Вопрос 190

Медицинское заключение о состоянии здоровья пациента – это:

a. Болезнь;

b. Диагностика;

+ Диагноз;

d. Эпикриз.

e. Вывод;

Вопрос 191

Физическое лицо, обратившееся за медицинской помощью, находящееся под медицинским наблюдением либо получающее медицинскую помощь:

a. Посетитель;

b. Потребитель;

+ Пациент;

d. Врач.

e. Больной;

Вопрос 192

Вещество или комбинация нескольких веществ природного, синтетического или биотехнологического происхождения, обладающие фармакологической активностью и в определенной лекарственной форме применяемые для медицинской профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации пациентов, предотвращения беременности путем внутреннего или внешнего применения называется:

a. фармацевтическая субстанция;

b. лекарственный препарат;

+. лекарственное средство;

d. лекарственная форма;

e. лекарство.

Вопрос 193

В случае необходимости приобретения лекарственного средства, не включенного в формулярный список учреждений:

a. издается приказ по ОЗ.

b. назначается совещание;

c. утверждается клинический протокол;

+. назначается консилиум;

e. назначается пятиминутка;

Вопрос 194

Больничные аптеки в зависимости ои выполняемых работ и услуг, составляющих лицензируемые виды деятельности, подразделяются на:

a. 5 категорий;

b. 3 категории;

+. 2 категории;

d. 4 категории;

e. не классифицируются по категориям.

Вопрос 195

Больничная аптека не может осуществлять:

+. розничную реализацию ЛС;

b. аптечное изготовление ЛС;

c. отпуск ЛС организациям здравоохранения и (или) их структурным подразделениям;

d. аптечное изготовление и отпуск наркотических средств и психотропных веществ организациям здравоохранения и (или) их структурным подразделениям ( при наличии лицензии);

e. аптечное изготовление стерильных ЛС.

Вопрос 196

К функциям больничной аптеки не относится:

Выберите один ответ:

a. планирование закупок ЛС в пределах выделенных ассигнований;

+. Реализация ЛС аптечным складам.

c. приемка товара;

d. прием требований от отделений ОЗ, контроль за правильностью их оформления, регистрация;

e. обеспечение надлежащего хранения различных групп ЛС, ИМН, ИМТ;

Вопрос 197

Площадь больничной аптеки первой категории:

+. должна соответсвовать объему выполняемых работ;

b. должна быть не менее 100 м2;

c. должна быть не менее 60 м2;

d. должна быть не более 100 м2.

e. должна быть не менее 200 м2;

Вопрос 198

Реализация и (или) отпуск ЛС, ИМН, а также товаров аптечного ассортимента организациям здравоохранения и (или) структурным подразделениям осуществляется на основании:

+. требований (заявок);

b. уведомлений;

c. клинических протоколов.

d. приказа;

e. запросов;

Вопрос 199

В отделениях и кабинетах ОЗ разрешается:

a. переливание ЛС;

b. приготовление ЛС;

+. хранение ЛС.

d. расфасовка ЛС;

e. развеска ЛС;

Вопрос 200

Какое количество помещений для хранения должно быть предусмотрено в больничной аптеке первой категории:

a. не менее трех;

b. четыре.

c. не более двух;

+. не менее двух;

e. одно;

Вопрос 201

В больничной аптеке второй категории не предусмотрено следующее помещение:

a. помещение хранения;

b. комната персонала.

c. санитарный узел;

+ помещение водоподготовки;

e. кабинет администрации;

Вопрос 202

Приемку наркотических средств и психотропных веществ в аптеке ОЗ осуществляет:

a. руководитель ОЗ;

b. старшая медсестра.

c. свободные на данный момент работники аптеки;

+. приемная комиссия, состав которой определяется руководителем;

e. заместитель руководителя ОЗ;

Вопрос 203

Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и/или производителе:

a. Некачественное.

b. Оригинальное;

c. Генерическое;

+. Фальсифицированное;

e. Инновационное;

Вопрос 204

В помещениях старших медицинских сестер отделений больниц запас наркотических средств для хранения не должен превышать:

a. 1 месяца;

+. 5 суток;

c. 2-ух месяцев.

d. 7 суток;

e. 10 суток;

