Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Экзаменационные тесты по ПФ для ЛД,ПД (13-14г.) студентам.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
338.85 Кб
Скачать
  1. отравление угарным газом

  2. Сердечная недостаточность

  3. дыхательная недостаточность

  4. отравление цианидами

Механизм, лежащий в основе циркуляторной гипоксии:

  1. замедление кровотока

  2. уменьшение кислородной емкости крови

  3. снижение парциального давления кислорода во вдыхаемом воздухе

  4. кровопотеря

Причина, вызывающая гемическую гипоксию:

  1. отравление угарным газом

  2. отравление цианидами

  3. Сердечная недостаточность

  4. застой крови в легких

В основе первичной тканевой гипоксии лежит уменьшение:

  1. кислородной емкости крови

  2. парциального давления кислорода во вдыхаемом воздухе

  3. активности дыхательных ферментов

  4. острая кровопотеря

Укажите причины гипоксии дыхательного типа:

  1. отравление СО

  2. эмфизема легких

  3. отравление нитратами

  4. хроническая кровопотеря

К срочным механизмам компенсации при гипоксии относится:

  1. гипервентиляция

  2. гипертрофия миокарда

  3. выход крови из депо

  4. усиление гемопоэза

Несрочные механизмы компенсации при гипоксии:

  1. гиперплазия красного костного мозга

  2. Тахикардия

  3. гипервентиляция

  4. выброс крови из депо

Тип гипоксии при отравлении цианидами:

  1. дыхательный

  2. гемический

  3. тканевой

  4. гипоксический

При отравлении окисью углерода возникает:

  1. дыхательная гипоксия

  2. гемическая гипоксия

  3. гипоксическая гипоксия

  4. циркуляторная гипоксия

Отравление угарным газом приводит к образованию:

    1. дезоксигемоглобина

    2. метгемоглобина

    3. карбгемоглобина

    4. карбоксигемоглобина

Для травматического шока наиболее характерен тип гипоксии:

  1. гемический

  2. циркуляторный

  3. дыхательный

  4. смешанный

Несрочные механизмы компенсации при гипоксии:

  1. гипертрофия миокарда

  2. тахикардия

  3. гипервентиляция

  4. выброс крови из депо

По выраженности расстройств жизнедеятельности различают:

  1. острую гипоксию

  2. подострую гипоксию

  3. критическую гипоксию

  4. молниеносную гипоксию

Причина, вызывающая дыхательную гипоксию:

  1. анемия

  2. отравление цианидами

  3. сердечная недостаточность

  4. пневмоторакс

Причина, вызывающая циркуляторную гипоксию:

  1. анемия

  2. отравление цианидами

  3. сердечная недостаточность

  4. обтурация дыхательных путей рвотными массами

Причина, вызывающая гемическую гипоксию:

  1. анемия

  2. отравление цианидами

  3. сердечная недостаточность

  4. застой крови в легких

Какие изменения могут наблюдаться у человека, проживающего на высокогорье?

  1. гиповентиляция легких

  2. торможение синтеза нуклеиновых кислот

  3. повышение активности дыхательных ферментов

  4. эритроцитоз

Какие изменения могут наблюдаться у человека, длительное время проживающего высоко в горах?

  1. гиповентиляция легких

  2. торможение синтеза нуклеиновых кислот

  3. повышение активности дыхательных ферментов

  4. гипертрофия сердца

Сидеропенический синдром связан с уменьшением содержания в организме человека:

  1. меди

  2. железа

  3. витамина В12

  4. фолиевой кислоты

Для какой анемии характерно появление в крови мегалобластов?

  1. острой постгеморрагической

  2. фолиеводефицитной

  3. железодефицитной

  4. гемолитической

Для какой анемии наиболее характерно увеличение цветового показателя?

    1. острой постгеморрагической

    2. витамин В12- дефицитной

    3. не характерно для анемии

    4. железодефецитной

Какая анемия возникает вследствие нарушения синтеза в париетальных клетках желудка внутреннего фактора Кастла?

  1. В 12 - дефицитная

  2. железодефицитная

  3. постгеморрагическая

  4. гемолитическая

Какое из перечисленных изменений приводит к развитию анемии при дефиците витамина В12- и фолиевой кислоты?

  1. снижение синтеза нуклеиновых кислот

  2. интенсификация перекисного окисления

  3. нарушение гликолиза

  4. увеличение синтеза нуклеиновых кислот

Для какой анемии характерна гипохромия эритроцитов?

  1. острой постгеморрагической

  2. фолиеводефицитной

  3. железодефицитной

  4. В12-дефицитной

Для железодефицитной анемии характерно:

  1. снижение уровня гемоглобина

  2. повышение уровня гемоглобина

  3. нормальное содержание уровня гемоглобина

  4. отсутствие гемоглобина

При мегалобластическом типе кроветворения:

  1. пролиферация клеток активизируется

  2. пролиферация клеток замедляется

  3. дифференцировка ядра активизируется

  4. дифференцировка цитоплазмы замедляется

Для какой анемии характерен мегалобластический тип кроветворения?

