МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ

ФГБОУ ВПО «МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ТОНКИХ ХИМИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ ИМЕНИ М.В. ЛОМОНОСОВА»

Кафедра химии и технологии переработки пластмасс и полимерных композитов

О.Б. УШАКОВА

СБОРНИК КОНТРОЛЬНЫХ ВОПРОСОВ

К ЛАБОРПТОРНОМУ ПРАКТИКОМУ ПО КУРСУ

«ТЕХНОЛОГИЯ ПЕРЕРАБОТКИ ПОЛИМЕРОВ»

МОСКВА - 2014

УДК 678(076)

ББК 74.58

У

Рецензенты: д.т.н. проф. Люсова Л.Р.

Рекомендовано к изданию кафедрой химии и технологии

переработки пластмасс МИТХТ (протокол № 8 от 25.03. 2014)

План изданий поз № ………

Ушакова О.Б.

У… Сборник контрольных вопросов к лабораторному практикуму по курсу «Принципы переработки полимеров II»

М.: МИТХТ, 2014 – 64

В «Сборнике контрольных вопросов к лабораторному практикуму по курсу «Технология переработки полимеров» включены вопросы для самостоятельной работы студентов и контроля усвоения учебного материала.. Утверждено библиотечно-издательской комиссией МИТХТ им. М.В. Ломоносова в качестве учебно-методического пособия по дисциплине «Технология переработки полимеров» для студентов, обучающихся по направлению бакалавриата 240100.62 «Химическая технология» профиль подготовки «Технология и переработка пластмасс» а также может быть полезным для аспирантов и слушателей ГИПК МИТХТ.

УДК 678(076)

ББК 74.58

© О.Б. Ушакова, 2014

© МИТХТ им. М.В. Ломоносова, 2014

Оглавление

РАБОТА №1 ПОСТРОЕНИЕ КРИВЫХ ТЕЧЕНИЯ РАСПЛАВОВ ТЕРМОПЛАСТОВ

№1 Кривая течения для расплавов полимеров и для низкомолекулярных жидкостей ограничена тем, что:

А: при достижении критической скорости сдвига происходит переход к турбулентному характеру течения как для низкомолекулярных, так и для высокомолекулярных жидкостей.

Б: при достижении критической скорости сдвига низкомолекулярные жидкости переходят в в турбулентный режим течения, вызывающий «срыв» струи, а высокомолекулярные жидкости, при напряжениях больших, чем τкр, в результате накопления упругих деформаций при течении, переходят в режим «пробкового» течения и «срыва» струи.

В: при достижении критической скорости сдвига или τкр происходит деструкция как низкомолекулярной, так и высокомолекулярной жидкостей, что вызывает резкое снижения вязкости.

№2. Показатель степени «п» в уровнении Оствальда – де Вилла по физическому смыслу является….

А: характеристикой типа сдвигового течения полимера.

Б: мерой проявления упругости расплава полимера при сдвиговом деформировании.

В: отражением влияния температуры на вязкость полимера.

№3. Величина входовых потерь для расплава полимера с повышением температуры…

А: не изменяется.

Б: возрастает.

В: снижается.

№ 4 Кривая течения, характерная для псевдопластичной жидкости выглядит как…

А: кривая №1

Б: кривая №2

В: кривая №3

№ 5. На кривых зависимости вязкости расплава полимеров от напряжения сдвига, в отличии от кривой для растворов полимеров, отсутствует область наименьшей ньютоновской вязкости….

А: так как при достижении τкр в расплавах полимера происходит срыв струи и сдвиговое течение прекращается.

Б: так как и после достижения критического напряжения сдвига для расплавов полимера сохраняется неньютоновский характер течения пи сдвиговой деформации.

В: так как вязкость растворов полимеров существенно ниже вязкости расплавов.

№ 6.Введение в полярный полимер полярного пластификатора снижает вязкость расплава….

А: пропорционально его объемной концентрации

Б: пропорционально его мольной концентрации.

В: пропорционально его массовой концентрации.

№ 7 Кривая течения, характерная для дилатантной жидкости выглядит как…

А: кривая №1

Б: кривая №2

В: кривая №3

№ 8 Возникновение входовых потерь давления при течении расплавов полимеров в каналах разного сечения связано…

А: в основном, с тем, что при переходе расплава из канала одного сечения в канал другого сечения накапливаются упругие деформации, вызывающие изменение профиля скоростей по сечению канала. Восстановление установившегося характера течения расплава требует затрат энергии.

