Кислота амінокапронова (Acidum aminocaproic)

Кислоту амінокапронову відкривають нагріванням на водянії бані її суміші з 5%-ним розчином хлораміну в присутності 1% -го розчину фенолу - з'являється синє забарвлення, якого не утворюють кислота γ-аміномасляна, кислота глутамінова, метіонін, цистеїн. Справжність кислоти амінокапронової підтверджують також осадженням у вигляді N-бензолсульфон-ε-амінокапронової кислоти, температура плавлення якої повинна бути 120-123 ° С.

Кількісне визначення кислоти амінокапронової виконують по ФС методом неводного титрування. Титрують розчином хлорної кислоти в середовищі льодяної оцтової кислоти (індикатор кристалічний фіолетовий).

Аланін (Alaninum) 2-амінопропанова кислота

Ідентифікація за фізико-хімічними константами:

Питоме обертання – від +13,5° до +15,5° в перерахунку на суху речовину.

ІЧ-спектроскопія – ідентичність спектру ФСЗ аланін.

Хроматограма з нінгідрином повинна містити пляму на одному рівні з розчином порівняння.

Реакція з натрію нітритом дає бульбашки газу, а після додавання розчину калію йодиду йодованого та гідроксиду натрію утворюється жовтий осад:

Випробування на чистоту

Прозорість, кольоровість та питоме оптичне обертання розчину, тонкошарова хроматографія для речовин, що визначаються нінгідрином; домішки – хлориди, сульфати, солі амонію, залізо, важкі метали, сухий залишок.

Кількісне визначення

Ацидиметрія в неводному середовищі, титрують субстанцію розчин в кислоті оцтовій безводній 0,1 М розчином хлорної кислоти з нафтолбензеїном до переходу забарвлення від коричнювато-жовтого до зеленого:

Аргінін (Argininum)

Ідентифікація

Питоме оптичне обертання. Від +25.5° до +28.5°, у перерахунку на суху речовину.

Розчин повинен мати сильнолужну реакцію.

Інфрачервоний спектр поглинання субстанції, одержаний у дисках, має відповідати спектру ФСЗ аргініну.

На хроматограмі випробовуваного розчину одержаній при випробуванні "Речовини, виявлювані нінгідрином", має виявлятися основна пляма на рівні основної плями на хроматограмі розчину порівняння, відповідна їй за розміром і забарвленням.

Проба з розчином а-нафтолу та натрію гіпохлоритом у кислоті хлористоводневій дає червоне забарвлення.

Випробування на чистоту

Визначають прозорість, кольоровість, питоме обертання, тонкошарова хроматографія для речовин, що визначаються нінгідрином; визначають домішки хлоридів, сульфатів, солей амонію, залізо, важкі метали (метод А), втрату в масі при висушуванні, сульфатну золу

Кількісне визначення

Пряма ацидиметрія, титрант – 0,1 М розчин кислоти хлористоводневої, титрують до переходу забарвлення від зеленого до фіолетово-червоного з індикатором метиловим червоним змішаним.

Задачі

5. Розрахувати масу наважки калію перманганату (М.м 158,04), якщо на її титрування методом непрямої йодометрії витрачено 23,68 мл 0,1 М розчину натрію тіосульфату (КП=1,0000), а його відсотковий вміст у субстанції 99,8%; об’єм мірної колби 100 мл, об’єм піпетки – 25 мл.

Розв’язок

Дано:	Розв’язання Відповідь:
V(Na2S2O3)=23,68мл См(Na2S2O3)=0,1 КП=1,0000 ω(KMnO4)=99,8 % Vм.к=100мл Vп=25 мл М(KMnO4)=158,04
М(KMnO4) - ?

19. Розрахуйте, який об’єм 0,1М розчину хлористоводневої кислоти (КП=1,0000) буде витрачений на титрування 0,1974 г ртуті (ІІ) оксиду (М.м 216,59), якщо відсотковий вміст у субстанції 99,3%.

Дано:	Розв’язання Визначення проводять згідно таких хімічних реакцій: HgO + 4KI + H2O → K2HgI4 + 2KOH 2KOH + 2HCl → 2KCl + 2H2O Відповідь: на титрування піде 18,10 мл розчину хлористоводневої кислоти
КП=1,0000 m(HgO)=0,1974 г M(HgO)=216,59 ω(HgO)=99,3%
V(HCl)-?