- •1. Клеточная теория
- •2.Неорганические вещества
- •3.Углеводы. Липиды.
- •4.Белки
- •5.Нуклеиновые кислоты атф
- •6.7.. Строение клетки
- •8.Прокариотические и эукариотические клетки
- •9.Неклеточные формы жизни
- •10. Обмен веществ и энергии в клетке.
- •12.Питание клетки. Хемосинтез
- •13.Фотосинтез
- •14.Генетический код
- •16.Жизненный цикл клетки
- •17. Митоз. Амитоз
- •18.Мейоз
- •19.Бесполое размножение.
- •20. Половое размножение
- •21. Развитие половых клеток
- •22.Оплодотворение
- •23. Онтогенез
- •24. Эмбриональный период
- •25.Постэмбриональный период
- •27.Основные стадии антропогенеза,движущие силы антропогенеза.
- •29. Гипотезы происхождения жизни
- •30. Эволюция биосферы
- •32.Закономерности наследования признаков
- •33.Множественный аллелизм
- •34.Дигибридное скрещивание
- •35.Хромосомная теория наследственности
- •36. Взаимодействие неаллельных генов, цитоплазматическая наследственность
- •38.Виды изменчивости
- •39.Виды мутаций и причины мутаций.
- •40.Методы изучения наследственности у человека
- •44.Селекция растений.
- •46.Биотехнология.
- •47.Эволюционное учение Дарвина.
- •48. Вид и его критерии
- •49.Популяция.
- •50.Борьба за существование.
- •53.Видообразование.
- •54.Система растений и животных
- •55.Главные направления эволюции
- •56. Экологические факторы
- •57.Местообитание и экологические ниши
- •58.Типы Экологических взаимодействий.
- •60.Экологически сообщества и структура сообщества
- •61. Взаимосвязь организмов в сообществах
- •62.Пищевые цепи.
- •63.Экологические пирамиды.
33.Множественный аллелизм
Множественный аллелизм — это наличие нескольких аллелей одного гена. В популяции оказываются не два аллельных гена, а несколько.
Развитие признака определяется двумя аллелями одного гена (А и а), которые занимают идентичные локусы гомологичных хромосом. Иногда ген имеет не два, а большее число аллелей, которые возникают в результате мутации. Многократное мутирование одного и того же гена образует серию множественных аллелей, а само явление называется явлением множественного аллелизма. Оно имеет широкое распространение: окраска шерсти у кроликов, цвет глаз у дрозофилы, система групп крови АВО у человека.
Имеются определенные закономерности множественного аллелизма:
— каждый ген может иметь большое число аллелей;
— любой аллель может возникнуть в результате прямой и обратной мутации любого члена серии множественных аллелей или от аллеля дикого типа;
— в диплоидном организме могут одновременно находиться два любых аллеля из серии множественных аллелей;
— аллели находятся в сложных доминантно-рецессивных отношениях между собой: один и тот же аллель может быть доминантным по отношению к одному аллелю и рецессивным по отношению к другому, а между иными аллелями доминирование может отсутствовать, и наблюдается кодоминирование и др.;
— члены серии множественных аллелей наследуются так же, как и пара аллелей, т. е. наследование подчиняется менделевским закономерностям (кроме кодоминирования);
— разные сочетания аллелей в генотипе обуславливают различные фенотипические проявления одного и того же признака;
— серии аллелей увеличивают комбинатов ну ю изменчивость.
34.Дигибридное скрещивание
Сущность дигибридного скрещивания. Организмы различаются по многим генам и, как следствие, по многим признакам. Чтобы одновременно проанализировать наследование нескольких признаков, необходимо изучить наследование каждой пары признаков в отдельности, не обращая внимания на другие пары, а затем сопоставить и объединить все наблюдения. Именно так и поступил Мендель.
Скрещивание, при котором родительские формы отличаются по двум парам альтернативных признаков (по двум парам аллелей), называется дигибридным. Гибриды, гетерозиготные по двум генам, называютдигетерозиготными, а в случае отличия их по трем и многим генам —три- и полигетерозиготнымисоответственно.
Результаты дигибридного и полигибридного скрещивания зависят от того, располагаются гены, определяющие рассмотренные признаки, в одной хромосоме или в разных.
35.Хромосомная теория наследственности
каждый организм имеет огромное количество признаков, а число хромосом невелико. Следовательно каждая хромосома несет не один ген, а целую группу генов, отвечающих за развитие разных признаков , гены которых локализованы в одной хромосоме. Занимался этим Морган Томах Хант. Основных объектом изучения стала плодовая личинка дрозофилла.
Рекомбинантные ( кроссовертные) особи- возникшие с участием кроссоверных гамет
Нерекобинантные ( некроссовертные) особи- возникшие без участия кроссоверных гамет.
Гены в хромосомах имеют разную силу сцепления. Сцепление генов может быть : полным, если между генами, относящимися к одной группе сцепления , рекомбинация невозможна и неполным, если между генами, относящимися к одной группе сцепления возможна рекомбинация. Чем дальше друг от друга расположены гены, тем выше вероятность перекреста между ними.
Теория:
-Гены располагаются в хромосомах , различные хромосомы содержат неодинаковое число генов, набор генов каждой из не гомологичных хромосом уникален.
-Каждый ген имеет определенное число( локус) в хромосоме, в идентичных локусахгомологичных хромосом находятся аллельные гены.
-Гены расположены в хромосомах в определенной линейной последовательности
-Гены, локализованные в одной хромосоме наследуются совместно, образуя группу сцепления , число групп сцепления ровно гоплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида
- Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера это приводит в образованию рекомбинантных хромосом.
Частота кроссинговера является функцией расстояния между генами, чем больше расстояние,тем больше величина кроссинговера
Каждый вид имеет характерный только для него набор хромосом- кариотипов
