8. Выдача наркотических лекарственных средств в ассистентскую комнату для текущей работы должна производиться:

   1. Директором аптеки;

   2. заведующим РПО

   3. материально ответственным лицом;

   4. провизором-аналитиком;

9. В ассистентской комнате аптек запасы наркотических средств:

   1. должны быть в размерах текущей потребности

   2. могут быть в размере 10 –дневной потребности

   3. должны составлять суточный запас

10. В аптеках в асептических условиях изготавливают все, кроме:

    1. внутриаптечная заготовка

    2. глазные капли и мази;

    3. лекарственные средства для новорожденных;

    4. растворы для инъекций и инфузий;

11. Асептический блок не включает:

    1. ассистентскую;

    2. дистилляционную;

    3. моечную

    4. стерилизационную;

    5. шлюз;

12. Цена лекарства внутриаптечного изготовления не включает:

    1. Стоимость аптечной посуды;

    2. Стоимость лекарственных ингредиентов;

    3. тариф за изготовление лекарства;

    4. тариф за контроль качества

13. Правила оформления (маркировки)лекарств, приготовляемых в аптечных организациях, установлены:

    1. пр. МЗ РФ № 214

    2. пр. МЗ РФ № 305

    3. пр. МЗ РФ № 308

    4. Фз «Об обращении лекарственных средств»

14. Приемочный контроль заключается в проверке всего перечисленного, кроме:

    1. количества мест и веса «нетто»;

    2. наличия документов, подтверждающих качество ЛС;

    3. поступающих лекарственных средств на соответствие требований по показателям: «Описание; «Упаковка»; «Маркировка»;

    4. правильности оформления расчетных документов;

15. К предупредительным мероприятиям не относятся:

    1. надлежащий контроль качества ЛС

    2. обеспечение в аптеке условий и сроков хранения ЛС

    3. обеспечение исправности и точности приборов

    4. соблюдение санитарных норм и правил

    5. соблюдение технологии изготовления ЛП

    6. тщательный просмотр поступающих в аптеку рецептов

16. Если лекарства изготавливаются и отпускаются одним и тем же лицом, паспорт письменного контроля заполняется:

    1. в процессе изготовления ЛП

    2. до изготовления ЛП

    3. после изготовления ЛП

17. Органолептический контроль не включает проверку:

    1. внешнего вида

    2. запаха

    3. однородности

    4. отсутствия механических включений

    5. прозрачности

18. Физический контроль не включает проверку:

    1. качества укупорки.

    2. количества и массы отдельных доз

    3. количества ингредиентов

    4. общей массы или объема лекарственной формы,

19. Химический контроль заключается в оценке:

    1. количества и массы отдельных доз

    2. количества ингредиентов и качества изготовления ЛП

    3. отсутствия механических включений

20. Ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция и на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония и углерода диоксида проверяется:

    1. вода дистиллированная

    2. вода очищенная

    3. вода, предназначенная для изготовления стерильных растворов

21. Качественному анализу подвергаются обязательно все, кроме:

    1. внутриаптечная заготовка

    2. вода очищенная

    3. концентраты и полуфабрикаты

    4. ЛС содержащие наркотические и ядовитые вещества

22. Качественному и количественному анализу (полный химический контроль) подвергаются обязательно все, кроме:

    1. Вода очищенная

    2. Все концентраты, полуфабрикаты

    3. Все растворы для инъекций и инфузий до стерилизации

    4. Глазные капли и мази, содержащие наркотические и ядовитые вещества

    5. Стерильные растворы для наружного применения

23. Контроль при отпуске не включает проверку на соответствие:

    1. изготовленного ЛП требованиям действующей фармакопеи

    2. копий рецептов прописям рецептов;

    3. номера на рецепте и на этикетке; фамилии больного на квитанции, на этикетке и рецепте

    4. оформления ЛП действующим требованиям

    5. указанных в рецепте доз ядовитых, наркотических или сильнодействующих лекарственных веществ возрасту больного;

    6. упаковки ЛП физико-химическим свойствам входящих в них лекарственных веществ;

24. Контролю на механические включения (по инструкции) не подвергаются:

    1. глазные капли

    2. инъекционные растворы

    3. концентраты для бюреточной установки

    4. офтальмологические растворы

25. Обязательным только для инъекционных лекарственных форм является следующий вид внутриаптечного контроля:

    1. контроль при отпуске

    2. опросный

    3. органолептический

    4. химический

Тема 5