Б: …в основном, с образованием «завихрений» при переходе из широкого канала в узкий.

В: ….в основном, с изменением вязкости расплава при переходе из широкого канала в узкий.

№ 9. Величина сдвиговой вязкости расплава полимера в области проявления аномалии вязкости при увеличении скорости сдвига..

А: …. снижается:

Б: ……не меняется.

В:……проходит через максимум.

№ 10 Потери давления при расчете вязкости расплава по данным капиллярной вискозиметрии рассчитываются исходя…..

А: из того, что давление, затрачиваемое непосредственно на вязкое течение расплава, зависит от длины капилляра, а абсолютная величина входовых потерь зависит только от упругих свойств расплава.

Б: из того, что на продолжительность перестройки профиля скоростей влияет длина используемого капилляра.

В: из того, что действующее на расплав внешнее давление расходуется только на преодоление сил трения при течении расплава по капилляру.

№ 11. Течение расплавов и растворов полимеров сопровождается проявлением…

А: …только упругих гуковских деформаций.

Б: …только высокоэластических деформаций.

В: …вязких и высокоэластических и вязких деформаций.

№12. Вязкость расплава линейного полимера, проявляющего аномалию вязкого течения, при увеличении молекулярной массы в 2 раза:

А: …увеличится в 2 раза,

Б ….увеличится более чем в 10 раз,

В:….снизится в 1,4 раза.

№ 13 Вязкость расплава полимера при повышении температуры…

А: экспоненциально повышается.

Б: изменяется линейно..

В: экспоненциально понижается.

№14. Скорость истечения из канала расплава полимера, обладающего свойствами дилатантной жидкости, при увеличении напряжения сдвига:

А:…..увеличивается прямо пропорционально росту напряжения сдвига,

Б:….отстает от роста напряжения сдвига,

В:….опережает рост напряжения сдвига,

Г:….не изменяется.

№ 15 Причиной аномалии вязкости расплавов и растворов полимеров является:

А:… разрушение надмолекулярной структуры полимера при течении.

Б: …постепенный выход из процесса течения макромолекул со всё меньшей молекулярной массой.

В: …снижение межмолекулярного взаимодействия.

№ 16. Вязкость расплава полимера при повышении молекулярной массы..

А: растет пропорционально молекулярной массе в степени

α ₌ 3,5;

Б: увеличивается экспоненциально;

В: увеличивается пропорционально молекулярной массе в степени α ₌ 1,0

№ 17. Величина сдвиговой вязкости расплава полимера в области проявления аномалии вязкости при увеличении напряжения сдвига:…

А: ….не меняется.

Б …. снижается.

В: …проходит через максимум.

№ 18 Вязкость расплава полиэтилена низкой плотности снижается с ростом температуры быстрее, чем линейного полиэтилена высокой плотности поскольку:

А:…молекулярная масса ПЭНП ниже,

Б:….энергия активации вязкого течения ПЭНП ниже, чем ПЭВП,

В: ….энергия активации вязкого течения ПЭНП выше, чем ПЭВП,

№19 Вязкость расплава полимера, характеризующегося ММР =1 при увеличении напряжения сдвига....

А: растет линейно вплоть до τкр, а затем падает до нуля;

Б: снижается линейно;

В: не зависит от напряжения сдвига вплоть до τкр, а затем падает до нуля.

№ 20 Введение в неполярный полимер неполярного пластификатора снижает вязкость расплава….

А: пропорционально его объемной концентрации.

Б: пропорционально его мольной концентрации.

В: пропорционально его массовой концентрации.

№ 21 При одинаковом объемном содержании в полимерном материале наполнителя вязкость его расплава будет ….

А: ниже при большем значении максимальной объемной доли наполнителя ( φмах).

Б: ниже при меньшем значении максимальной объемной доли наполнителя ( φмах).

В: одинаковой, независимо от значения максимальной объемной доли наполнителя (φмах).

№22. Вязкость расплава полимера, характеризующегося ММР = 5 и являющегося псевдопластичной жидкостью, при увеличении напряжения сдвига....

А: снижается нелинейно.

