1. * Плейотропия

2. Комплементарное взаимодействие

3. Полимерия

4. Кодоминирование

5. Неполное доминирование

67. У человека цистинурия проявляется в виде наличия цистиновых камней в почках (гомозиготы) или повышенным уровнем цистина в моче (гетерозиготы). Заболевание цистинурией является моногенным. Определите тип взаимодействия генов цистинурии и нормального содержания цистина в моче:

1. *Неполное доминирование

2. Комплементарность

3. Эпистаз

4. Полное доминирование

5. Кодоминирование

68. У некоторых клинически здоровых людей в условиях высокогорья обнаруживаются признаки анемии. В крови у них обнаруживают серповидные эритроциты. Генотип этих людей:

1. *Аа

2. Х^СХ^с

3. АА

4. I^Ai

5. Х^сХ^с

69. У женщины с III (В), Rh- группами крови родился ребенок со II (А) группой крови. У ребенка диагностирована гемолитическая болезнь новорожденных вследствие резус-конфликта. Какие группа крови и резус-фактор возможны у отца?

1. * II (А), Rh+

2. I (0), Rh+

3. III (B) , Rh+

4. I (0), Rh-

5. II (A), Rh-

70. У гетерозиготных родителей со II (А) и III (В) группами крови по системе АВ0 родился ребенок. Какова вероятность наличия у него I (0) группы крови?

1. * 25 %

2. 100 %

3. 75 %

4. 50 %

5. 0 %

71. В Х-хромосоме человека локализован доминантный ген, отвечающий за свертывание крови. Такую же функцию выполняет и аутосомно-доминантный ген. Отсутствие любого из этих генов приводит к нарушению свертывания крови. Назовите форму взаимодействия этих генов.

1. * Комплементарность

2. Эпистаз

3. Полимерия

4. Кодоминирование

5. Плейотропия

72. Секреция грудного молока у женщин обусловлена полимерными генами, причем количество молока возрастает с увеличением числа доминантных аллелей этих генов в генотипе женщины. Какой генотип может иметь родильница с отсутствием молока?

1. m₁m₁m₂m₂

2. M₁m₁M₂m₂

3. m₁m₁M₂m₂

4. M₁M₁m₂m₂

5. M₁m₁m₂m₂

73. Гипоплазия эмали обусловлена доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Мать имеет нормальную эмаль зубов, а у отца наблюдается гипоплазия эмали. У кого из детей будет проявляться эта аномалия?

1. * Только у дочерей

2. У всех детей

3. Только у сыновей

4. У половины дочерей

5. У половины сыновей

74. У больного мужчины обнаружено заболевание, которое обусловлено доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. У кого из детей проявится данное заболевание, если жена здорова?

1. * Только у дочерей

2. У всех детей

3. Только у сыновей

4. У половины сыновей

5. У половины дочерей

75. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу оценки риска заболевания гемофилией у ее детей. Ее муж страдает гемофилией. Во время сбора анамнеза оказалось, что в семье женщины не было случаев гемофилии. Укажите риск рождения больного ребенка:

1. * отсутствует

2. 25%

3. 50%

4. 75%

5. 100%

76. В медико-генетическую консультацию обратился мужчина с цветовой слепотой (дальтонизмом). Какова вероятность проявления данного признака у его детей, если в генотипе его жены данной аллели нет?

1. * 0%

2. 25%

3. 50%

4. 75%

5. 100%

77. В медико-генетическую консультацию обратился мужчина с цветовой слепотой. Это сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Какова вероятность появление в его семье детей-дальтоников, если в генотипе его жены такой аллель отсутствует?

1. * 0%

2. 25%

3. 50%

4. 75%

5. 100%

78. При изучении родословной семьи, в которой наблюдается гипертрихоз (избыточное оволосение ушных раковин) обнаружено, что признак встречается во всех поколениях только у мужчин и наследуется от отца к сыну. Определите тип наследования гипертрихоза:

1. * Сцепленный с Y-хромосомой

2. Аутосомно-рецессивный

3. Аутосомно-доминантный

4. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный

5. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный

79. Изучается родословная семьи, в которой наблюдаются крупные зубы. Этот признак встречается во всех поколениях только у мужчин и наследуется от отца к сыну. Определите тип наследования: