- •Н. В. Степанова качественный анализ
- •Содержание
- •Введение
- •1 Теоретическая часть
- •1.1 Краткая характеристика методов качественного анализа
- •1.2 Основные операции качественного химического
- •1.3 Анализ смеси катионов и анионов
- •Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа «Качественное определение катионов
- •2.1.1 Краткая характеристика метода
- •2. 1. 2 Обнаружение катионов
- •2.1.3 Обнаружение анионов
- •2.1.3.4 Обнаружение нитрат-аниона no3-
- •2.1.3.5 Обнаружение ацетат-анионов сh3coo-
- •2.2 Обработка результатов качественного анализа
- •3 Методические рекомендации по оформлению отчёта по лабораторной работе
- •4 Контрольные вопросы
- •5 Задачи
- •5.1 Способы выражения концентраций растворов
- •5.1.1 Примеры решения задач
- •5.1.2 Задачи для самостоятельного решения
- •5. 2 Задачи на расчёт рН
- •5.2.1 Примеры решения задач
- •5.2.2 Задачи для самостоятельного решения
- •6 Основные требования техники безопасности при работе в химической лаборатории
- •Литература
- •Министерство образования и науки рф
- •«Алтайский государственный технический университет
- •Им. И.И. Ползунова»
- •Качественный анализ
Экспериментальная часть
Лабораторная работа «Качественное определение катионов
и анионов» (6 часов)
2.1.1 Краткая характеристика метода
Анализируемый образец может представлять собой раствор с осадком и без осадка или сухой материал, состоящий из смеси соединений. Качественный анализ образца проводят дробным методом, обнаруживая ионы с помощью специфических реакций. Анализ начинают с обнаружения катионов, а именно с катиона аммония, так как он может быть введен в ходе определения с соответствующими реагентами. Затем проводят определение анионов и делают вывод о составе анализируемого образца.
2. 1. 2 Обнаружение катионов
2. 1. 2. 1 Обнаружение NH+4
Для обнаружения иона аммония используют два способа:
1) реакция со щелочью. 2–3 капли раствора или соли аммония обрабатывают несколькими каплями 2н раствора щёлочи. Выделяющийся газообразный аммиак обнаруживают по изменению цвета индикаторной бумаги или в обычной пробирке, обращая внимание на запах выделяющегося газа. Едкие щёлочи разлагают соли аммония с выделением газообразного аммиака:
NH4Cl + NaOH = NH4OH + NaCl ;
NH4OH = NH3 ↑+ H2O;
2) Реакция с реактивом Несслера. 2–3 капли испытуемого раствора обрабатывают избытком щёлочи для осаждения окрашенных гидроксидов, мешающих наблюдению окраски осадка, образующегося в результате реакции катиона аммония с реактивом Несслера.
Осадок гидроксидов отделяют от раствора центрифугированием и к центрифугату добавляют реактив Несслера. Реактив Несслера (смесь комплексной соли K2[HgJ4c KOH) образует с катионом NH4+ красно-бурый осадок:
NH4Cl +2K2[HgJ4] + 4KOH = [ O<Hg-Hg>NH2 ]J +KCl +7KJ+ 3H2O.
2.1.2. 3 Обнаружение Са2+
Для обнаружения иона Са2+ используют два метода:
1) микрокристаллоскопическая реакция в виде гипса. К 1–2 каплям испытуемого раствора добавляют 1 каплю 2 М раствора H2SO4, дают постоять несколько минут, отделяют осадок от раствора. Каплю раствора переносят на предметное стекло, выпаривают до появления каемки и рассматривают кристаллы под микроскопом:
CaCl2 + H2SO4 = CaSO4 + 2HCl;
2) окрашивание пламени:
Летучие соли кальция окрашивают бесцветное пламя горелки в кирпично-красный цвет.
2.1.2.4 Обнаружение Fe2+ и Fe3+
Ионы Fе2+ и Fe3+ необходимо обнаруживать из первоначального раствора, поскольку в ходе анализа при действии ряда групповых реагентов (H2S, NaOH, H2O2 и др.) происходит изменение степени окисления ионов железа.
Обнаружение Fe2+: к 1–2 каплям испытуемого раствора добавляют 1–2 капли HCl (1:1) и 1–2 капли K3[Fe(CN)6]. Образование характерного тёмно-синего осадка (турнбулевой сини) указывает на присутствие Fe2+:
3 Fe2+ + 2[Fe(CN)6]3- = Fe3[ Fe(CN)6 ]2;
Обнаружение Fe3+ : к 1–2 каплям испытуемого раствора добавляют 1–2 капли HCl (1:1) и 1–2 капли K4 [Fe(CN)6]. Образование характерного синего осадка (берлинская лазурь) указывает на присутствие Fe3+:
4Fe3+ + 3[Fe(CN)6 ]4- = Fe4[Fe(CN)6 ].
2.1.2.5 Обнаружение Co2+, Ni2+, Cr3+
Указанные катионы обладают специфическими реакциями, что позволяет обнаруживать их в отдельных порциях первоначального раствора.
Обнаружение Co2+: к 2–3 каплям испытуемого раствора добавляют раствор CH3COONa для создания рН 4–5, добавляют несколько капель раствора NH4F (или NaF ) для связывания Fe3+ в комплекс, несколько капель NH4NCS и экстрагируют изоамиловым спиртом:
CoCl2 + 4NH4NCS = (NH4)2[ Co(NCS)4] + 2NH4Cl.
Тетрароданокобальтат аммония имеет сине-голубую окраску. В присутствии комплексного соединения [Co(CNS)]2- органический слой растворителя окрашивается в синий цвет.
Обнаружение Ni2+ : к 1–2 каплям испытуемого раствора добавляют раствор NH4F (или NaF) для связывания Fe3+ и Cu2+, добавляют водный раствор аммиака (NH4OH) до запаха и 1–2 капли раствора диметилглиоксима (C4H8N2O2). В присутствии Ni2+ образуется характерный осадок ало-красного цвета.
NiSO4 + 2NH4OH + 2C4H8N2O2 = Ni(C4H7N2O2) + (NH4)2SO4 + 2H2О).
Обнаружение Cr3+: к 3–4 каплям испытуемого раствора добавляют 3–4 капли 30 %-ного раствора CH3COOH, 3–4 капли раствора CH3COONa и избыток (10–12 капель) 5 %-ного раствора ЭДТА (комплексона 3). Содержимое пробирки нагревают на водяной бане. В присутствии Cr3+ появляется фиолетовая окраска комплексного соединения Cr3+ c ЭДТА.