Б: повышается нелинейно,

В: не зависит от напряжения сдвига вплоть до τкр, а затем падает до нуля.

№ 23. Вязкость расплава полимера при введении пластификатора ….

А: снижается

Б: повышается

В: не изменяется

№ 24 Учет входовых потерь при расчете вязкости расплава полимера, дает значение…

А: вязкости большее, чем без учета входовых потерь.

Б: вязкости меньшее, чем без учета входовых потерь.

В: вязкости, не отличающееся от полученного без учета входовых потерь.

№ 25 Вязкость расплава полимера при введении дисперсного наполнителя…

А: увеличивается пропорционально его объемной доле.

Б: снижается пропорционально его объемной доле.

В: увеличивается пропорционально его массовой доле.

№ 26. Вязкость расплава линейного полимера, не проявляющего аномалии вязкости, при увеличении молекулярной массы в 2 раза:

А:….увеличится в 2 раза,

Б: ….увеличится в 1.4 раза,

В:…..увеличится более чем в 10 раз.

№ 27. Зависимость вязкости расплава полимера от температуры описывается выражением:

А:… ;

Б:…. ;

В:….. ,

№ 28.Причиной аномалии вязкости полимерных систем является….

А: деструкция макромолекул в процессе сдвиговой деформации,

Б: накопление в процессе сдвиговой деформации не успевающих релаксировать упругих напряжений, приводящее к ограничению подвижности сегментов и, как следствие, прекращению перемещения макромолекул при достижении τкр.

В: разрушение флуктуационной сетки полимера в процессе сдвиговой деформации.

№ 29. При одинаковом объемном содержании в полимерном материале наполнителя вязкость его расплава будет ….

А: выше при большем значении максимальной объемной доли наполнителя ( φмах).

Б: выше при меньшем значении максимальной объемной доли наполнителя ( φмах).

В: одинаковой, независимо от значения максимальной объемной доли наполнителя (φмах).

№ 30. Кривая течения, характерная для псевдопластичной жидкости выглядит как…

А: кривая №1

Б: кривая №2

В: …кривая №3

№ 31.Характер течения расплавов высокомолекулярных соединений с ММР = 1 и ММР = 4…

А: одинаков.

Б: различен: при ММР = 1 проявляется ньютоновский характер течения вплоть до достижения τкр, а при ММР = 4 расплав является псевдопластичной жидкостью.

В: определяется величиной средневязкостной молекулярной массы полимера.

№ 32 Величина сдвиговой вязкости расплава линейного полимера в области наибольшей ньютоновской вязкости при увеличении напряжения сдвига:

А: ….возрастет;

Б:…..не изменится;

В:…..уменьшится.

№ 33. Скорость истечения из канала расплава полимера, обладающего свойствами дилатантной жидкости, при увеличении напряжения сдвига:

А:…..увеличивается прямо пропорционально росту напряжения сдвига,

Б:…..отстает от роста напряжения сдвига,

В: ….опережает рост напряжения сдвига,

Г:…..не изменяется.

Список литературы к разделу «Оценка реологических свойств полимеров по кривым течения»

1.Основы технологии переработки пластмасс./Под ред. В.Н. Кулезнева и В.К. Гусева – Учебник для Вузов, изд.2-е, М.: Химия, 2006. – 600с. (с.331-335, 383-384).

2. Ушакова О.Б. Реологические свойства термопластов. Лабораторный практикум по курсу ОТПП. Часть 1. – М.: ИПЦ МИТХТ им. М.В. Ломоносова, 2010. – С. 4 – 12.

3. Шрамм Г. Основы практической реологии и реометрии / Пер. с англ. И.А. Лавыгина. Под ред. В.Г. Куличихина. –

М.: КолосС, 2003.- С. 19 - 26; 84 - 86; 92 - 106; 150 - 166;

226 - 228; 235 - 244.

4. Калинчев Э.Л., Саковцева М.Б. Свойства и переработка термопластов: Справочное пособие. – Л.: Химия,1983. - С.23 - 90.

5. Кулезнев В.Н., Шершнев В.А. Химия и физика полимеров: Учебник для вузов. – М.: КолосС., 1988. - С.156 –171.

6. Теплофизические и реологические характеристики полимеров: Справочник /Под общ. ред. Ю. С. Липатова. - Киев: Наукова думка, 1977. - 324 с.

РАБОТА №2