Гбоу впо ОрГма Минздрава России

«УТВЕРЖДАЮ»

Проректор по учебной работе

проф.______Мирошниченко И.В.

«____»____________2013г.

Билет № 21.

В условиях промышленного производства и в аптеке готовят лекарственные препараты с лекарственным средством следу­ющей структуры:

1. Приведите русское, латинское и химическое (рациональное) названия этого соединения, укажите его фармакологическое действие.

2. В соответствии с химическим строением обоснуйте физико-химические и химические свойства и возможность их использования для оценки качества субстанции (назовите нормативные показатели, где возможно приведите схемы химических реакций).

3. Приведите возможные методы для обнаружения и количест­венного определения лекарственного вещества в лекарст­венных формах и предлагаемой прописи.

4. Объясните, почему антибиотик, реагирующий с указанным соединением (но в форме кофермента), предпочтительнее получать методом биосинтеза, но не оргсинтеза?

В условиях фармацевтического производства комплексные препараты данной фармакологической группы выпускается в разных лекарственных формах, в том числе в виде драже или таблеток, покрытых оболочками.

1. Дайте характеристику лекарственной форме «драже», назо­вите основные этапы технологии и вспомогательные веще­ства.

2. Назовите цели нанесения оболочек на таблетки, типы обо­лочек и материалы. Объясните методы нанесения оболочек на таблетки и принцип работы оборудования, дайте сравни­тельную характеристику получаемым покрытиям.

На основе биотехнологических исследований:

1. Объясните, почему антибиотик, реагирующий с указанны соединением, формула которого приведена в задаче, (но форме кофермента) предпочтительнее получать методом биосинтеза, но не оргсинтеза.

В условиях аптеки с данным соединением изготавливаю-я порошки состава:

Rp.:Acidi ascorbinid 0,2

….................................................................... 0,05

Acidi nicotinici 0,02

Misce fiat pulvis.

D.td. N. 20

Signa. По 1 порошку З раза в день.

1. Обоснуйте технологию изготовления порошков, а такжа показатели качества. Какие требования к лекарственной форме «ПОРОШКИ» предъявляет ГФ XI? Возможна ли внутриаптечная заготовка порошков различных составов? Как это отражено в нормативной документации?

2. В чем особенность изготовления порошков для новорож­денных и детей до 1 года? Ответ обоснуйте.

3. Сделайте расчеты, предложите технологию изготовления, контроль качества порошков, напишите паспорт письменно­го контроля, особенности оформления и отпуска препарата.

К поливитаминным средствам растительного происхождения относят плоды шиповника:

1. Дайте характеристику сырьевой базы. Приведите латинские названия сырья, производящих растения и семейства. Ука­жите фармакологическую группу сырья, дайте характери­стику препаратов и их применение.

2. Какие числовые показатели нормируют качество сырья? Приведите схемы фармакопейных методик количественного определения действующих веществ.

Зав. кафедрой химии и фармацевтической

химии, профессор С.И. Красиков

Зав. кафедры управления экономики и фармации

фармацевтической технологии и фармакогнозии. А.Н.Саньков

Декан фармацевтического факультета О.В. Ширшов