1. *Сцепленный с y-хромосомой

2. Аутосомно-рецессивный

3. Аутосомно-доминантный

4. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный

5. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный

80. Гипертрихоз — признак, сцепленный с Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихозом составит:

1. *0,5

2. 0,25

3. 0,125

4. 0,625

5. 1

81. У ребенка с нормальным кариотипом наблюдаются расщепление верхней губы и твердого неба, дефекты сердечно-сосудистой системы, микроцефалия. Мать во время беременности переболела краснухой. Данная патология ребёнка может быть примером:

1. Генокопии

2. Трисомии

3. Фенокопии

4. Моносомии

5. Нормокопии

82. У жителей Закарпатья вследствие дефицита йода в пищевых продуктах часто встречается эндемический зоб. Какой вид изменчивости вызывает данное заболевание?

1. * Модификационная

2. Мутационная

3. Комбинативная

4. Онтогенетическая

5. Соотносительная

83. Женщина употребляла антибиотики в первой половине беременности. Это привело к гипоплазии зубов и изменению их цвета у ребенка. Генотип не изменился. Установите вид изменчивости, который стал причиной заболевания:

1. * Модификационная

2. Комбинативная

3. Мутационная

4. Соотносительная

5. Рекомбинативная

84. Женщина во время беременности болела вирусной краснухой. Ребенок у нее родился с пороками развития — несращение губы и неба. Генотип у ребенка нормальный. Эти аномалии развития являются проявлением:

1. * Модификационной изменчивости

2. Полиплоидии

3. Комбинативной изменчивости

4. Хромосомной мутации

5. Анеуплоидии

85. Врач обнаружил у ребенка рахит, обусловленный недостатком витамина D, но по своему проявлению подобный наследственному витаминоустойчивому рахиту (искривление трубчатых костей, деформация суставов нижних конечностей, зубные абсцессы). Как называются пороки развития, напоминающие наследственные, но не наследующиеся?

1. *Фенокопии

2. Генные болезни

3. Трисомии

4. Моносомии

5. Генокопии

86. Мать во время беременности принимала синтетические гормоны. У новорожденной девочки наблюдалось избыточное оволосение, что имело внешнее сходство с адреногенитальным синдромом. Как называется такое проявление изменчивости?

1. *Фенокопия

2. Мутация

3. Рекомбинация

4. Гетерозис

5. Репликация

87. Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе АВ0, имеет три аллельных состояния. Появление у человека IV группы крови можно объяснить такой формой изменчивости:

1. * Комбинативная

2. Мутационная

3. Фенотипическая

4. Генокопия

5. Фенокопия

88. Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе MN, имеет два аллельных состояния. Если ген М считать исходным, то аллельный ему ген N появился вследствие:

1. * Мутации

2. Комбинации генов

3. Репарации ДНК

4. Репликации ДНК

5. Кроссинговера

89. У супругов родился ребенок с разной окраской радужной оболочки правого и левого глаза. Как называется эта форма изменчивости?

1. * Соматическая мутация

2. Генеративная мутация

3. Гетероплоидия

4. Модификационная

5. Комбинативная

90. Анализ родословных детей, больных синдромом Ван-дер-Вуда показал, что в их семьях один из родителей имеет пороки, присущие этому синдрому (расщелина губы и неба, губные ямки независимо от пола). Какой тип наследования имеет место при этом синдроме?

1. *Аутосомно-доминантный

2. X-сцепленный доминантный

3. Аутосомно-рецессивный

4. Митохондриальный

5. X-сцепленный-рецессивный

91. При анализе родословной врач-генетик установил: признак проявляется в каждом поколении, женщины и мужчины наследуют признак одинаково часто, родители в равной степени передают признаки своим детям. Определите, какой тип наследования имеет исследуемый признак?

1. * Аутосомно-доминантный

2. Аутосомно-рецессивный

3. Полигенный

4. Х-сцепленный рецессивный

5. Y-сцепленный

92. При анализе родословной пробанда обнаружено, что признак проявляется с одинаковой частотой у представителей обоих полов и имеются больные во всех поколениях (по вертикали), а по горизонтали – у сибсов (братьев и сестер) из относительно больших семей. Каков тип наследования исследуемого признака?

1. * Аутосомно-доминантный

2. Аутосомно-рецессивный

3. Сцепленный с Y-хромосомой

4. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный

5. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный

93. По какому типу наследуется муковисцидоз, который проявляется не в каждом поколении, женщины и мужчины наследуют признак одинаково часто, здоровые родители в одинаковой степени передают признак своим детям?

1. *Аутосомно-рецессивный

2. Аутосомно-доминантный

3. Сцепленный с Х-хромосомой

4. Сцепленный с Y-хромосомой

5. Митохондриальный

94. При генеалогическом анализе семьи с наследственной патологией — нарушением формирования эмали, установлено, что заболевание проявляется в каждом поколении. У женщин эта аномалия встречается чаще, чем у мужчин. Больные мужчины передают этот признак только своим дочерям. Какой тип наследования имеет место в этом случае?

1. * Х-сцепленный доминантный

2. Аутосомно-доминантный

3. Аутосомно-рецессивный

4. Y-сцепленный

5. Х-сцепленный рецессивный

95. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У них было 5 детей: три девочки и два мальчика. Все девочки унаследовали болезнь отца. Каков тип наследования этого заболевания?

1. * Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой

2. Аутосомно-рецессивный

3. Аутосомно-доминантный

4. Сцепленный с Y-хромосомой

5. Рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой

96. Девушка 16-ти лет обратилась к стоматологу по поводу темной эмали зубов. При изучении родословной установлено, что данная патология передается от отца всем девочкам, а от гетерозиготной матери — 50% мальчиков. Для какого типа наследования характерны эти особенности?