Вопрос 205

Разрешается прокладка канализационных трубопроводов в аптеке:

a. в помещении аптечного изготовления ЛС;

+. в кабинете администрации;

c. в асептическом блоке со шлюзом.

d. под потолком торгового зала;

e. в помещениях хранения ЛС, ИМН, МТ и товаров аптечного ассортимента;

Вопрос 206

Температура воздуха в помещениях хранения ЛС, не требующих особых условий хранения, должна находиться в следующих пределах:

a. +18–20 °С

b. +12–15 °С

c. +15–18 °С

+. +18–25 °С

e. +20–25 °С

Вопрос 207

Относительная влажность в помещениях аптек должна быть:

+. 30–80%;

b. 40–60%;

c. 55–80%.

d. 20–90%;

e. 20–95%;

Вопрос 208

К числу лекарственных средств, требующих защиты от света, не относятся:

a. галеновые препараты;

b. антибиотики;

c. органопрепараты.

+. диуретики;

e. растительное лекарственное сырье;

Вопрос 209

К числу лекарственных средств, требующих защиты от света, не относятся:

a. жирные масла.

b. витамины и витаминные препараты;

+. препараты магния;

d. эфирные масла;

e. кортикостероиды;

Вопрос 210

В помещении аптечного изготовления ЛС производственных аптек и аптек организаций здравоохранения хранение наркотических средств и психотропных веществ в виде фармацевтической субстанций может осуществляться:

a. в деревянных шкафах;

b. в штангласах на столах;

c. на стеллажах;

d. на поддонах.

+. в сейфах;

Вопрос 211

К числу лекарственных средств, требующих защиты от света, не относятся:

a. производные фенотиазина.

b. нитраты;

c. фенольные соединения;

+. эрготаминовые производные;

e. амино- и амидосоединения;

Вопрос 212

ЛС, требующее защиты от действий света, не следует хранить в:

+. в штангласах из кварца;

b. в упаковке из алюминиевой фольги;

c. в металлической таре;

d. в упаковке из полимерных материалов.

e. в таре из светозащитных материалов (стеклянной таре оранжевого цвета);

Вопрос 213

К числу лекарственных средств, требующих защиты от влаги, не относятся:

a. гликозиды;

+. медицинские газы.

c. антибиотики;

d. гигроскопичные вещества и лекарственные средства;

e. натриевые мателлоорганические соединения;

Вопрос 214

К ненормативным правовым актам относятся:

+. распоряжения председателей палат Парламента – Национального собрания Республики Беларусь;

b. Постановления Совета Министров РБ;

c. Указы Президента Республики Беларусь;

d. Трудовой кодекс РБ.

e. Приказы Министерства образования;

Вопрос 215

Придаваемый лекарственному средству вид, определяющий его состояние, с учетом способа применения для достижения оптимальной эффективности лекарственного средства – это:

a. фармацевтическая субстанция;

b. лекарственное средство;

+ лекарственная форма;

d. лекарственный препарат;

e. форма применения.

Вопрос 216

В рабочее время в отделах аптек готовых лекарственных форм на рабочих местах и в рецептурно-производственном отделе производственных аптек разрешается хранение психотропных веществ в виде готовых лекарственных средств в запирающихся шкафах:

+. в объемах однодневной потребности;

b. в объемах пятидневной потребности;

c. в объемах месячной потребности;

d. в объемах десятидневной потребности.

e. в объемах семидневной потребности;

Вопрос 217

В рабочее время в отделах аптек готовых лекарственных форм на рабочих местах и в рецептурно-производственном отделе производственных аптек разрешается хранение термолабильных психотропных веществ:

a. на поддонах.

+. в холодильнике на отдельной полке;

c. в холодильнике;

d. в металлических шкафах;

e. на стеллажах;

Вопрос 218

Кристаллогидраты следует хранить при относительной влажности воздуха:

+. 50-65 %;

b. 30-80 %;

c. 35-45 %.

d. 60-80 %;

e. 40-60 %;

Вопрос 219

К числу лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры не относятся:

a. органопрепараты.

b. иммунобиологические препараты;

+. психоаналептики;

d. легкоплавкие вещества;

e. антибиотики;

Вопрос 220

В аптеке хранение наркотических средств может осуществляться:

a. на поддонах;

b. в кабинете заведующего аптекой в сейфе.

c. в деревянных шкафах;

+. в металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу;

e. на стеллажах;

Вопрос 221

В аптеке хранение психотропных веществ осуществляется:

a. в кабинете заведующего аптекой в сейфе;

b. на подтоварниках.

c. в деревянных шкафах;

d. на стеллажах;

+. в металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу;

Вопрос 222

В аптеке хранение термолабильных психотропных веществ осуществляется:

a. в кабинете заведующего аптекой в сейфе;

b. на подтоварниках.

c. на стеллажах;

+. в холодильнике;

e. в металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу;

Вопрос 223

Иммунобиологические препараты следует в процессе хранения подвергать визуальному контролю не реже, чем:

a. один раз в неделю;

+. один раз в месяц;

c. один раз в смену;

d. один раз в квартал.

e. один раз в день;

Вопрос 224

40%-ый раствор формальдегида (формалин) следует хранить при температуре не ниже:

a. +18 °С

b. +14 °С

c. +15 °С

d. +20 °С

+. +9 °С

Вопрос 225

Жидкие и густые экстракты хранят при температуре:

Выберите один ответ:

a. 0-4 °С

+. +12-15 °С

c. +18-25 °С

d. +8-15 °С

e. +2-8 °С

Вопрос 226

Период времени, в течение которого при соблюдении условий хранения лекарственное средство не утрачивает безопасности, эффективности и качества:

a. сохранность лекарственного средства.

b. срок реализации лекарственного средства из аптеки;

c. жизненный цикл лекарственного средства;

d. срок хранения в аптеке до реализации;

+. срок годности лекарственного средства;

Вопрос 227

Для предупреждения высыхания, деформации и потери эластичности резиновых изделий в помещениях хранения необходимо создать относительную влажность:

a. не менее 45 % и не более 65 %;

b. не менее 80 %;

c. не менее 55 % и не более 75 %.

d. не менее 75 %;

+. не менее 65 %;

Вопрос 228

Изделия из пластмасс следует хранить в вентилируемом темном помещении на расстоянии:

a. не менее 150 см от отопительных систем;

+. не менее 1 м от отопительных систем;

c. не менее 2 м от отопительных систем;

d. не менее 3 м от отопительных систем;

e. не менее 30 см от обогревателя.

Вопрос 229

В холодильниках или холодильных камерах, в которых хранятся иммунобиологические лекарственные средства, контроль за температурой должен осуществляться:

Выберите один ответ:

a. не реже 1 раза в сутки;

+. не реже 2 раз в сутки;

c. не реже 2 раз в неделю;

d. не реже 1 раза в неделю;

e. не реже 1 раза в месяц.

Вопрос 230

Шкафы для хранения лекарственных средств должны повергаться влажной уборке не реже:

a. 1 раза в 2 недели;

b. 1 раза в месяц;

c. периодичность уборки не установлена.

+. 1 раза в неделю;

e. 2 раз в неделю;

Вопрос 231

Согласно Государственной фармакопее Республики Беларусь, хранение лекарственного средства при комнатной температуре означает следующие температурные пределы:

Выберите один ответ:

+. от 15 °С до 25 °С

b. от 15 °С до 30 °С

c. от 18 °С до 25 °С

d. от 18 °С до 20 °С

e. от 16 °С до 30 °С

Вопрос 232

Согласно Государственной фармакопее Республики Беларусь, хранение лекарственного средства в холодном или прохладном месте означает следующие температурные пределы:

a. от 8 °С до 16 °С

b. от 5 °С до 15 °С

c. от 2 °С до 8 °С

d. от 2 °С до 15 °С

+. от 8 °С до 15 °С

Вопрос 233

Акт на списание лекарственных средств списка "А", пришедших в негодность, составляется:

+. на момент инвентаризации;

b. каждый месяц;

c. каждый день.

d. 1 раз в неделю;

e. каждый квартал;

Вопрос 234

Юридические лица и индивидуальные предприниматели, за исключением юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих медицинскую деятельность, хранят лекарственные средства списка "А" в виде фармацевтических субстанций:

a. на стеллажах;

b. в металлических шкафах;

+. в сейфах;

d. в кабинете заведующего аптекой на отдельной полке в шкафу.

