Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Klasifikatsiya_i_nomenklatura_rechovin.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
1.38 Mб
Скачать

1.2 Феноли

Похідні ароматичних вуглеводнів, у яких один чи декілька атомів Гідрогену ароматичного ядра заміщені на гідроксильні групи називають фенолами.

За кількістю гідроксильних груп виділяють:

а) одноатомні феноли:

фенол

б) двохатомні феноли:

бензен-1,2-діол бензен-1,3-діол бензен-1,4-діол

в) трьохатомні феноли:

бензен-1,3,5-триол

Правила номенклатури фенолів

  • необхідно враховувати, що для одноатомних фенолів головною структурою є фенол,а для багатоатомних фенолів родоначальною структурою є бензен;

  • назви гомологів фенолу утворюють за схемою → алкілфенол;

  • у назвах одноатомних фенолів не наводять локант гідроксильної групи;

  • утворення назв багатоатомних фенолів проводять за схемою: бензендіол, бензентриол тощо;

  • у назвах багатоатомних фенолів наводять локанти гідроксильних груп перед суфіксами -діол, -триол тощо;

  • нумерацію атомів Карбону в ядрі бензену молекули фенолу починають з атома, сполученого з гідроксогрупою, а напрям нумерації здійснюють за принципом найменших локантів; алкільні замісники перелічують за алфавітом, перед назвою – бензен.

Приклади:

2-метилфенол 3-етил-5-метилфенол бензен-1,3-діол

4-етил-5-метилбензен-1,2-діол 6-етил-3-метилбензен-1,2,4-триол

Самостійно:

1.3 Солі спиртів і фенолів

Вказані сполуки утворюються внаслідок заміщення атомів Гідрогену гідроксогрупи спиртів і фенолів атомами металу.

а) алгоритм назви солей насичених одноатомних спиртів є наступним:

Н азва катіону + алкан + -ол + -ят → катіон алкоголят

або: назва катіону + алкіл оксид -аніон → катіон алкілоксид

Приклад:

СН3-СН2-Na+

натрій етанолят або натрій етоксид

б) алгоритм назви солей фенолів буде таким:

назва катіону + фенол + -ят → катіон феноксид

або

назва катіону + феноксид-аніон → катіон феноксид

Приклад:

натрій фенолят

або натрій феноксид

1.4 Етери (r1-o-r2)

Етери - органічні сполуки, у яких два вуглеводневі залишки (R1 та R2, однакові або різні) сполучені атомом Оксигену.

З іншої точки зору – це похідні спиртів або фенолів, утворені заміщенням атома Гідрогену гідроксогрупи на алкільний, арильний або інші вуглеводневі залишки.

Правила номенклатури естерів:

  • утворювати назви етерів згідно термінів алкоксиалкан, алкоксилалкен, алкоксициклоалкан, алкоксибензен тощо;

  • називати групу -OR як алкоксигрупу (кількість атомів Карбону 4 і менше) і як алкілоксигрупу (кількість атомів Карбону 5 і більше);

  • називати етерну групу лише у префіксі і зазначати відповідним локантом;

  • початок нумерації головного карбонового ланцюга здійснювати з урахуванням принципу найменших локантів, не надаючи переваги етерній групі перед алкільними замісниками;

  • перелічувати у префіксі назви алкілоксидних та алкільних груп згідно алфавіту.

Приклади:

1-етоксипропан 3-метил-2-метоксипентан

3-етил-4-метоксигексан 2-метил-3-метоксипентан

Самостійно:

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]