  1. острой постгеморрагической

  2. В 12 - фолиеводефицитной

  3. железодефицитной

  4. гемолитической

Укажите вероятную причину развития железодефицитной анемии:

  1. недостаточность внешнего фактора Кастла

  2. хроническая кровопотеря

  3. недостаточность внутреннего фактора Кастла

  4. острая кровопотеря

Из каких продуктов питания легче усваивается железо?

  1. хлеб

  2. яблоки

  3. рис

  4. мясо

Причина развития железодефицитной анемии:

  1. отравление солями тяжелых металлов

  2. малярия

  3. хроническая кровопотеря

  4. острая кровопотеря

Основное звено патогенеза железодефицитной анемии:

  1. понижение плазменной части крови

  2. повышенный гемолиз эритроцитов

  3. пропорциональное снижение объема плазмы и форменных элементов крови

  4. нарушение синтеза гемоглобина

Качественное изменение эритроцитов, характерное для железодефицитной анемии:

  1. гиперхромия

  2. макроцитоз

  3. гипохромия

  4. эритроцит с базофильной зернистостью

Какое количественное изменение гемоглобина характерно для железодефицитной анемии?

  1. резкое повышение гемоглобина

  2. незначительно повышение гемоглобина

  3. понижение гемоглобина

  4. гемоглобин в норме

Укажите основное звено патогенеза В12 - дефицитной анемии:

  1. снижение объема плазменной части крови

  2. повышенный гемолиз эритроцитов

  3. снижение насыщения гемоглобина кислородом

  4. нарушение образования эритроцитов

Укажите вероятную причину возникновения В12 - дефицитной анемии:

  1. малярия

  2. заболевания желудка

  3. ионизирующая радиация

  4. геморроидальное кровотечение

Недостаток витамина В12 приводит к следующим изменениям:

  1. снижению синтеза ДНК

  2. повышению синтеза ДНК

  3. нормальному синтезу ДНК

  4. повышенному синтезу фолиевой кислоты

При В12 - фолиеводефицитной анемии в костном мозге наблюдается:

  1. увеличение размножения эритробластов

  2. снижение деления и размножения эритробластов

  3. повышение созревания эритроцитов

  4. эритробластический тип кроветворения

Клиническая триада симптомов, характерная для В12 - фолиеводефицитной анемии:

  1. нарушения со стороны крови, нервной и эндокринной систем

  2. нарушения со стороны крови, печени и селезенки

  3. нарушения со стороны крови, нервной системы и жкт

  4. нарушения со стороны крови, жкт и почек

Изменения ЖКТ при В12 - фолиеводефицитной анемии:

  1. атрофия слизистой ЖКТ

  2. гипертрофия слизистой ЖКТ

  3. некроз слизистой оболочки ЖКТ

  4. ускорение регенерации клеток слизистой оболочки

Изменения со стороны нервной системы при В12 - фолиеводефицитной анемии характеризуются:

  1. неврозом

  2. истерией

  3. дегенерацией задних и боковых столбов спинного мозга

  4. маникально-депрессивным психозом

При В12 - фолиеводефицитной анемии изменения в ЖКТ обусловлены:

  1. снижением деления клеток слизистой оболочки

  2. увеличением деления клеток слизистой оболочки

  3. нарушением обмена жирных кислот

  4. повышением синтеза ДНК

Характерные изменения крови при В12 - дефицитной анемии:

  1. эритроциты в норме, гемоглобин в норме, ЦП в норме

  2. количество эритроцитов понижено, гемоглобин понижен, ЦП повышен

  3. эритроциты в норме, гемоглобин понижен, ЦП понижен

  4. эритроциты понижены, гемоглобин понижен, ЦП понижен

Для В12 - дефицитной анемии характерно появление в крови следующих клеток:

  1. мегалоцитов

  2. микроцитов

  3. ретикулоцитов

  4. нормоцитов

При В12 - дефицитной анемии для картины крови характерны следующие изменения:

  1. гипохромия

  2. нормохромия

  3. ретикулоцитоз

  4. эритроциты с тельцами Жолли

Анемия, при которой наблюдается мегалобластический тип кроветворения:

  1. талассемия

  2. В12 - дефицитная анемия

  3. серповидно-клеточная анемия

  4. микросфероцитоз

В костном мозге при В12 - фолиеводефицитной анемии наблюдается:

  1. увеличение размножения эритробластов

  2. увеличение размножения миелобластов

  3. эритробластический тип кроветворения

  4. мегалобластический тип кроветворения

Для гемолитической анемии характерно:

  1. увеличение непрямого билирубина в крови

  2. увеличение прямого билирубина в крови

  3. холемия

  4. ахолия

Для железодефицитной анемии характерно:

  1. нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево

  2. гипохромия эритроцитов

  3. мегалоцитоз

  4. макроцитоз

К кровоточивости при апластической анемии приводит:

  1. уменьшение количества эритроцитов

  2. уменьшение количества лейкоцитов

  3. уменьшение количества тромбоцитов

  4. уменьшение содержания гемоглобина

Панцитопения характерна для:

  1. серповидноклеточной анемии

  2. острой постгеморрагической анемии

  3. талассемии

  4. гипо-апластической анемии

Укажите причины токсической гемолитической анемии:

  1. переливание несовместимой группы крови

  2. отравление грибами

  3. длительный бег по твердому грунту

  4. нарушение структуры гемоглобина

Развитие серповидно-клеточной анемии обусловлено:

  1. генетическим дефектом белково-липидной структуры мембраны эритроцита

  2. нарушением метаболизма нуклеотидов

  3. нарушением скорости синтеза ß-цепей глобина

  4. блокированием реакции окисления глюкозо-6-фосфата в пентозо-фосфатном цикле

При мегалобластическом типе кроветворения:

  1. пролиферация клеток активизируется

  2. пролиферация клеток замедляется

  3. дифференцировка ядра активизируется

  4. дифференцировка цитоплазмы замедляется

К наследственным гемолитическим анемиям по типу гемоглобинопатий относится:

  1. микросфероцитоз

  2. анемии вследствие дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

  3. талассемия

  4. иммунные гемолитические анемии

Недостающем звеном патогенеза В12-дефицитной анемии является:

Дефицит витамина В12® ¯ синтеза метилкобаламина®нарушение образования тетрагидрофолиевой кислоты ®? ® снижение процессов деления и созревания эритроцитов

  1. нарушение синтеза жирных кислот

  2. нарушение образования миелина

  3. нарушение синтеза ДНК

  4. нарушение синтеза дезоксиаденозилкобаламина

К наследственным гемолитическим анемиям по типу мембранопатий относится:

  1. микросфероцитоз

  2. анемии вследствие дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

  3. a-талассемия

  4. серповидно-клеточная анемия

Развитие серповидно-клеточной анемии обусловлено:

  1. генетическим дефектом белково-липидной структуры мембраны эритроцита

  2. нарушением метаболизма нуклеотидов

  3. нарушением скорости синтеза ß-цепей глобина

  4. блокированием реакции окисления глюкозо-6-фосфата в пентозо-фосфатном цикле

Укажите причины токсической гемолитической анемии:

  1. переливание несовместимой группы крови

  2. отравление грибами

  3. длительный бег по твердому грунту

  4. нарушение структуры гемоглобина

Для гемолитической анемии характерно:

  1. увеличение непрямого билирубина в крови

  2. увеличение прямого билирубина в крови

  3. холемия

  4. ахолия

Панцитопения это:

  1. уменьшение содержания эритроцитов в периферической крови

  2. уменьшение содержания тромбоцитов в периферической крови

  3. уменьшение содержания эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в периферической крови

  4. увеличение в крови всех форменных элементов

Укажите причины токсической гемолитической анемии:

  1. переливание несовместимой группы крови

  2. отравление грибами

  3. длительный бег по твердому грунту

  4. нарушение структуры гемоглобина

Для ß-талассемии характерно:

  1. уменьшение HbAI (α 2ß2)

  2. увеличение HbAI (α 2ß2)

  3. уменьшение HbF (α2γ2)

  4. уменьшение HbА2 2σ 2)

К наследственным гемолитическим анемиям по типу энзимопатий относится:

  1. микросфероцитоз

  2. анемии вследствие дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

  3. a-талассемия

  4. серповидно-клеточная анемия

К наследственным гемолитическим анемиям по типу гемоглобинопатий относится:

  1. микросфероцитоз

  2. анемии вследствие дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

  3. талассемия

  4. иммунные гемолитические анемии

Развитие атеросклероза при сахарном диабете обусловлено:

  1. уменьшением образования тромбоксана

  2. увеличением образования тромбоксана

  3. уменьшением в крови ЛПНП

  4. увеличением в крови ЛПВП

Развитие атеросклероза при сахарном диабете обусловлено:

  1. уменьшением образования тромбоксана

  2. уменьшением адгезии тромбоцитов

  3. увеличением в крови ЛПНП

  4. увеличением в крови ЛПВП

Микроангиопатии при сахарном диабете проявляются развитием:

  1. атеросклероза

  2. снижением иммунитета

  3. ретинопатии

  4. увеличением резистентности

К естественным эндогенным аллергенам не относится:

  1. серое вещество головного мозга

  2. хрусталик глаза

  3. ткани коры надпочечников

  4. коллоид щитовидной железы

К аллергической реакции I типа относится:

  1. отек Квинке

  2. аутоаллергическая реакция

  3. контактная аллергия (контактный дерматит)

  4. реакция отторжения трансплантата

К аллергическим реакциям IV типа относится: