- •Тестовый контроль
- •А. Обеспечения населения качественными и безопасными лс.
- •А. Имеет право установить сокращенный объем проводимых испытаний лс.
- •Б. Код страны-производителя или страны, в которой зарегистрирована фирма.
- •А. Обязан заменить товар в течение 7 дней.
- •А. Фактический остаток.
- •Б. Кодеинсодержащие включенные в перечень наркотических лс.
- •Б. Юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, обратившийся в лицензирующий орган с заявлением о предоставлении лицензии на конкретный вид деятельности.
- •А. Этакридина лактат, кальция глюконат, кислоту борную
- •Б. Смеси двух веществ для ускорения приготовления порошков.
- •Г. Стерильность, апирогенность, стойкость, чистота
- •Б. Воде очищенной, проверенной на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония, углерода диоксида
- •В. Создание в организме терапевтической концентрации лекарственного, вещества и равномерное поддержание ее в течение длительного времени
- •Г. Витепсол, бутирол, полиэтиленоксиды.
- •В. Можно, если физико - химические свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции.
Г. Стерильность, апирогенность, стойкость, чистота
Д. стерильность, изотоничность, чистота, апирогенность.
100. Натрия хлорид в глазные капли добавляют для:
A. предотвращения окисления Б. перевода вещества в устойчивую форму
B. предотвращения гидролиза Г. достижения изотоничности
Д. стабилизации.
101. В качестве изотонирующего компонента для изготовления глазных капель. ГФ - XI разрешает :пользовать:
1. натрия хлорид А. верно все
2. натрия тиосульфат Б. 1,2,3
3. натрия нитрат В. 4,5,6
4. натрия метабисульфат Г. 1,3,5
5. натрия сульфат Д. 1,2,4
6. кислоту сорбиновую.
102. После стерилизации и охлаждения сложных растворов для офтальмологии в ь асептических условиях добавляют:
1. натрия сульфит А, 1,2,3
2. резорцин Б. 2,3,4
3.раствор адреналина гидрохлорида В.3,4,5
4. трилон - Б Г.2.3,5
5. раствор цитраля. Д. 1,3,5
103. Растворы внутреннего и наружного применения для новорожденных детей изготавливают на:
А. воде для инъекций
Б. Воде очищенной, проверенной на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония, углерода диоксида
В. воде очищенной
104. При отсутствии указаний для мазей с антибиотиками (не глазных) при меняют основу, состоящую из:
А. вазелина Б. 10 ч безводного ланолина и 90 ч вазелина
В. 40 ч безводного ланолина и 60 ч вазелина Г. 1 ч ланолина безводного и 5 ч вазелина
Д. 30 ч ланолина безводного и 60 ч вазелина.
105. Причинами физической несовместимости в рецептурных прописях могут быть:
1. нерастворимость и ухудшение условий растворимости А. верно 1,5
2. не смешиваемость жидкостей Б. верно 1,2,3
3. образование осадков солей алкалоидов В. верно 1,2,5
4. коагуляция коллоидных растворов Г. верно 1,2,4,5
5. отсыревание и расплавление порошков. Д. верно все
106. К особенностям ветеринарной рецептуры относятся:
1. назначение лек. веществ вышедших из применения, или не применяющихся в
медицинской практике
2. Иные дозировки лекарственных веществ, масса и объем лекформ
3. более частое применение корригирующих веществ
4. примененение лекформ, не используемых в медицинской практике
А. верно все Б. верно 2,3,4 В. верно 1,3,4. Г. верно 1,2,3 Д. верно 1,2,4
107. Какие лек. средства применяются только в гомеопатии?
А. химические элементы и неорганические соединения
Б. органические соединения В. продукты животного происхождения
Г. продукты патологических секретов и выделений (назоды) Д. растения и вытяжки из них
108. К лекарственным формам только промышленного производства относятся: аэрозоли
1. аэрозоли А. верно 1,4,5
2. порошки Б. верно 2,3
3. растворы для инъекций В. верно 1.3,4.5,
4. таблетки Г. верно все
5. микрокапсулы
109. Продление лечебного эффекта в пролонгированных лекарственных формах это:
А. увеличение дозировки лекарственною вещества Б. улучшение лечебною эффекта
