Правила переливання крові
Кров переливають натщесерце або після легкого сніданку. Перед трансфузією слід спорожнити сечовий міхур, виміряти артеріальний тиск і температуру.
Потім необхідно перевірити придатність крові донора, визначити групу крові донора і реципієнта, провести проби на індивідуальну сумісність (групову або за системою АВО і резус-сумісність), а також біологічну пробу.
Наприкінці переливання у флаконі залишають 10—15 мл крові і зберігають протягом 1 доби. Після переливання 2—4 год треба полежати у ліжку. Необхідно стежити за артеріальним тиском, температурою, частотою пульсу, характером сечі та її кількістю.
ВІЗУАЛЬНЕ ВИЗНАЧЕННЯ ПРИДАТНОСТІ КРОВІ ДО ПЕРЕЛИВАННЯ
Перевірити правильність паспортизації: наявність етикетки з номером, дати заготовлення, позначення групи і резус-належності, найменування консерванту і терміну придатності, прізвище й ініціали донора, найменування установи-заготівннка, підпис лікаря.
1. Перевірити термін придатності (21 доба і 35 діб при застосуванні нових консервантів).
2. Перевірити герметичність упаковки. Недопустимі порушення її цілості, проколювання кришки флакона голкою.
3. Переконатись, що кров розділена на три шари (прозорі), не має пластівців. Унизу має бути червоний шар — еритроцити; посередині — вузька сіра смужка — лейкоцити і тромбоцити; зверху — жовтий — плазма.
Якщо хоча б одна з перелічених вимог не виконана, таку кров переливати забороняється.
Оцінювання крові донора і реципієнта
Для визначення сумісності крові за системою АВО Оттенберг увів правило, згідно з яким аглютинують еритроцити крові, що переливається, а не крові хворого. Відповідно до цього правила можливе переливання різногрупної крові, при цьому представники групи АВ(ІУ) є універсальними реципієнтами.
Але сучасними дослідженнями встановлено, що правило Оттенберга може застосовуватись лише при переливанні до 0,5 л донорської крові. Що стосується резус-сумісності, то резус-позитивним пацієнтам принципово можна переливати резус-негативну кров.
Сучасні досягнення імунології і клінічної практики дозволяють переливати тільки одногрупну і однорезусну кров, за винятком екстрених випадків. Переливання різногрупної крові дітям заборонене взагалі.
ПРОБИ НА ІНДИВІДУАЛЬНУ СУМІСНІСТЬ
Проби на індивідуальну сумісність проводять у процесі підготовки до гемотрансфузії. Роблять пробу на індивідуальну сумісність за системою АВО і за резус-фактором. Порядок виконання такий:
1. Для проведення проб необхідно взяти у хворого напередодні або в день трансфузії 5 мл крові в чисту суху пробірку, надписавши на ній в присутності хворого його прізвище, групу крові і дату. Пробірку для відстоювання поміщають у холодильник, а в термінових випадках кров центрифугують.
2. Проби проводять паралельно: великі краплі сироватки хворого наносять Пастерівською піпеткою на чашку Петрі і білу площину, на яких надписують прізвище і групу крові хворого; прізвище, групу крові і номер флакона донора. Поряд із краплями сироватки наносять кров донора з флакона у співвідношенні 1:10 і перемішують скляними паличками.
3. Визначення групової сумісності: наносять краплю на площину і похитують; результат визначають через 5 хв. Визначення резус-сумісності: чашку Петрі ставлять на водяну баню з температурою 46—48 °С, результат визначають через 10 хв.
Наявність аглютинації хоча б в одній із крапель вказує на групову або резус-несумісність крові донора і реципієнта і неприпустимість переливання такої крові.
БІОЛОГІЧНА ПРОБА
Незважаючи на сумісність крові донора і хворого, визначену за системою АВО і резус-фактором, не можна бути впевненим у повній їх сумісності.
Існує багато другорядних групових систем, які можуть стати причиною ускладнень. Для того щоб виключити таку ймовірність, на початку гемотрансфузії проводять ще одну пробу на сумісність — біологічну.
