Редкие синдромы заболеваний пищевода у детей

Редкие синдромы при заболеваниях пищевода у детей [5].

Бейли (синдром) — дисфагия, умеренная боль при глотании и постепенное исхудание, вследствие диффузно неравномерной гипертрофии мышечного слоя пищевода (миоматоз пищевода).

Бейфорда (синдром) — постоянная дисфагия, обусловленная сдавлением пищевода аномально расположенной подключичной артерией.

Бергмана (синдром) — кардиалгия, экстрасистолия, неприят­ные ощущения инородного тела в области кардии, икота, за­трудненное глотание, изменения на ЭГК. Является эзофагокар-диальным синдромом при рефлюкс-эзофагите и диафрагмальной грыже.

Борри (синдром) — триада симптомов ущемленной параэзо-фагеальной грыжи: одышка, усиление перкуторного тона над одной половиной грудной клетки, непроходимость зонда и кон­траста по пищеводу.

Видемана—Беквита (синдром) — нарушение акта глотания вследствие пороков развития языка (макроглоссия) и 'сердца (кардиомегалия), сочетающихся с врожденным гигантизмом дру­гих органов.

Врожденного короткого пищевода (синдром) — наличие желудочно-пищеводного рефлюкса и пептического эзофагита. Жалобы на загрудинные боли, отрыжку, дисфагию.

Карвера (синдром) — сочетание грыжи пищеводного отвер­стия диафрагмы с гастродуоденальной язвой.

Клеменгона (синдром) — разновидность эзофагопульмональ-ного синдрома, представляет сочетание хиатальной грыжи и рефлюкс-эзофагита с астматическим бронхитом или бронхиаль­ной астмой.

Маллори—Вейсса (синдром) — внезапные сильные пищеводно-желудочные кровотечения из продольных надрывов слизистой оболочки кардиального отдела желудка и абдоминаль­ного отдела пищевода длиной 2—4 см. Наиболее частой причиной является упорная рвота на фоне эзофагита, хронического атро-фического гастрита, язвы пищевода и кардиального отдела же­лудка, реже — при эпилепсии, астматическом состоянии, при­ступообразном кашле. Для синдрома типичен анамнез: приступ сильного кашля или непрерывная рвота (отравление алкоголем, острый холецистит, острый панкреатит, инфаркт миокарда, от­равления и др.) вначале желудочным содержимым, затем чистой кровью.

98

Марфана (синдром) — комплекс наследственных мезоэкто-дермальных аномалий. Характеризуется смещением и деформа­цией пищевода, нарушением глотания при пороках сердца и аневризме аорты.

Монкрифа (синдром) — триада наследственных аномалий:

грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, задержка умственного и физического развития, алиментарная дисахаридурия (сахаро-зурия, лактозурия, фруктозурия). Могут встречаться различные аномалии головного мозга.

Нейгаузера—Беренберга (синдром) — наблюдается у детей, когда при расслаблении сфинктера кардиального отдела желудка отмечается срыгивание пищи после еды, рвота. Рентгенологи­чески определяются расширение нижней трети пищевода, на­личие гастроэзофагеального рефлюкса при дыхании и надавли­вании на переднюю стенку живота.

Ровиральты (синдром) — наследственная аномалия желудка в виде гипертрофического стеноза привратника и диафрагмальной грыжи. Вскоре после рождения появляется сильная рвота с примесью крови, нарушения глотания, срыгивание. Диагноз под­тверждают рентгенологически.

Роллстона (синдром) — острый псевдомембранозный или язвенно-некротический проксимальный эзофагит при дифтерии.

Сандифера (синдром) — сочетание грыжи пищеводного от­верстия диафрагмы, рефлюкс-эзофагита и неправильного по­ложения головы (кривошея, опистотонус).

Терракола (синдром) — дисфагия, осиплость голоса, боли в горле и за грудиной при шейном остеохондрозе.

Тюрпена (синдром) — комбинация наследственных пороков пищевода (мегаэзофагус, пищеводно-трахеальная фистула и др.) с пороками развития органов грудной полости, ребер и грудного отдела позвоночника.

Усиленной перистальтики пищевода (синдром) — загрудинные боли, возникающие в процессе приема как твердой, так и жидкой пищи. Вне приема пищи могут возникать неприятные ощущения за грудиной во время проглатывания слюны. Моторные нару­шения выявляются преимущественно в нижней трети пищевода.

Фарбера (синдром) — наследственный злокачественный ли-погрануломатоз. Больные жалуются на охриплость голоса, про­грессирующую одышку и дисфагию. Заканчивается летально в течение первых 2 лет жизни.

Фелти (синдром) — форма ревматоидного артрита, при ко­торой поражение суставов сочетается с гепато-, спленомегалией, атрофическими изменениями слизистой оболочки рта, пищевода, желудка с частыми эрозиями, изъязвлениями и кровотечениями.

Флейшнера (синдром) — сочетание осложнений хиатальной грыжи — пептического эзофагита, продольных разрывов слизи­стой оболочки, анемии, маргинального изъязвления, кровотече­ний и др.

Харрингтона (синдром) — вариант эзофагопульмонального синдрома: сочетание эзофагита, дивертикулита с бронхитом и бронхоэктазами.

Хильджера (синдром) — нейровегетативные расстройства гло­тания и боль в затылке при нарушениях васкуляризации сонной артерии.

Хортона (синдром) — расстройства глотания и жевания в свя­зи с болями в висках, мышцах, ночной пот, субфебрилитет, обусловленные артериитом каротидного бассейна (чаще височной артерии).

Эпифренальный (синдром) — боли в области сердца, приступы бради- или тахикардии, ощущение перебоев сердечного ритма, головокружения, обмороки при грыжах пищеводного отверстия диафрагмы. Синдром возникает либо сразу после еды, либо ночью, т. е. при обстоятельствах, способствующих желудочно-пищеводному рефлюксу.