1. Напишите структурные формулы изомерных ацетиленовых углеводородов состава С₇Н₁₂, главная цепь которых состоит из пяти углеродных атомов и назовите их.

2. Приведите уравнения реакций, необходимых для превращений: ацетилен→ бензол → гексахлорбензол.

3. Напишите уравнения реакций внутримолекулярной дегидратации: а) 2-метилбутанола-1; б) 2,3-диметилпентанола-3; в) изопропанола.

4. Напишите реакции пропановой кислоты с Cu(OH)₂, Br₂, PCl₅.

5. Углеводород С₆Н₁₀ присоединяет две молекулы брома, с аммиачным раствором хлорида меди(I) Cu₂Cl₂ дает осадок, при окислении образует изовалериановую и угольную кислоты. Напишите структурную формулу углеводорода и уравнения указанных реакций.

Вариант 18.

1. Напишите формулу 3-этилпентанола-3. Приведите все изомеры этого соединения.

2. Напишите структурные формулы и назовите по систематической номенклатуре все возможные предельные альдегиды состава С₅Н₁₀О.

3. Напишите реакцию превращения 2-бром-3-метилпентана в 3-метилпентанол-2.

4. Напишите реакции альдольной и кротоновой конденсации ацетона.

5. Установите строение углеводорода с8н6, обесцвечивающего бромную воду, образующего белый осадок с аммиачным раствором гидроксида серебра, а при окислении дающего бензойную кислоту. Вариант 19.

1. Какие соединения получатся при действии спиртового раствора гидроксида калия на 1,1- и 1,2-дибромбутан?

2. Как можно получить пропионовую кислоту из бромпропана?

3. Приведите схемы реакций внутримолекулярной и межмолекулярной дегидратации этилового спирта в присутствии H₂SO₄. Укажите условия. Назовите образующиеся соединения.

4. Какой реактив необходимо взять для получения 2-метилпропанола-1 из формальдегида. Запишите реакцию.

5. Напишите схему синтеза 1,2-дибром-3-хлорпропана из пропена. Вариант 20.

1. Напишите общую молекулярную формулу гомологического ряда нитрофенола. Приведите структурную формулу одного из членов ряда, содержащего 11 атомов водорода в молекуле.

2. Расположите приведенные ниже карбонильные соединения в ряд по убыванию активности в реакциях с нуклеофильными реагентами: а) СН₃СН₂-СНО; б) С₆Н₅-СНО; в) С₆Н₅-СО-С₆Н₅; г) СН₃-СО-С₆Н₅; д) СН₃-СО-СН₃.

3. Напишите реакции пропановой кислоты с Cu(OH)₂, Br₂, PCl₅.

4. Используя реактив Гриньяра, получите спирт из уксусного альдегида и бромистого втор-бутилмагния.

5. Напишите реакцию бутена-1 с hBr в присутствии перекиси водорода. Вариант 21.

1. Какие вещества из перечисленных ниже могут попарно вступать в реакции? Напишите уравнения реакций и укажите условия, в которых они протекают. Метан, хлор, хлороводород, пропин.

2. Приведите уравнения реакций, необходимых для превращений: гексан → бензол →циклогексан.

3. Напишите уравнение кротоновой конденсации для ацетона.

4. Напишите реакции этанола с: а) Na; б) CH₃MgI; в) HCl; г) Br₂.

5. Напишите уравнения реакций 2-метил-2,4-дихлорбутана со спиртовым и водным растворами щелочи. Вариант 22.

1. Напишите уравнение реакций взаимодействия изопрена с бромом, бромоводородом.

2. Получите глицерин, исходя из соответствующего галогенопроизводного углеводорода. Напишите уравнение реакции.

3. Напишите уравнения реакций уксусной кислоты с pCl5, Na2co3, Br2, Cu(oh)2.

4. Напишите структурные формулы первичных, вторичных и третичных спиртов С₆Н₁₃ОН. Назовите их.

5. Напишите уравнения реакций окисления раствором перманганата калия: бутина-2, пентена-3, толуола, бутилбензола. Вариант 23.

1. Напишите формулу дибутиламина. Приведите для этого амина формулу изомера, который можно рассматривать как производное аммиака, в котором только один водородный атом замещен на радикал разветвленного строения.

2. Напишите схему превращений, с помощью которой из 3,3,3-трихлорпропена можно получить 3-гидроксипропановую кислоту. Укажите условия проведения реакций.

3. Напишите реакцию кротоновой конденсации для ацетона.

4. Осуществите превращения по схеме: глюкоза → этанол →уксусная кислота → изопропилацетат.

5. Напишите структурные формулы изомерных диеновых углеводородов С₅Н₈. Назовите их.