- •Isbn 978-9965-876-43-1
- •Isbn 978-9965-876-43-1
- •Содержание
- •Введение
- •1 Неорганические вяжущие вещества
- •1.1 Цемент
- •1.1.1 История
- •1.1.2 Экономика
- •1.1.3 Определение клинкера, цемента и добавок, вводимых при помоле
- •1.1.4 Состав сырьевой муки
- •1.1.5 Портландцементный клинкер
- •1.1.5.1 Номенклатура фаз клинкера
- •1.1.5.2 Алит
- •1.1.5.3 Белит
- •1.1.5.4 Фазы алюмината
- •1.1.5.5 Фаза феррита
- •1.1.5.6 Другие фазы клинкера
- •1.1.5.7 Состав и место происхождения
- •1.1.6 Анализ сырьевой муки, клинкера и цемента
- •1.1.7 Производство цемента
- •1.1.7.1 Сырье и топливо
- •1.1.7.1.1 Сырьевые материалы
- •1.1.7.1.2 Отходы
- •1.1.7.1.3 Добыча, переработка сырья, помол сырьевой муки и гомогенизация
- •1.1.7.2 Процесс обжига цементного клинкера
- •1.1.7.2.1 Процессы обжига
- •1.1.7.2.2. Топливо
- •1.1.7.2.3. Помол цемента
- •1.1.7.2.4. Тонкость помола и гранулометрический (зерновой) состав цемента
- •1.1.7.3. Хранение, упаковка, отгрузка цемента потребителю
- •1.1.8. Компоненты стандартного цемента
- •1.1.8.1. Основные составляющие портландцементного клинкера (k)
- •1.1.8.2 Мелкие составляющие
- •1.1.8.3 Сульфат кальция
- •1.1.8.4 Добавки к цементам
- •1.1.9 Цемент в соответствии со стандартом
- •1.1.9.1. Физические и химические свойства цементов по европейскому стандарту
- •1.1.9.2 Цементы со специальными свойствами
- •1.1.9.3 Тампонажный цемент
- •1.1.10 Гидратация
- •1.1.10.1 Реакция силикатов (c3s, c2s)
- •1.1.10.2 Реакции гидратации алюмината (c3a)
- •1.1.10.3 Гидратация феррита (c4af)
- •1. Модель Тейлора
- •2. Модель Старка
- •1.1.10.4 Гидратация цементов
- •1.1.10.5 Реакции вторичных составляющих
- •1.1.10.6 Гидратация цемента содержащего гранулированный шлак
- •1.1.10.7 Реакции пуццолановых материалов
- •1.1.10.8 Замедление затвердевания
- •1.1.11 Структура цементного камня
- •1.2 Строительная известь
- •1.2.1 Историческое и экономическое положение
- •1.2.2 Месторождения сырья
- •1.2.3 Производство извести
- •1.2.3.1 Добыча и переработка известняка
- •1.2.3.2 Обжиг извести
- •1.2.3.2.1 Шахтная печь на коксовом (угольном) и газовом топливе
- •1.2.3.2.2 Вращающаяся трубчатая печь
- •1.2.3.2.3 Противоточная регенеративная печь (ggr-печь)
- •1.2.3.2.4 Шахтная кольцевая печь
- •1.2.3.3 Помол и отгрузка обожженной извести
- •1.2.3.4 Гашение извести
- •1.2.4 Применение известковых продуктов
- •1.2.5 Требования гост 9179–79 к строительной извести
- •1.3 Гипс
- •1.3.1 История и экономика
- •1.3.2 Физико-химические основы гипсовых вяжущих
- •1.3.2.1 Фазы в системе CaSo4 - h2o
- •1.3.2.2 Кристаллические структуры, двойные соли, смешанные кристаллы
- •1.3.3 Месторождения и сырьё
- •1.3.3.1 Природный гипс, природный ангидрит
- •1.3.3.2 Химический гипс
- •1.3.3.3 Уддг-гипс
- •1.3.4 Производство кальциево-сульфатных вяжущих
- •1.3.4.1 Технологические процессы при производстве кальциево-сульфатных вяжущих
- •1.3.4.1.1 Автоклавный способ производства α-полугидрата
- •1.3.4.1.2 Гипсоварочный котел для производства ß-полугидрата
- •1.3.4.1.3 Метод высокотемпературного обжига гипса (многофазового гипса) на колосниковой решетке
- •1.3.4.2 Свойства способных к затвердеванию сульфатов кальция
- •1.3.5 Гидратация CaSo4-вяжущих
- •1.3.5.2 Природный -, уусдг - и химический ангидрит
- •1.3.5.3 Свойства обработанных гипсовых строительных материалов
- •1.3.5.4 Другие области применения
- •1.3.5.5 Нормы, химический анализ и фазовый анализ