e. на поддонах;

Вопрос 235

Согласно Государственной фармакопее Республики Беларусь лекарственное средство требует хранения в холодильнике при следующих температурных пределах:

a. от 2 °С до 16 °С

b. от 2 °С до 18 °С

+. от 2 °С до 8 °С

d. от 0 °С до 2 °С

e. от 2 °С до 15 °С

Вопрос 236

В каком количестве составляется акт на списание лекарственных средств списка "А", пришедших в негодность:

+. в двух экземплярах;

b. в зависимости от категории аптеки.

c. в зависимости от количества заинтересованных лиц;

d. в трех экземплярах;

e. в одном экземпляре;

Вопрос 237

Способность вещества или комбинации нескольких веществ изменять состояние и функции живого организма:

a. Безопасность лекарственного средства;

+. Фарамакологическая активность;

c. Терапевтическая эффективность;

d. Биоаналогичность.

e. Биоэквивалентность;

Вопрос 238

Ключи от помещений аптеки, сейфов и металлических шкафов, где осуществляется хранение наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, должны хранится у:

a. лица, ответственного за фармацевтическую деятельность;

b. заведующего аптеки;

c. упаковщика-маркировщика;

+. ответственных работников;

e. генерального директора организации, к которой относится аптека.

Вопрос 239

Факт приобретения или реализации наркотических средств и психотропных веществ отмечается:

a. в Журнале приемочного контроля.

+. в Журналах предметно-количественного учета наркотических средств и психотропных веществ юридического лица;

c. в Журнале регистрации НС и ПВ;

d. в Рецептурном журнале;

e. в Журнале учета лабораторно-фасовочных работ;

Вопрос 240

Хранение готовых лекарственных средств списка "А" в аптеке осуществляется:

a. в деревянных шкафах;

+. в сейфах;

c. на стеллажах;

d. на витрине в торговом зале.

e. на поддонах;

Вопрос 241

Хранение термолабильных лекарственных средств списка"А" в аптеке осуществляется:

a. в металлическом шкафу;

b. в сейфе;

c. в шкафу на отдельной полке.

+. в холодильном шкафу на отдельной полке;

e. на стеллажах;

Вопрос 242

На внутренней стороне дверок сейфа или металлического шкафа, в котором хранятся лекарственные средства списка "А" в виде фармацевтических субстанций должна находится надпись:

a. "A Venena" с указанием высших разовых доз;

b. "Сильнодействующее" с указанием высших разовых и суточных доз.

+. "A Venena" с указанием высших разовых и суточных доз;

d. "Venena" с указанием высших разовых и суточных доз;

e. "Яд" с указанием высших разовых и суточных доз;

Вопрос 243

Какие лекарственные средства списка "А", находящееся на хранении, подлежат предметно-количественному учету в аптеке?

a. в виде кишечнорастворимых капсул.

b. в виде жидких лекарственных форм для применения внутрь;

c. в виде глазных капель;

d. в виде растворов для внутримышечного применения;

+. в виде фармацевтических субстанций;

Вопрос 244

Как может осуществляться в аптеке хранение клоназепама в таблетках?

a. на стеллажах;

b. на поддоне (подтоварнике);

c. в холодильнике на отдельной полке.

d. на полке в деревянном шкафу;

+. в металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу;

Вопрос 245

В процессе хранения следует осуществлять сплошной визуальный осмотр состояния тары, внешних изменений лекарственных средств и изделий медицинского назначения:

a. не реже одного раза в неделю;

b. не реже 2 раз в месяц;

c. не реже 1 раза в день;

d. не реже одного раза в квартал.

+. не реже 1 раза в месяц;

Вопрос 246

Для хранения особо чувствительных к свету лекарственных веществ (нитрат серебра, прозерин и др.) стеклянную тару оклеивают:

a. полимерной пленкой.

+. черной светонепроницаемой бумагой;

c. пергаментной бумагой;

d. оранжевой светонепроницаемой бумагой;

e. фольгой;

Вопрос 247

Стерилизация ЛС с момента изготовления проводится:

a. не позднее трех часов;

b. не позднее 30 минут;

c. не позднее двух часов;

+. не позднее одного часа;

e. время не регламентируется.

