Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
биое.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
114.97 Кб
Скачать

33.Множественный аллелизм

Множественный аллелизм — это наличие нескольких аллелей одного гена. В популяции оказываются не два аллельных гена, а несколько.

Развитие признака определяется двумя аллелями одного гена (А и а), которые занимают идентичные локусы гомологичных хромосом. Иногда ген имеет не два, а большее число аллелей, которые возникают в результате мутации. Многократное мутирование одного и того же гена образует серию множественных аллелей, а само явление называется явлением множественного аллелизма. Оно имеет широкое распространение: окраска шерсти у кроликов, цвет глаз у дрозофилы, система групп крови АВО у человека.

Имеются определенные закономерности множественного аллелизма:

— каждый ген может иметь большое число аллелей;

— любой аллель может возникнуть в результате прямой и обратной мутации любого члена серии множественных аллелей или от аллеля дикого типа;

— в диплоидном организме могут одновременно находиться два любых аллеля из серии множественных аллелей;

— аллели находятся в сложных доминантно-рецессивных отношениях между собой: один и тот же аллель может быть доминантным по отношению к одному аллелю и рецессивным по отношению к другому, а между иными аллелями доминирование может отсутствовать, и наблюдается кодоминирование и др.;

— члены серии множественных аллелей наследуются так же, как и пара аллелей, т. е. наследование подчиняется менделевским закономерностям (кроме кодоминирования);

— разные сочетания аллелей в генотипе обуславливают различные фенотипические проявления одного и того же признака;

— серии аллелей увеличивают комбинатов ну ю изменчивость.

34.Дигибридное скрещивание

Сущность дигибридного скрещивания. Организмы различаются по многим генам и, как следствие, по многим признакам. Чтобы одновременно проанализировать наследование нескольких признаков, необходимо изучить наследование каждой пары признаков в отдельности, не обращая внимания на другие пары, а затем сопоставить и объединить все наблюдения. Именно так и поступил Мендель.

Скрещивание, при котором родительские формы отличаются по двум парам альтернативных признаков (по двум парам аллелей), называется дигибридным. Гибриды, гетерозиготные по двум генам, называютдигетерозиготными, а в случае отличия их по трем и многим генам —три- и полигетерозиготнымисоответственно.

Результаты дигибридного и полигибридного скрещивания зависят от того, располагаются гены, определяющие рассмотренные признаки, в одной хромосоме или в разных.

35.Хромосомная теория наследственности

каждый организм имеет огромное количество признаков, а число хромосом невелико. Следовательно каждая хромосома несет не один ген, а целую группу генов, отвечающих за развитие разных признаков , гены которых локализованы в одной хромосоме. Занимался этим Морган Томах Хант. Основных объектом изучения стала плодовая личинка дрозофилла.

Рекомбинантные ( кроссовертные) особи- возникшие с участием кроссоверных гамет

Нерекобинантные ( некроссовертные) особи- возникшие без участия кроссоверных гамет.

Гены в хромосомах имеют разную силу сцепления. Сцепление генов может быть : полным, если между генами, относящимися к одной группе сцепления , рекомбинация невозможна и неполным, если между генами, относящимися к одной группе сцепления возможна рекомбинация. Чем дальше друг от друга расположены гены, тем выше вероятность перекреста между ними.

Теория:

-Гены располагаются в хромосомах , различные хромосомы содержат неодинаковое число генов, набор генов каждой из не гомологичных хромосом уникален.

-Каждый ген имеет определенное число( локус) в хромосоме, в идентичных локусахгомологичных хромосом находятся аллельные гены.

-Гены расположены в хромосомах в определенной линейной последовательности

-Гены, локализованные в одной хромосоме наследуются совместно, образуя группу сцепления , число групп сцепления ровно гоплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида

- Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера это приводит в образованию рекомбинантных хромосом.

Частота кроссинговера является функцией расстояния между генами, чем больше расстояние,тем больше величина кроссинговера

Каждый вид имеет характерный только для него набор хромосом- кариотипов