Спочатку струминно переливають 10—25 мл крові, після чого трансфузію припиняють (перекривають крапельницю) і протягом 5—7 хв спостерігають за станом хворого. За відсутності клінічних проявів реакції або ускладнень (почастішання пульсу, дихання, задишка, утруднене дихання, гіперемія обличчя тощо) вводять ще 10—25 мл крові і протягом 5—7 хв знову спостерігають за хворим. Так повторюють тричі.
Відсутність реакції у хворого після трикратної перевірки є ознакою сумісності «рові і підставою для здійснення гемотрансфузії у повному обсязі.
У разі несумісності крові у реципієнта під час біологічної проби з'являються тахікардія, задишка, гіперемія обличчя, озноб або жар, біль у животі та (дуже важлива ознака) у поперековій ділянці.
В обов'язки середнього медичного персоналу, який виконує роботу під керівництвом лікаря, входить:
• завезення трансфузійних рідин, стандартних сироваток на станцію або відділення переливання крові;
• отримання трансфузіних рідин і їх реєстрація в «Журналі отримання і витрати крові та її компонентів»;
• дотримання правильного режиму зберігання крові і реєстрація температури холодильника в «Журналі температурного режиму зберігання крові»; заготовлення, оброблення, монтаж, стерилізація і зберігання систем для гемотрансфузії;
• підготовка всього необхідного для переливання крові та її компонентів;
• надання допомоги лікарю в проведенні досліджень групи крові, резус-фактора і проб на сумісність при трансфузії;
• спостереження за хворим під час і після переливання крові; ведення протоколу переливання крові.
Трансфузіологічна служба є мережею спеціальних організацій, зобов'язаних забезпечувати лікувальні установи кров'ю, її компонентами і кровозамінниками. До складу трансфузіологічної служби входять Гематологічний науковий центр АМН України, науково-дослідні інститути Міністерства охорони здоров'я, станції і відділення переливання крові.
Станції переливання крові комплектують донорські кадри, обстежують донорів і ведуть їх облік, заготовляють і зберігають кров та її компоненти.
Розвиток донорства, забезпечення комплексу соціальних, екологічних, правових, медичних заходів, захист прав донора регламентується законом. Перед гемотрансфузією лікар пише короткий епікриз з обґрунтуванням показань до гемотрансфузії.
Після трансфузії лікар записує в історію хвороби протокол переливання крові:
• показання до трансфузії;
• паспортні дані з кожного флакона: прізвище донора, група крові, резус-фактор, номер флакона, дата заготовлення крові;
• група крові і резус-фактор реципієнта і донора;
• результати проб на індивідуальну сумісність крові донора і реципієнта за системою АВО і резус-фактором;
• результат біологічної проби;
• наявність реакції і ускладнень;
• дата, прізвище лікаря, що переливав кров, підпис.
Відповідний запис із зазначенням основних даних історії хвороби пацієнта (ШБ, вік, діагноз, № історії хвороби) лікар робить і в спеціальній «Книзі реєстрації переливання крові, її компонентів і препаратів».
Від правильного вибору трансфузійної рідини, дози, методу, способу уведення залежатиме успіх гемотрансфузійної терапії та її безпечність.
Висновок
Матеріали лекції підібрано вірно згідно теми, питання висвітлені з врахуванням останніх наукових досліджень. В доступній формі описані питання : основи ізосерології, визначення груп крові, дії медичної сестри перед переливанням, показання та протипоказання до переливання, догляд за пацієнтом під час і після гемотрансфузії.
Лекційний матеріал може бути використаний на лекції.
Література
1.Кіт О.М., Ковальчук О.Л., Пустовойт Г.Т. Медсестринство в хірургії.- Тернопіль.: Укрмедкнига, 2002. – С. 135 - 149.
2. Ковальчук О.Л., Сабадишин О.О., Маркович О.В.Медсестринство в хірургії.- Тернопіль.: Укрмедкнига, 2002.- С. 182 - 212.
3. Усенко О.Ю., Білоус Г.В., Путинцева Г.Й.. Хірургія.- К.: ВСВ, Медицина, 2010. - С. 63 - 72.
4. Роздольський І.В. Посібник з хірургії .- К.: Здоров’я, 2003. – С. 63 - 76.
