Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
IA_sit-es-zhina_1171_y_2_b_1257_lim_Microsoft_Word.docx
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
252.68 Кб
Скачать

1. Нег. Ауру: Созылмалы гломерулонефрит, терминаль варианты.

Асқ.: БСШIII, уремиялық сатысы. БСА (ХБП) 5 сатысы.

2. Емі диализ сұрақтарын шешу үшін нефролог кеңесінен басталады.

Клиникалық жағдай N16

Науқас қыз 19 жаста, стационарға: жүрек соғуының жиiлеуi, қалтырау, терлеу, терісінің қуқылдануы, басының айналуы, жүрек айнуы, құсу, басының қатты ауруымен сипатталатын ұстамаға шағымданып келді.

Өзiн 1,5 жылдан берi дертті санайды. Алғашқыда ұстама 10-20 минуттарға созылған, кейiнгi кездерi 2-3 сағат және одан ұзақ уақытқа созылатын болды. Ұстама кезiнде артериялық қысымы өте жоғарылайды және ұстама аралық уақытында да жоғарылаған күйiнде қалады.

Науқас емханада тексерiлген, нейроциркуляциялық дистония қойылған. Жарты жылдан кейiн “Гипертонялық ауру II сатысы, бас миының зақымдалуымен” деген диагноз қойылған. Клофелин, допегит, капотенмен ем – нәтижесiз болған.

Об-тi: жалпы жағдайы қанағаттанарлық, терi жамылғылары қалыпты түсті. Жүрек ұшында әлсiз систолалық шу, аорта үстiнде II тонның акцентi бар. АҚ 150/100 мм сын. бағ. Бауыры қабырға доғасына сәйкес келедi. Бүйректі пальпациялау кезiнде науқастың жағдайы кенеттен нашарлап, қорқыныш сезiмi туды, терiсі бозғылттанды, аяқ-қолдарының салқындауы және треморы, жүрек айнуы, тершеңдік дамыды. Артериялық қысымы 250/140 мм сын. бағ. дейін көтерілді. Пульс кернеуі жоғарылады, минутына 120 болды.

Ұстама кезiнде түсірілген ЭКГ тахикардия, қарыншалық экстрасистолиялар тіркелді. Қанда лейкоцитоз – 11,2х109/л.

  1. Клиникалық синдромдарды бөліп, күдікті аурулар тізімін жасаңыз. Тексеру жоспарындағы шешуші зерттеуді таңдаңыз. Дифференциялық диагнозды жүргiзiңiз

  1. Болуы мүмкiн асқынуларды атаңыз.

  2. Мамандармен кеңесіңіз. Емiн жүргiзiңiз.

N16. Жауаптары:

1. АГ синдромы келесі ерекшеліктермен: пароксизмдік ағымды, бүйрек аймағының пальпациясы кризді арандатты. Сондықтан феохромоцитома, Конн синдромынан күдіктенеміз. Нег. ауру: Феохромоцитома. Криздік ағымды. Шешуші зерттеу – КТ және бүйрек үсті безінің селективті ангиографиясының диагноздық маңызы тең.

2. Ақ өте жоғарылағанда ми қан айналымының бұзылыстары, көз торына қан құйылулар, сол қарыншалық шамасыздық (өкпе шемені), т.Б.

3. Емі операциялық, хирургтармен, онкологтармен кеңесу керек. Радикаль емге дейін антигипертензиялық дірмектерден – фентоламин, баб қолданылады.

Клиникалық жағдай N17

Науқас 26 жастағы даяшы әйел, емханаға басының ауруы, бұлшық еттерінің әлсiздiгi, еңбекке қабiлетiнiң төмендiгi, шөлдеу, несеп бөлуінiң жиiлеуi, ұйқысының бұзылуы шағымдарымен келдi. Өзiн кейiнгi бір жылда ауру санайды. Дәрiгерге салмағының артуы мен жалпы әлсiздiк мазалаған соң қаралған, артериялық гипертензия анықталған (АҚ 150/100 мм сын. бағ.) антигипертензиялық дәрмектермен емделген. Бiртiндеп аузының құрғауы, шөлдеу дамып, терiсiнде безеулер, қолтық асты шұңқырының түктерінiң жоғалуы, салмақ қосу және жалпы әлсiздiк үдеген. Анамнезiнде жиi салқындаулар, 2 рет бүйректік шаншуы болған, етеккірдiң бұзылысы бар.

