Тестові завдання «Багатоклітинні організми»

1. Розмноження організмів розрізняють:

1. індивідуальне і групове;

2. обмежене й необмежене;

3. статеве й нестатеве;

4. пряме й непряме;

5. зовнішнє та внутрішнє.

2. Індивідуальний розвиток організму називається:

1. гаметогенез;

2. партеногенез;

3. ембріогенез;

4. філогенез;

5. онтогенез.

3. Вкажіть чоловічі статеві клітини:

1. яєчники;  

2. сім’яники;

3. яйцеклітина;  

4. сперматозоїди.

4. Визначте диплоїдний набір хромосом жінки:

1. 44 аутосоми + XX;

2. 44 аутосоми + ХУ;

3. 22 аутосоми + X;  

4. 22 аутосоми + У.

5. За якого розмноження утворюються чоловічі і жіночі гамети:

1. статеве;

2. брунькування;

3. нестатеве;

4. партеногенез;

5. вегетативне.

6. Назвіть процеси, внаслідок перебігу яких утворюються сперматозоїди:

1. оогенез;

2. сперматогенез;

3. гаметогенез;

4. запліднення;

5. онтогенез.

7. Назвіть процеси, внаслідок перебігу яких утворюється яйцеклітина:

1. оогенез;

2. сперматогенез;

3. гаметогенез;

4. запліднення;

5. онтогенез.

8. Ядро в сперматозоїді міститься в:

1. шийці;

2. хвості;

3. головці;

4. ядра немає

5. проміжній частині

9. Партеногенез – це…:

1. одна з форм статевого розмноження;

2. одна з форм статевого розмноження;

3. спосіб вегетативного розмноження;

4. процес утворення тканин;

5. процес утворення органів.

10. Розвиток організму із незаплідненої яйцеклітини називається:

1. гаметогенез;

2. партеногенез;

3. ембріогенез;

4. філогенез;

5. онтогенез.

11. Істоти, які виникають внаслідок поліембріонії, називаються:

1. нащадками;

2. однояйцевими близнюками;

3. різнояйцевими близнюками;

4. дочірніми;

5. еукаріотами.

12. Явище розвитку з однієї заплідненої яйцеклітини кількох зародків, називається:

1. статеве розмноження;

2. нестатеве розмноження;

3. партеногенез;

4. поліембріонія;

5. вегетативне розмноження.

13. Назвіть процес злиття двох однакових гамет:

1. анізогамія;

2. оогамія;

3. ізогамія;

4. копуляція;

5. кон’югація.

14. Назвіть процес злиття двох неоднакових гамет:

1. анізогамія;

2. оогамія;

3. ізогамія;

4. копуляція;

5. кон’югація.

15. Назвіть процес злиття нерухомої яйцеклітини з рухомим спермієм:

1. анізогамія;

2. оогамія;

3. ізогамія;

4. копуляція;

5. кон’югація.

Еталони відповідей: «Багатоклітинні організми»

1. C

2. E

3. D

4. А

5. А

6. B

7. А

8. C

9. А

10. B

11. B

12. D

13. C

14. А

15. B

Тестові завдання «Методи генетичних досліджень»

1.У медичній генетиці для складання родоводу застосовують стандартні символи. Зображені на родоводі квадрат або коло, бі­ля яких розташована стрілка, означають, що це:

1. сибси;

2. пробанд;

3. однояйцеві близнюки;

4. різнояйцеві близнюки;

5. бездітний шлюб.

2. При вивчені родоводу сім'ї, в якій спостерігається гіпертрихоз (надмірне оволосіння вушних раковин), виявлена ознака трапляється в усіх поколіннях тільки у чоловіків і успадковуєть­ся від батька до сина. Визначте тип успадкування цієї ознаки:

1. аутосомно-домінантний;

2. аутосомно-рецесивний;

3. зчеплений з Y-хромосомою;

4. рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою;

5. домінантний, зчеплений з Х-хромосомою.

