кислот, покажите их отношение к нагреванию. Все соединения назовите.
12. На основе малонового эфира получите α-метиладипиновую кислоту, её ангидрид и амид. Проведите щелочной гидролиз полученного амида. Все соединения назовите.
13. Покажите таутомерные превращения ацетоуксусного эфира, для кетонной и енольной форм приведите качественные реакции. На основе ацетоуксусного эфира осуществите следующие превращения:
Все соединения назовите.
14. Получите липид, в состав которого входят две молекулы линоленовой кислоты и одна молекула олеиновой кислоты. Какова консистенция полученного жира? Измените его консистенцию, после чего получите жидкое и твёрдое мыло. Все соединения назовите.
15. Приведите схему синтеза кефалина, в состав которого входят стеариновая и линолевая кислоты. Проведите кислотный и щелочной гидролиз полученного фосфолипида. Покажите строение и укажите медико-биологическое значение фосфолипидов.