- •1.3.5.6 Требования гост 125-79 к качеству строительного гипса
- •1.4 Другие неорганические вяжущие материалы
- •1.4.1 Глинозёмистый цемент
- •1.4.1.1 Производство
- •1.4.1.2 Химический и минералогический состав
- •1.4.1.3 Гидратация
- •1.4.1.4 Области применения
- •1.4.2 Магнезиальное вяжущее
- •1.4.3 Фосфатные вяжущие
- •1.4.3.1 Магнезиально-фосфатные вяжущие
- •1.4.3.2 Кальциево-фосфатные вяжущие
- •1.4.3.3 Алюминиево-фосфатные вяжущие
- •2 Строительно-химические добавки
- •2.1 Пластификаторы (разжижители), добавляемые при изготовлении бетона
- •2.2 Пластификаторы (разжижители), добавляемые в бетонные смеси
- •2.2.1 Поликонденсаты
- •2.2.1.1 Нафталинсульфоновая кислота-формальдегид-смола
- •2.2.1.2 Меламин-формальдегид-сульфитные смолы
- •2.2.2 Поликарбоксилаты
- •3 Системы стройматериалов
- •3.1 Бетон
- •3.1.1 Передвижные бетонные заводы
- •3.1.2 Бетон для сборных железобетонных элементов
- •3.1.3 Самоуплотняющийся бетон
- •3.2 Строительный раствор
- •3.2.1 Стяжка
- •3.2.2 Выравнивающие массы
- •3.2.3 Плиточный клей
- •3.2.4 Затирка и массы
- •3.2.5 Цементный раствор
- •3.2.6 Штукатурка
- •3.3 Гипсокартон
- •3.4 Краски и лаки
- •3.5 Цементирование глубинных скважин
- •4 Обзор (Заключение)
- •Литература
- •Химия строительных материалов
- •Химия строительных материалов учебник
1.2.3.2 Обжиг извести
Целью обжига извести является преобразование карбоната кальция в оксид кальция. Теоретически для этого требуются 3154 кДж/кг CaO (при 20 °C). При 900 °C парциальное давление CО2 достигает 1 бар. Практически температура обжига извести намного выше. Ряд потребителей (например, сталеплавильные комбинаты), желают кроме низкого остаточного содержания СО2 также и хорошую реакционую способность, которая получается только в определенных типах печей. Для этого наряду с качеством обожженного продукта (химический состав, кристаллическая структура), первым делом играет роль температура обжига, которая определяют структуру пор продукта обжига. В дальнейшем в подробностях описываются самые важные реакции и процессы для обжига извести.
1.2.3.2.1 Шахтная печь на коксовом (угольном) и газовом топливе
Шахтная печь, в которой в качестве топлива использовался кокс (уголь), долгое время была самым распространенным обжиговым агрегатом. Она по-прежнему широко применяется для производства строительной извести. Шахтная печь состоит из шахты в форме цилиндра с загрузочным устройством для известняка и кокса наверху печи, и выгрузочным устройством внизу. Воздух подается снизу. Равномерное распределение топлива и известняка по сечению шахты важно для экономичной эксплуатации печи и получения качественной извести. Рисунок 1.52 показывает изменение температуры в шахте печи. В верхней части зоны обжига температура горячих газообразных продуктов сгорания составляет более 900 °C, дымовые газы проходят вверх, охлаждаются и покидают печь с температурой около 100 °C. В средней части (зона горения) происходят сгорание кокса и, возможно, альтернативного горючего, и тепловое разложения CaCO3 на CaO и CО2. Обжиг необходимо проводить до возможно полного удаления СО2. Необходимо избегать, чтобы внутри крупных кусков известняка еще оставалась неразложившаяся CaCО3. Это снижает качество (сорт) строительной извести.
В нижней части шахты (зона охлаждения) входящий снизу воздух охлаждает готовую обожженную известь до комнатной температуры. При этом воздух подогревается до 900 °C. Баланс тепла для зоны подогрева и охлаждения полностью совпадает.
Рисунок 1.52 – Изменение температуры в отапливаемой коксом шахтной печи О-окислительная зона; R-восстановительная зона
Извести с низким содержанием CaCO3 содержат инертный материал в форме таких чуждых минералов как кварц. Тепловая степень эффективности шахтной печи хороша также при высокопроцентной извести. Расход тепла лежит в пределах 3550-3950 кДж/кг CaO.
Размер кусков кокса и обжигаемого известняка должны как можно лучше согласованы друг с другом. Рекомендуется соотношение от 0,5 до 0,75 [160]. Возможно более оптимальное отношение размеров кусков известкового камня и кокса способствует достижению благоприятного объема пустот между обжигаемым материалом и топливом. Воздух для горения топлива должен в достаточном объеме поступать в зону обжига шахтной печи.
Изменение режима обжига отражается на составе отходящих газов: чем выше объемная доля углекислого газа в отходящих газах, тем меньше расход топлива на обжиг и тем экономичнее работает печь.
На заводе ведется непрерывный и периодический контроль следующих параметров работы печи: постоянно регистрируется температура отходящих газов и низа печи, давление дутья и разряжение в верхней части печи, уровень шихты в печи и температура воды водоохлаждаемого оборудования. Периодически контролируется состав отходящих газов (СО2, О2, СО), химический состав поступающего сырья, активность выходящей извести, размер загружаемых частиц известняка и топлива.
В послевоенный период производительность силикатных заводов сдерживалась продолжительным гашением извести, что требовало установки дополнительных гасильных барабанов. Можно было пойти по пути снижения температуры обжига и получения быстрогасящейся извести за счет обжига известняка при более низкой температуре, но при условии существенного уменьшения размера обжигаемых частиц известняка. Обжиг мелкокускового известняка, продолжительность диссоциации которого сокращается, позволяет повысить производительность шахтных печей. Единственным препятствием при внедрении этой рекомендации было значительное гидравлическое сопротивление проходу газов через шахту печи, наполненную мелким известняком размером 30-80 мм при высоте шахты до 14 м. Попытка применения нижнего дутья не давала эффекта, так как печи, снабженные выгрузкой Антонова, не имели достаточно хорошего уплотнения внизу шахты. Высота шахты рассчитывалась на обжиг крупных кусков известняка. При обжиге мелкого известняка требовались значительно более короткие сроки нахождения сырья в печи. Поэтому было решено понизить уровень загрузки шахты на несколько метров при обжиге известняка мелких фракций, чтобы уменьшить сопротивление движению дымовых газов.
Так удалось увеличить производительность шахтных печей на Люберецком заводе силикатного кирпича до 70 т/сут против проектной 30 т/сут. Завод перешел на обжиг известняка по фракциям, которые выделяли после дробления и предварительного грохочения известняка. Изменяя размеры частиц известняка, требовалось внести соответствующие изменения и в размеры загружаемого в пересыпную печь угля. Следовательно, уровень загрузки шахтных печей был разный: при обжиге крупнокускового известняка уровень был максимальный, промежуточной фракции - средний и минимальный - в печи, обжигавшей мелкозернистый известняк.
При обжиге на природном газе улучшается качество извести, повышается производительность печей, улучшаются условия труда. В печи диаметром менее 1,8 м газ поступает в горелки, введенные в проемы в стенках печей. Если диаметр печи больше, то необходимо подать газ в центральную часть печи через центральную горелку, устанавливаемую ниже уровня диаметрально расположенных металлических водоохлаждаемых балок.
При работе на природном газе важно равномерно распределить газ по поперечному сечению шахты. Газ поступает в пространство, образуемое нижней поверхностью водоохлаждаемой балки и откосом обожженной извести. Горение газа происходит выше его поступления на несколько метров.
При сжигании газа идет термический распад углеводородов и протекают цепные реакции окисления. В продуктах горения наряду с СО2 и Н2О содержится СО, Н2, элементарный углерод (сажа). Сажа увеличивает удельный расход топлива и сокращает срок службы футеровки. Частым осложнением в работе печей является перекос пламени, вернее, зоны обжига, вызванный образованием настылей ("козлов"). Появление настылей, приваров обусловлено карстовыми включениями в известняке, снижающими температуру появления расплава. Возможно образование легкоплавких стекол волластонитового состава, которые самопроизвольно распадаются при охлаждении в результате известкового или силикатного распада.
Производительность газовых печей близка к производительности пересыпных, но расход топлива в первых несколько больше: 14-20% от массы извести.