3. Під час генеалогічного аналізу родини зі спадковою пато­логією – порушенням формування емалі зубів – установлено, що захворювання проявляється в кожному поколінні. Від хворих чоловіків цю ознаку успадковують тільки їхні дочки. Який тип успадкування має місце в цьому випадку?

1. зчеплений з Y-хромосомою;

2. аутосомно-домінантний;

3. аутосомно-рецесивний;

4. рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою;

5. домінантний, зчеплений з Х-хромосомою.

4. Під час генеалогічного аналізу можна визначити тип успад­кування ознаки. Яка з вказаних ознак у людини має аутосомно-рецесивний тип успадкування?

1. гемофілія;

2. дальтонізм;

3. іхтіоз;

4. альбінізм;

5. полідактилія.

5. Мати і батько здорові. У них народилася хвора дитина, у сечі і крові якої виявлено фенілпіровиноградну кислоту. На підставі цього діагностовано фенілкетонурію. Який тип успадку­вання цієї хвороби?

6. аутосомно-домінантний;

7. рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою;

8. аутосомно-рецесивний;

9. зчеплений з Y-хромосомою;

10. домінантний, зчеплений з Х-хромосомою.

6. За результатами аналізу родоводу лікар-генетик устано­вив: ознака проявляється в кожному поколінні, жінки та чоло­віки успадковують ознаку однаково часто. Визначте, який тип успадкування має досліджувана ознака:

1. аутосомно-домінантний;

2. аутосомно-рецесивний;

3. рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою;

4. домінантний, зчеплений з Х-хромосомою;

5. зчеплений з Y-хромосомою.

7. При дослідженні родоводу сім'ї виявилося, що в усіх осіб чоловічої статі спостерігається іхтіоз. У жінок цієї ознаки немає. Визначте, який тип успадкування має вказана ознака:

1. зчеплений з Y-хромосомою;

2. домінантний, зчеплений з X –хромосомою;

3. рецесивний, зчеплений з X –хромосомою;

4. аутосомно-рецесивний;

5. аутосомно-домінантний.

8. Генеалогічний метод аналізу ґрунтується на простеженні досліджуваної ознаки у ряді поколінь з урахуванням родинних зв'язків між членами родоводу. Хто є засновником даного ме­тоду?

1. Г. Мендель;

2. С. М. Давиденков;

3. Ф. Гальтон;

4. М. Є. Лобашов;

5. Т. Морган.

9. Діти однієї батьківської пари називаються…:

1. пробандом;

2. сибсами;

3. легендою;

4. гомозиготою;

5. гетерозиготою.

10. Під час генеалогічного аналізу можна визначити тип успад­кування ознаки. Для якої із зазначених нижче ознак притаман­ний аутосомно-домінантний тип успадкування?

1. синдактилія;

2. відсутність потових залоз;

3. альбінізм;

4. фенілкетонурія;

5. гемофілія.

11. Синдром Едвардса характеризується:

1. трисомією – 13;

2. трисомією – 18;

3. трисомією –21;

4. моносомією, каріотипом 45, Х0;

5. каріотипом 47, ХХY.

12. Синдром Шерешевського-Тернера характеризується:

1. трисомією – 13;

2. трисомією – 18;

3. трисомією –21;

4. моносомією, каріотипом 45, Х0;

5. каріотипом 47, ХХY.

13. Синдром Патау характеризується:

1. трисомією – 13;

2. трисомією – 18;

3. трисомією –21;

4. моносомією, каріотипом 45, Х0;

5. каріотипом 47, ХХY.

14. Як називається наука про родоводи?

1. геронтологія;

2. генетика;

3. генеалогія;

4. гельмінтологія;

5. арахноентомологія.

15. Особа, від якої починають складати родовід, називається:

1. сибсом;

2. пробандом;

3. клоном;

4. генофондом;

5. гібридом.