Вопрос 248

Лекарственные средства, в которых отсутствуют все действующие ингредиенты, называются:

a. Бесполезными;

b. Инертными;

c. Нейтральными;

d. Безвредными.

+. Плацебо;

Вопрос 249

Контроль растворов для инъекций на отсутствие механических включений проводится:

+. до и после стерилизации;

b. до стерилизации;

c. после стерилизации.

d. контроль не производится.

e. во время стерилизации;

Вопрос 250

Для контроля после стерилизации отбирается:

a. два флакона раствора каждой серии;

+. один флакон раствора каждой серии;

c. после стерилизации контроль не проводится;

d. три флакона раствора каждой серии;

e. 5 флаконов раствора каждой серии.

Вопрос 251

Внутриаптечному контролю не подвергаются:

a. концентрированные растворы и полуфабрикаты;

b. ЛС и гомеопатические ЛС, изготовленные в аптеке;

c. внутриаптечная фасовка.

+. готовые ЛС;

e. внутриаптечная заготовка;

Вопрос 252

Обязательному полному (качественному и количественному) анализу в аптеке не подвергаются:

a. офтальмологические растворы для орошений;

b. растворы для интравагинального введения.

+. растворы для внутреннего применения;

d. растворы для лечения ожоговых поверхностей и открытых ран;

e. растворы для инъекций и инфузий;

Вопрос 253

Для оценки качества не применяют следующий термин:

a. "Не удовлетворяет";

b. "Забракованная продукция";

c. "Годная продукция";

+. "Некачественная продукция".

e. "Удовлетворяет";

Вопрос 254

Какое из требований не предъявляется к Журналу лабораторных (фасовочных) работ:

a. должен быть скреплен печатью руководителя структурного подразделения;

b. должен быть скреплен печатью и подписью бухгалтера;

c. должен быть пронумерован;

+. должен быть скреплен печатью и подписью заведующего КАЛ;

e. должен быть прошнурован;

Вопрос 255

Для мытья рук работников аптеки в шлюзе асептического блока должен быть установлен умывальник, оборудованный следующими устройствами за исключением:

a. электрополотенцем;

+. дозирующим устройством для дезинфицирующего средства;

c. дозирующим устройством для жидкого мыла;

d. одноразовыми бумажными полотенцами с крепежными устройствами.

e. дозирующим устройством для асептического средства;

Вопрос 256

Норма естественной убыли для лабораторных и фасовочных работ от стоимости произведенной внутриаптечной заготовки и фасовки составляет:

₊. 2,2 %;

b. 3,2 %;

c. 1,4 %;

d. 2,0 % .

e. 1,5 %;

Вопрос 257

В аптеках первой категории (больничных аптеках первой категории) помещение обработки аптечной посуды должно быть оборудовано:

+. резервным источником горячего водоснабжения;

b. шкафом с ламинарным потоком.

c. дополнительной раковиной для мытья рук;

d. резервным источником холодного водоснабжения;

e. дополнительной приточно-вытяжной системой;

Вопрос 258

Генеральная уборка в асептическом блоке проводится:

Выберите один ответ:

a. 1 раз в смену;

b. 2 раза в неделю;

c. 1 раз в месяц;

d. 1 раз в день.

+. 1 раз в неделю;

Вопрос 259

Оптовая реализация лекарственных средств регламентируется:

a. Надлежащей лабораторной практикой;

+. Надлежащей дистрибьюторской практикой;

c. Надлежащей практикой фармаконадзора.

d. Надлежащей аптечной практикой;

e. Надлежащей производственной практикой;

Вопрос 260

Перед входом в какое помещение аптеки не предусматривается наличие специального коврика, смоченного раствором дезсредства:

a. помещение водоподготовки;

b. стерилизационную.

c. помещение аптечного изготовления лекарственных средств;

+. санитарный узел;

e. асептический блок;

Вопрос 261

Разрешение на изготовление стерильных лекарственных средств и лекарственных средств, изготавливаемых в асептических условиях, выдается сроком:

a. до семи лет;

b. до шести лет.

c. до пяти лет;

+. до трех лет;

e. до десяти лет;

