Вариант 6.

1. Напишите уравнение реакции этерификации уксусной кислоты и изопентилового спирта.

2. Напишите реакции альдольной и кротоновой конденсации ацетона.

3. Напишите уравнение реакции этанола с бромоводородом. В каких условиях она протекает?

4. Напишите структурные формулы всех первичных ароматических аминов состава С₇Н₉N.

5. Установите строение углеводорода С₈Н₆, обесцвечивающего бромную воду, образующего белый осадок с аммиачным раствором гидроксида серебра, а при окислении дающего бензойную кислоту.

Вариант 7.

1. Сколько существует индивидуальных веществ состава С₃Н₅Cl, обесцвечивающих бромную воду? Приведите структурные формулы молекул этих веществ.

2. Приведите схемы реакций указанных спиртов с пропионовой кислотой в присутствии серной кислоты: а) пропиловый; б) изопропиловый; в) трет-бутиловый.

3. Написать реакции взаимодействия фенола с hno3, Br2 и FeCl3.

4. Напишите уравнения реакции внутримолекулярной и межмолекулярной дегидратации бутилового спирта в присутствии H₂SO₄.

5. Напишите структурные формулы изомерных диеновых углеводородов С₅Н₈. Назовите их.

Вариант 8.

1. Напишите структурные формулы изомеров гексена и пентина и назовите их по систематической номенклатуре.

2. Предложите схему получения 3-нитробензойной кислоты из этилбензола в две стадии. Укажите условия реакции.

3. Напишите реакции альдольной и кротоновой конденсации уксусного альдегида.

4. Как с помощью Cu(OH)₂ различить пропанол, глицерин и пропаналь? Запишите уравнения соответствующих реакций.

5. Напишите реакции превращения: а) пентена в пентин; б) 3,3-диметилбутена-1 в 3,3-диметилбутин-1; в) гексена-1 в бутилацетилен.

Вариант 9.

1. Напишите уравнение реакции дегидратации спирта, приводящей к образованию бутена-1. Укажите условия.

2. Напишите структурные формулы всех ароматических спиртов состава С₈Н₁₀О.

3. Напишите структурные формулы изомеров гексена и пентина и назовите их по систематической номенклатуре.

4. Напишите реакции альдольной и кротоновой конденсации уксусного альдегида.

5. Напишите схему синтеза 1,2-дибром-3-хлорпропана из пропена.

Вариант 10.

1. Даны вещества: циклобутан, ацетилен, гептан, бутен-1, бутин-2, циклогексан, 2,2,3-триметилбутан, бутадиен. Выберите среди них а) три пары изомеров; б) две пары гомологов.

2. Приведите уравнения реакций, позволяющих осуществить превращения по схеме: альдегид → спирт → простой эфир. Исходное соединение содержит 3 атома углерода.

3. Используя реактив Гриньяра, получите спирт из формальдегида и бромистого изопропилмагния.

4. Напишите реакции взаимодействия пропанового альдегида и пропановой кислоты с PCl₅.

5. Напишите реакцию бутена-1 с hBr в присутствии перекиси водорода. Вариант 11.

1. Какие из перечисленных ниже веществ могут попарно вступать в реакции: олеиновая кислота, пропан, этилен, бром? Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.

2. Приведите уравнения реакций с участием альдегида, в результате которых образуются спирт и карбоновая кислота.

3. Напишите структурные формулы всех первичных аминов состава С₄Н₁₁N и назовите их по систематической номенклатуре.

4. Напишите уравнения реакций 2,2,4-триметилпентанола-3 с : а) метилмагнийиодитом; б) бромоводородной кислотой; в) уксусной кислотой в присутствии H₂SO₄; г) K₂Cr₂O₇ в присутствии H₂SO₄.

5. Напишите уравнения реакций 2-метил-2,4-дихлорбутана со спиртовым и водным растворами щелочи. Вариант 12.

1. Напишите структурные формулы изомерных предельных углеводородов, состава С₇Н₁₆, главная цепь которых состоит из пяти углеродных атомов, и назовите их по систематической номенклатуре. Укажите число первичных, вторичных, третичных и четвертичных атомов углерода в каждом изомере.

2. Напишите схемы реакций, соответствующих следующей последовательности превращений:

С₂Н₅Cl Cl₂ KOH KMnO₄

C₆H₆——→ A—→ B———→ C———→ D

AlCl₃ C₂H₅OH H₂O

3. Как с помощью Cu(OH)₂ различить этанол, этиленгликоль и уксусный альдегид? Запишите уравнения соответствующих реакций.

4. Напишите реакцию получения уксусного альдегида из ацетилена.

5. Установите строение углеводорода С₈Н₆, обесцвечивающего бромную воду, образующего белый осадок с аммиачным раствором гидроксида серебра, а при окислении дающего бензойную кислоту.