16.Метод медичної генетики, в основу якого покладено складання і аналіз родоводів:

1. генеалогічний;

2. цитогенетичний;

3. біохімічний;

4. близнюків;

5. популяційно статистичний.

17. За кількістю тілець Барра у ядрі клітини можна встановити:

1. геном людини;

2. кількість статевих У-хромосом;

3. характер зчеплення генів;

4. інтенсивність мутаційного процесу;

5. кількість статевих Х-хромосом.

18. Який метод медичної генетики полягає в аналізі ознак у близнят?

1. генеалогічний;

2. цитогенетичний;

3. біохімічний;

4. близнюковий;

5. популяційно-статистичний.

19. Ознаки, які впливають на прояв і розвиток відмінних ознак у монозиготних близнюків, називаються:

1. дискордантні;

2. домінантні;

3. конкордатні;

4. рецесивні;

5. мультифакторіальні.

20. Сума всіх генів та алелів, що є в популяції, яка розмножується статевим шляхом, називається:

1. геном популяції;

2. генотип популяції;

3. фенотип популяції;

4. генофонд популяції;

5. генетика популяції.

21. Цитогенетичний метод використовують для:

1. уточнення числа хромосомних наборів;

2. спадковий характер ознаки;

3. інтенсивність мутаційного процесу;

4. виявлення біохімічного фенотипу організму;

5. визначення нуклеотидної послідовності ДНК.

22.Симптоми, які є показанням до застосування біохімічних методів діагностики новонароджених:

1. тривала жовтяниця;

2. блювота нез’ясованої етіології;

3. специфічний запах сечі та поту;

4. судоми, кома, ацидоз;

5. усі перераховані симптоми.

23. Метод секвенування геному людини використовують для:

1. уточнення числа хромосомних наборів;

2. спадковий характер ознаки;

3. інтенсивність мутаційного процесу;

4. виявлення біохімічного фенотипу організму;

5. визначення нуклеотидної послідовності ДНК.

24. Що повинен знати лікар для складання родоводів?

1. тип успадкування ознаки;

2. характер ознаки;

3. генеалогічну символіку;

4. зиготність про банда;

5. зиготність сибсів.

25. Основним неінвазивним методом пренатальної діагностики є:

1. амніоцентез;

2. амніоскопія;

3. ультразвукове дослідження;

4. визначення альфа-фетопротеїну;

5. біопсія ворсинок хоріону.

26. За допомогою яких методів вивчають спадковість і мінливість людини?

1. цитогенетичного;

2. близнюкового;

3. біохімічного;

4. популяційно-статистичного;

5. усі відповіді правильні.

27. Які захворювання можна діагностувати за допомогою цитогенетичного методу?

1. бронхіальну астму;

2. синдром Морфана;

3. хворобу Дауна;

4. дифтерію;

5. фенілкетонурію.

28. Які захворювання можна діагностувати за допомогою методу виявлення статевого хроматину?

1. хворобу Гоше;

2. синдром Шерешевського-Тернера;

3. синдром Морфана;

4. хворобу Дауна у жінок;

5. хворобу Дауна у чоловіків.

29. За Х-рецесивним типом успадковуються:

1. синдактилія;

2. фенілкетонурія;

3. дальтонізм;

4. галактоземія;

5. хвороба Дауна.

30. Близькоспоріднені шлюби не бажані через:

1. зростання прояву рецесивних генів;

2. зростання прояву домінантних генів;

3. зростання прояву алельних генів;

4. зростання прояву неалельних генів;

5. зростання прояву конкордантних генів.

31. В судово-медичній практиці використовують методи генетики:

1. генеалогічний;

2. цитогенетичний;

3. біохімічний;

4. близнюків;

5. дерматогліфічний.

32. Схема родоводу, письмовий додаток до родоводу, який містить відомості про пробанда, його родичів та ін. називається:

1. сибсом;

2. пробандом;

3. клоном;

4. легендою;

5. гібридом.