Об-тi: жалпы жағдайы қанағаттанарлық, бетіне, мойнына, төс аймағына, ішіне, сандарына май жиналған, iшi және сан терiлерiнде ашық-қызыл жолақтар бар, салмағы 96 кг, бойы 160 см. Бетi қошқыл-қызыл, кеңейген майда қан тамырлары көзге айқын көрiнедi. Бетiнде, кеудесiнде, арқасында гипертрихоз. Жүрек шегі сол жағына шамалы ығысқан, жүрек тондары тұйықталған, тахикардия. АҚ 200/100 мм сын. бағ.

Қан анализiнде: эрит. 5,8х1012/л, лейк. 10,0х109/л, қандағы глюкоза деңгейі – 7,0 ммоль/л.

  1. Жетекші синдромдар, күдікті аурулар.

  2. Тексеру жоспары.

  3. Мамандармен кеңесіңіз, әрі қарайғы тактика. Госпитализация көрсетпелері.

N17. Жауаптары:

1. АГ, эндокринді семіздік, дисменорея, гипергликемиялық синдромдары мен лейкоцитоз бар. Жас әйелде жоғарыдағы өзгерістердің топтасуы – эндогенді гиперкортицизмнен күдіктендіреді. Бұл өз кезегінде келесі диагноздарды болжауға мүмкіндік береді: 1) Иценко-Кушинг синдромы (кортикостерома). Бірақ эндогенді гиперкортицизмнің гипофиз ісігінде немесе гиперплазиясында да кездесетінін екскеріп, 2) Иценко-Кушинг ауруымен де ДД жүргіземіз.

2. Хаттамаға сай келесі тексерулерді ұйымдастыру қажет, емханада: ҚЖА, НЖА, қанның креатинин, мочевина, АЛТ, АСТ анализдері, ЭКГ; стационарда: кортизол мен АКТГ базальді деңгейін, кортизолдың тәуліктік ырғағын, бүйрек пен бүйрек үсті бездерінің УДЗ мен КТ, бас миының контрасталуымен МРТ, омыртқа жотасының бел-сегізкөз аймағының рентгенограммасы, денситометрия.

3. Тізілген зерттеулер нәтижелері дайын болғанда эндокринолог, нейрохирург кеңестері арқылы емде тактикасы шешіледі. Эндогенді гиперкортицизмнің дәлелденуі – жоспарлы госпитализацияға (эндокринді/терапиялық, хирургиялық бөлімдерге) көрсетпелер саналады (2015 ж. хаттамаларға сай.)

Клиникалық жағдай N18

19 жастағы қыз бала жұмысқа тұру үшін медициналық тексерулерге келді.

Шағымдары: басының ауыруын, кейде айналуын, соңғы 2-3 жылда байқаған. Бала кезінде, мектеп бітіргенге дейін АҚ жоғарылауы тіркелмеген.

Об-ті: жалпы жағдайы қанағаттанарлық, тері жамылғылары қалыпты түсті. Өкпесінде везикулалық тыныс. Жүрек тондары күшті, ырғақты. АҚ 180/100 мм сын. бағ. Пульсі кернеулі, толуы үлкен. Іші жұмсақ, кіндіктен 2-3елі жоғары, сол жағында систолалық шу естілді.

ҚЖА, НЖА патологиясыз. Күндізгі стационарға жатқызылып, АҚ мониторингі (АМАД амбулаторное мониторирование АД) жүргізілді. Антигипертензиялық дәрмектерден периндоприл 5 мг/тәу. тағайындалды.

  1. Жетекші синдромдары, күдікті аурулар, тексеру жоспары. Шешуші зерттеуді тағайындаңыз.

  2. Клиникалық диагнозы, әрі қарайғы тактикасы. Радикал ем тактикасын шешу мақсатында мамандармен кеңесіңіз.

N18. Жауаптары:

1. АГ синдромы 20 жас айналасында бірінші рет дамыды, бүйрек артериясы проекциясында систолалық шу естілді – реноваскулярлы АГ нұсқайды; систолалық шу – жас қыздарда бүйрек артериясының тарылуын (фибромускулярлы дисплазияны) нақтауы мүмкін. Аталған күдікті аурулардың бар-жоқтығын допплер УДЗ шешеді.