Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
УМКД ТЛ КАЗ.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
2.77 Mб
Скачать

Әдебиеттер тізімі:

Қазақ тілінде

негізгі:

1. Сағындықова Б.А. Дәрілердің өндірістік технологиясы. - Шымкент, 2008. - 346 б.

2. Сағындықова Б.А., Анарбаева Р.М. Дәрілердің дәріханалық технологиясы. - Шымкент, 2008. - 436 б.

3. Дільбарханов Р.Д., Сағындықова Б.А. Дәрілердің өндірістік технологиясы. – Алматы.– 1998.–128 б.

4. Сағындықова Б.А. Дәрілердің өндірістік технологиясы. – Шымкент.– 2002.–172 б.

Орыс тілінде

1.Технология лекарственных форм. /Под ред. Т.С.Кондратьевой. – М.,Медицина, 1991 г.- 1-й том. – 496 с.

2.Технология лекарственных форм. /Под ред. Л.А.Ивановой/ – М.,Медицина, 1991 г. – 2-й том. – 544 с.

3.Чуешов В.И., Зайцев А.И., Шебанова С.Г. Промышленная технология лекарств. – Харьков, 2002. - В 2-х томах: 1-й том. – 716 с., 2-й том .– 557 с.

4.Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. – (Под ред. Кондратьевой Т.С.). – М., 1986.– 287 с.

5.Руководство к лабораторным занятиям по заводской технологии лекарственных форм. – (Под ред. Тенцовой А.И.). – М., 1986. – 271 с.

қосымша:

1.Қазақстан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 1. – Алматы, 2008. – Баспа үй: Жібек Жолы. – 592 б.

2.Қазақстан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 2. – Алматы, 2009. – Баспа үй: Жібек Жолы. – 792 б.

3.ГФ СССР Х издания М., Медицина, 1968.– 1080 с.

4. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1987. – Том 1. – 336 с.

5.ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1989. – Том 2. – 400 с.

6.Ділбарханов Р.Д., Датхаев У.М., Амантаева М.Е. Жақпа майлар. Алматы, 2005.– 123 б.

7.Машковский М.Д. - Лекарственные средства. - М.: Медицина, 2008. – Изд. 15-е.

8.Милованова Л.Н., Тарусова Н.М., Бабошина Е.В. Технология изготовления лекарственных форм. Ростов-на-Дону: «Феникс».– 2002.– 448 с.

Кері байланыс (сұрақтар)

  1. Стерильді және асептикалық жағдайда дайындалатын шаншуға арналған дәрілік түрлер.

  2. Өндіру жағдайлары.

  3. Бөлмелер тазалығының кластары.

  4. GMP талаптары.

17 ТАҚЫРЫП: АМПУЛАЛАРДЫ, ФЛАКОНДАРДЫ ЖӘНЕ ШПРИЦ-ТЮБИКТЕРДІ ӨНДІРУГЕ АРНАЛҒАН ШЫНЫ ЖӘНЕ ПОЛИМЕРЛІ МАТЕРИАЛДАР. АМПУЛАЛАРДЫ ЖАСАУ ЖӘНЕ ОЛАРДЫ ТОЛТЫРУҒА ДАЙЫНДАУ.

Мақсаты: Тақырып бойынша берілген процесстерді, онда негізігі терминдер мен түсініктерді меңгеру.

Дәріс тезистері

Дәрілік заттар парентеральды қолдануы – бұл стерильді препараттар, инфузия немесе имплантация адамның ағзасына немесе жануарға инъекция жолымен енгізуге арналған. Олар: ерітінділер, эмульсиялар, суспензиялар, ұнтақтар және таблеткалар жатады. Ерітінділер және имплантация алу үшін организмге парентеральды енгізілетін лиофилизиалды препараттар қолданылады.

Қазіргі уақытта барлық дайын дәрілік заттардың ішінде, Мемлекеттік фармацевтикалық өндіріспен шығарылған, көпке дейін парентеральды препараттар 30% жуық келеді. Инъекциялық дәрілік қалыптар дәрілік зат номенклатурасында маңызды орын алады. Инъекциялық препараттарға әлем бойынша 10%-15%-дейін әр түрлі фармакопеялық баптар жатады.

Ампула шығаратын кәсіп орындарды басқа фармацевтикалық өндірістермен салыстырғанда спецификалық ерекшеліктері болады, инъекциялық ерітінділерге талаптар қойылады; стерильді, апирогенді басқа ешқандай механикалық қосылыстар болмау керек, тұрақты болуы керек. Ампула әйнегінің сапасы ерекше рөл атқарады, олардың көпшілігі инъекциялық ерітінділердің тұрақтылығын анықтайды. Ампула әйнегінің анализі кезінде химиялық және термиялық тұрақтылығына назар аударады, сонымен қатар ампуланы ерітінділермен толтырғанда разрядталу тереңдігіне назар аударады. Ампуланың шығаруы өндіріс кәсіп орынға

шоғырланған. Олардың техникасында қолданылатын аппаратура үлкен әртүрлі сапасымен ерекшелінеді. Сондықтан ампулдық ерітінділердің технологиялық өндірістерін, ампуланы шығаратын кәсіп орындардың техникасын, ампулдық ерітінділердің сапалық бағасы және ампуланың әйнегін, қолданылатын приборларды зерттеуге қолайлы.