33.Каріотип хворого 47, ХХХ. За допомогою яких методів генетики це встановили:

1. генеалогічного;

2. цитогенетичного;

3. біохімічного;

4. близнюкового;

5. дерматогліфічного.

Еталони відповідей: «Методи генетичних досліджень»

1. B

2. C

3. E

4. D

5. C

6. A

7. A

8. C

9. B

10. A

11. B

12. D

13. A

14. C

15. A

16. A

17. E

18. D

19. A

20. D

21. A

22. E

23. E

24. C

25. C

26. E

27. C

28. B

29. B

30. A

31. E

32. D

33. B

Тести «Мінливість організмів»

1. Неспадкова мінливість:

1. мутаційна;

2. модифікаційна;

3. комбінативна;

4. ситуативна;

5. варіаційна.

2. Зміни фенотипу, спричинені факторами умов існування і не пов’язані зі змінами генотипу, називається:

1. мутаційна мінливість;

2. комбінативна мінливість;

3. модифікаційна мінливість;

4. генотипна мінливість;

5. каріотип на мінливість.

3.Межі модифікаційної мінливості ознаки, які визначаються генотипом, це:

1. межі витривалості;

2. норма реакції;

3. варіаційний ряд;

4. варіаційна крива;

5. генетична карта.

4. Виникнення різних поєднань алель них генів називається:

1. мутаційна мінливість;

2. комбінативна мінливість;

3. модифікаційна мінливість;

4. не спадкова мінливість;

5. цитоплазматична мембрана.

5. Стійкі зміни генетичного матеріалу, які виникають раптово і призводять до змін тих чи інших спадкових ознак організму, називається:

1. модифікації;

2. мутації;

3. рекомбінації;

4. варіації;

5. реплікації.

6. Основи вчення про мутації заклав вчений:

1. У. Бетсон;

2. Г. Мендель;

3. Т. Морган;

4. Г.де Фріз;

5. Е. Чермак.

7. Мутації, які виникають у статевих клітинах, називаються:

1. варіативні;

2. комбінативні;

3. реплікатитвні;

4. генеративні;

5. соматичні.

8. Мутації, які виникають у нестатевих клітинах, називаються:

1. варіативні;

2. комбінативні;

3. реплікатитвні;

4. генеративні;

5. соматичні.

9. Мутації, які спричиняють загибель організмів, називаються:

1. летальні;

2. сублетальні;

3. нейтральні;

4. фатальні;

5. латентні.

10. Мутації, які знижують життєздатність організмів, називаються:

1. летальні;

2. сублетальні;

3. нейтральні;

4. фатальні;

5. латентні.

11. Мутації, які за певних умов не впливають на життєздатність організмів, називаються:

1. летальні;

2. сублетальні;

3. нейтральні;

4. фатальні;

5. латентні.

12. Мутації, пов’язані зі зміною кількості наборів хромосом, називаються:

1. геномні;

2. хромосомні;

3. генні;

4. комбінативні;

5. латентні.

13. До фізичних мутагенів не належить:

1. ультрафіолетове випромінювання;

2. рентгенівські промені;

3. іонізуюча радіація;

4. віруси,живі вакцини;

5. висока і низька температура.

14. До хімічних мутагенів не належить:

1. токсини деяких організмів;

2. гербіциди;

3. пестициди;

4. перекись водню;

5. важкі метали.

15. У медико-генетичній консультації дослідили каріотип дитини з вадами фізичного і розумового розвитку, виявлено трисомію хромосоми 21. Як називається фенотипів прояв цієї мутації?

1. синдром Марфана;

2. синдром Шерешевського-Тернера;

3. синдром Патау;

4. синдром Клайфельтера;

5. синдром Дауна.

Еталони відповідей: «Мінливість організмів»

1. B

2. C

3. B

4. B

5. B

6. D

7. D

8. E

9. А

10. B

11. C

12. А

13. D

14. А

15. E