Групповые реакции на алкалоиды

1. На производные тропана – Реакция Витали-Морена – на остаток троповой кислоты за счет фенильного радикала.

2. На производные хинина – Талейохинная проба

3. На производные пурина – Мурексидная проба

Количественное определение

1. Титриметрические методы

- неводное титрование – для всех алкалоидов

- ацидиметрия (нейтрализация) – для алкалоидов-оснований

- алкалиметрия (вытеснение) – для алкалоидов-солей

- йодометрия (обратное титрование) – для многих алкалоидов

- аргентометрия – для алкалоидов-солей галогеноводородных кислот

2. Гравиметрия (весовой метод)

3. Физико-химические методы (ФЭК, СФ, хроматография)

Лекарственные средства, производные изохинолина

У изохинолина в отличие от хинолина гетероатом азота находится во 2-ом положении.

N

N

хинолин изохинолин

В медицине применяются производные: 1) 1-бензилизохинолина,

2) фенантренизохинолина.

Источником получения этих алкалоидов является опий – млечный сок незрелых плодов мака снотворного. Эти алкалоиды либо сами применяются в качестве ЛС, либо являются источниками получения их полусинтетических аналогов.

Производные 1-бензилизохинолина

Папаверина гидрохлорид

Papaverini hydrochloridum

Papaverine Hydrochloride*

H₃C – O

H₃C – O N

• HCl

H₃C – O

6,7-диметокси-1-(3′,4′-диметокси-

H₃C – O бензил)- изохинолина гидрохлорид

Свойства

.

Подлинность

(ОТЛИЧИЕ ОТ КОДЕИНА!!!)

6. С реактивом Марки ( ),

R₃N • HCl + AgNO₃ → AgCl↓ + R₃N •HNO₃

R₃N • HCl + NaOH → NaCl + + R₃N ↓ + H₂O

t⁰_пл.

Экспресс-анализ

Количественное определение

1. По ГФ

Метод

Метод основан на

Методика:

H₃C – O

H₃C – O N

H₃C – C = O

\

•HCl + HClO₄ + O →

/

H₃C – O H₃C – C = O

H₃C – O

моль экв.

H₃C – O

H₃C – O N⁺ H

O

→ //

ClO₄^- + CH₃ – C – Cl +

H₃C – O + CH₃COOH

H₃C – O

f_экв. = M_1/z =