Вопрос 262

В асептических условиях в аптеке не изготавливают:

a. жидкие лекарственные средства, содержащие антибиотики и другие антимикробные вещества, предназначенные для нанесения на раневые и ожоговые поверхности;

b. концентрированные растворы.

c. глазные капли;

+. суппозитории;

e. глазные примочки;

Вопрос 263

Работники аптек занятые изготовлением лекарственных форм в асептических условиях должны менять стерильную маску:

a. каждую рабочую смену.

b. через каждые 6 часов работы;

c. через каждые 2 часа работы;

d. через каждые 3 часа работы;

+ через каждые 4 часа работы;

Вопрос 264

Обеззараживание воздуха в асептическом блоке осуществляется при помощи:

+. бактерицидных облучателей;

b. антибактериальных облучателей;

c. дезинфицирующих средств;

d. обеззараживание воздуха не производится.

e. ламинарного потока воздуха;

Вопрос 265

Срок хранения стерильной посуды (баллонов), используемой для изготовления и расфасовки лекарственных форм в асептических условиях, не более:

a. трех дней.

+. 24 часов;

c. 2 суток;

d. 12 часов;

e. 8 часов;

Вопрос 266

В Перечень лекарственных средств, наркотических средств, психотропных веществ и этилового спирта, подлежащих предметно-количественному учету не входит:

a. эфедрин с дифенгидрамином в таблетках;

b. Теофедрин-Н;

c. Т-Федрин.

+. бронхолитин во флаконах;

e. солутан во флаконах;

Вопрос 267

Наркотические средства и психотропные вещества в виде фармацевтических субстанций фармацевту-ассистенту отвешивается:

a. Заведующим аптекой;

b. Провизором-аналитиком аптеки;

c. Заместителем заведующего.

+. Провизором-технологом;

e. Провизором-рецептаром;

Вопрос 268

Аптечное изготовление лекарственных средств по индивидуальным назначениям (рецептам) врача и требованиям (заявкам) организаций здравоохранения осуществляют:

+. больничные аптеки первой категории;

b. хозрасчетные аптеки второй категории;

c. хозрасчетные аптеки четвертой категории;

d. хозрасчетные аптеки третьей категории;

e. больничные аптеки второй категории.

Вопрос 269

К путям рационального ускорения изготовления лекарственных средств не относится:

Выберите один ответ:

a. приготовление полуфабрикатов;

+. увеличение количества работников;

c. унификация прописей;

d. повышение производительности труда за счет его научной организации;

e. приготовление концентратов и внутриаптечных заготовок.

Вопрос 270

Изготовление лекарственных средств по рецептам врача регламентируется:

a. Надлежащей дистрибьюторской практикой;

b. Надлежащей клинической практикой.

c. Надлежащей производственной практикой;

d. Надлежащей лабораторной практикой;

+. Надлежащей аптечной практикой;

Вопрос 271

К путям повышения производительности труда не относится:

a. рациональная организация рабочих мест;

b. увеличение удельного веса основной работы в балансе рабочего времени;

c. оснащение рабочих мест оборудованием в соответствии с объемом работы, использование средств малой механизации.

+. увеличение количества работников;

e. разделение труда;

Вопрос 272

Лабораторные и фасовочные работы учитываются в журналах лабораторных и фасовочных работ по форме:

a. 5-АП;

b. 21-АП.

c. 17-АП;

+. 4-АП;

e. 2-АП;

Вопрос 273

Какое количество справок о дооценке и уценке оформляется по лабораторным и фасовочным работам:

a. две;

+. одна;

c. в зависимости от объема лабораторных и фасовочных работ;

d. по решению заведующего аптекой.

e. три;

Вопрос 274

Дооценка и уценка оформляется справкой о дооценке и уценке по лабораторным и фасовочным работам реализации услуг по форме:

a. 2-АП;

b. 8-АП;

c. 17-АП.

