1. * Доминантный, сцепленный с х-хромосомой

2. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

3. Сцепленный с Y-хромосомой

4. Аутосомно-доминантный

5. Аутосомно-рецессивный

97. У семейной пары родился сын, больной гемофилией. Родители здоровы, а дедушка по материнской линии также болен гемофилией. Определите тип наследования признака:

1. * Рецессивный, сцепленный с полом

2. Аутосомно-рецессивный

3. Доминантный, сцепленный с полом

4. Неполное доминирование

5. Аутосомно-доминантный

98. У мужчины и его сына интенсивно растут волосы по краю ушных раковин. Это явление наблюдалось также у отца и деда по отцовской линии. Какой тип наследования обусловливает это?

1. *Сцепленный с y-хромосомой

2. Аутосомно-рецессивный

3. Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой

4. Аутосомно-доминантный

5. Рецессивный, сцепленный Х-хромосомой

99. У молодой семейной пары родился ребенок с энцефалопатией. Врач установил, что болезнь связана с нарушением митохондриальной ДНК. Как наследуются митохондриальные патологии?

1. * От матери всеми детьми

2. От матери только дочерьми

3. От отца только дочерьми

4. От отца только сыновьями

5. От обоих родителей всеми детьми

100. Если признак контролируется в основном наследственными факторами, то процент сходства намного выше у однояйцевых близнецов, чем у разнояйцевых. Каков процент сходства по группам крови у однояйцевых близнецов?

1. * 100%

2. 75%

3. 50%

4. 25%

5. 0%

101. В больницу доставлен 2-х летний ребенок с отставанием в умственном и физическом развитии, страдающий частыми рвотами после приема пищи. В моче обнаружена фенилпировиноградная кислота. Следствием нарушения какого обмена является данная патология?

1. * Обмена аминокислот

2. Липидного обмена

3. Углеводного обмена

4. Водно-солевого обмена

5. Фосфорно-кальциевого обмена

102. Одна из форм врожденной патологии связана с торможением превращения фенилаланина в тирозин. Биохимическим признаком болезни является накопление в организме некоторых органических кислот, в частности:

1. * Фенилпировиноградной

2. Лимонной

3. Пировиноградной

4. Молочной

5. Глутаминовой

103. В роддоме новорожденному ребенку поставлен диагноз: фенилкетонурия. Определение какого метаболита в моче может подтвердить диагноз?

1. * Фенилпирувата

2. Оксифенилпирувата

3. Фумарилацетоацетата

4. Гомогентизиновой кислоты

5. Фумарата

104. Педиатр при осмотре ребенка отметил отставание в физическом и умственном развитии. В моче резко повышено содержание кетокислоты, дающей качественную цветную реакцию с хлорным железом. Какое нарушение обмена веществ было обнаружено?

1. * Фенилкетонурия

2. Алкаптонурия

3. Тирозинемия

4. Цистинурия

5. Альбинизм

105. Родители ребенка 3-х лет обратили внимание на потемнение цвета его мочи при отстаивании. Объективно: температура нормальная, кожные покровы розовые, чистые, печень не увеличена. Назовите вероятную причину данного состояния.

1. *Алкаптонурия

2. Гемолиз

3. Синдром Иценко-Кушинга

4. Подагра

5. Фенилкетонурия

106. При анализе мочи 3-месячного ребенка обнаружено повышенное количество гомогентизиновой кислоты, моча при стоянии на воздухе приобретает темную окраску. Для какого из нижеперечисленных заболеваний характерны описанные изменения?