+. 5-АП;

e. 4-АП;

Вопрос 275

С каким остаточным сроком годности информация о ЛС, НС и ПВ отражается в учетных документах в аптеке:

a. менее 3-х лет.

b. менее 2-ух лет;

+. менее шести месяцев;

d. менее квартала;

e. менее 1 года;

Вопрос 276

Какой контроль должен быть проведен для ЛРС до поступления в аптеку:

Выберите один ответ:

a. радиологический;

+. радиометрический.

c. микробиологичекий;

d. радиационный;

e. бактериологичекий;

Вопрос 277

Установите соответствие надписи на штангласах с лекарственными веществами списка "Б":

a. надпись белого цвета на красном фоне;

b. надпись черного цвета на белом фоне;

+. надпись красного цвета на белом фоне;

d. надпись красного цвета на черном фоне.

e. надпись белого цвета на черном фоне;

Вопрос 278

Кто обязан в отсутствие провизора-аналитика обеспечить выполнение всех видов контроля качества ЛС:

a. фармацевт-ассистент;

b. провизор-информатор.

c. провизор-технолог;

+. заведующий аптекой;

e. провизор-рецептар;

Вопрос 279

Срок хранения Журналов, в которых регистрируются результаты анализов ЛС, изготовленные в аптеках:

Выберите один ответ:

a. 3 года, не считая текущего;

b. 5 лет, включая текущий год.

c. 5 лет, не считая текущего года;

d. 1 год, включая текущий;

+. 1 год, не считая текущего;

Вопрос 280

Какой документ оформляется при изъятии из аптеки ЛС на анализ в исследовательскую лабораторию:

Выберите один ответ:

a. справка;

b. заключение;

c. опись.

d. протокол;

+. акт;

Вопрос 281

Министерство здравоохранения Республики Беларусь (далее – Минздрав) подчиняется:

a. Лично Президенту Республики Беларусь;

+. Совету Министров Республики Беларусь;

c. Парламенту Республики Беларусь;

d. ЦЭИЗ.

e. Департаменту фармацевтической промышленности;

Вопрос 282

В течении какого времени хранятся паспорта письменного контроля в аптеке:

a. один месяц, не считая текущего;

b. один год, не считая текущего;

+. 3 месяца, не считая текущего;

d. 1 месяц, считая текущий.

e. две недели с момента реализации;

Вопрос 283

На отсутствие каких соединений проверяется вода очищенная в аптеке ежедневно из каждого баллона:

a. марганца;

b. солей аммония;

c. восстанавливающих веществ;

+. хлоридов;

e. свинца.

Вопрос 284

Документом, подтверждающим факт приобретения товара посетителем в аптеке не может быть:

a. Любой документ, содержащий наименование, стоимость товара, дату приобретения и сведения о продавце

+. Товарно-транспортная накладная

c. Гарантийный талон, надлежащим образом оформленный

d. Кассовый чек

e. Технический паспорт, надлежащим образом оформленный

Вопрос 285

Подлежат возврату и обмену товары надлежащего качества в течении 14 дней со дня покупки:

a. Прорезыватели для зубов

+. Игрушки в герметической упаковке

c. Ополоскиватели полости рта

d. Зубные щетки

e. Лекарственные средства

Вопрос 286

В аптечной сети «Не болейте», имеющей 2 аптеки 2 категории и 6 аптек 5 категории, книга замечаний и предложений должна находится:

+. Во всех аптеках

b. В одной из аптек 2-й категории

c. В одной аптеке 2 –й кат.и в одной аптеке 5 –й кат.

d. У руководства организации

e. В аптеках 2-й категории

Вопрос 287

Кем выдается книга замечаний и предложений?

Выберите один ответ:

a. Министерством здравоохранения привыдачи лицензии

b. Организация заводит ее сама

+. Налоговым органом по месту постановки на учет организации

d. Районной администрацией, в которой находится аптека

e. Министерством по налогам и сборам

Вопрос 288

Каковы действия организации в случае утраты книги замечаний и предложений?

+. Составляет акт утраты и обращается в налоговый орган за получением новой книги

b. Прекращает работу до момента получения новой книги

c. Обращается в Минздрав за выдачей новой книги

d. Организация заводит самостоятельно дубликат книги

e. Обращается с заявлением в налоговый орган за получением новой книги

Вопрос 289

При проверке аптеки было установлено, что ответ на жалобу в книге замечаний и предложений был дан администрацией через 20 дней, укажите санкции, которые могут быть применены в данном случае:

a. Аннулирование действия лицензии

b. В данном случае не было допущено никаких нарушений

+. Наложение штрафа в размере 4 базовых величин

d. Приостановление действия лицензии

e. Прекращение действия лицензии