- •Лекція 1 атомно-молекулярне вчення
- •1. Основи хімічної атомістики. Основні поняття хімії.
- •2. Стехіометричні закони хімії
- •3. Закони ідеальних газів
- •Маси однакових об’ємів різних газів за однакових температури і тиску співвідносяться між собою, як їхні молярні маси:
- •Лекція 2 будова атома
- •1. Історія створення вчення про будову атома
- •2. Основні положення теорії Бора
- •3. Хвильовий характер електрона
- •Принцип невизначеності Гейзенберга.
- •4. Квантові числа та атомні орбіталі.
- •5. Багатоелектронні атоми.
- •5.1. Принцип Паулі
- •5.2. Правила Клечковського.
- •5.3. Правило Хунда.
- •Лекція 3 періодична система елементів і періодичний закон
- •Способи класифікації хімічних елементів
- •Тріади Деберейнера
- •Частина розподілу елементів за «октавами» Ньюлендса
- •Періодичний закон
- •Дослідження г. Мозлі та сучасне формулювання періодичного закону
- •Зв’язок періодичної системи з будовою атомів
- •Періодичні та неперіодичні властивості елементів
- •Розміри атомів
- •Енергія йонізації
- •Спорідненість до електрона.
- •Електронегативність
- •Застосування періодичного закону та періодичної системи елементів.
- •Лекція 4 хімічний зв’язок
- •Міцність і довжина хімічного зв’язку
- •Валентність елементів.
- •Теорія г.Н. Льюїса та в. Косселя.
- •Теорія ковалентного зв’язку
- •Метод валентних зв’язків.
- •Властивості ковалентного зв’язку: напрямленість, насиченість, поляризованість
- •5. Донорно-акцепторний механізм утворення ковалентного зв’язку.
- •6.Делокалізований π-зв’язок.
- •7. Металічний зв'язок.
- •8. Іонний зв’язок.
- •Поляризація іонів.
- •Лекція 5 властивості молекул та міжмолекулярна взаємодія
- •Полярність молекул
- •Здатність молекул до поляризації
- •Взаємодія між молекулами
- •Водневий зв’язок.
- •Лекція 6 елементи хімічної термодинаміки
- •Основні поняття хімічної термодинаміки
- •2. Теплові ефекти. Внутрішня енергія та ентальпія
- •3. Термохімічні рівняння. Закони термохімії. Способи розрахунку теплових ефектів.
- •Тепловий ефект хімічної реакції дорівнює сумі теплових ефектів її проміжних стадій.
- •Термохімічні рівняння можна додавати або віднімати разом з їхніми тепловими ефектами як алгебричні рівняння.
- •Якщо в двох реакціях з різних вихідних речовин утворюються однакові продукти, то різниця теплових ефектів цих реакцій дорівнює тепловому ефекту переходу від одних вихідних речовин до інших.
- •4. Напрямленість процесів. Ентропія. Ізобарно-ізотермічний потенціал.
- •Лекція 7 основи кінетики хімічних реакцій
- •Кінетика гомогенних реакцій
- •Залежність швидкості реакції від концентрацій реагуючих речовин
- •Вплив температури на швидкість реакцій. Енергія активації.
- •Поняття про каталіз
- •Особливості кінетики реакцій у гетерогенних системах
- •Лекція 8 хімічна рівновага
- •Константа рівноваги.
- •Зміщення хімічної рівноваги. Правило Ле Шательє.
- •Лекція 9 розчини
- •1. Загальна характеристика розчинів
- •2. Концентрація розчинів
- •3. Процес розчинення. Характеристика процесів, які супроводжують процес розчинення
- •4. Розчинність. Вплив на розчинність природи речовини, температури, тиску
- •Насичений розчин фенолу у воді ↔ Насичений розчин води у фенолі.
- •5. Осмос. Осмотичний тиск
- •Лекція 10 розчини електролітів
- •Основи теорії електролітичної дисоціації
- •Роль розчинника у процесі дисоціації
- •Слабкі та сильні електроліти. Коефіцієнт активності
- •Дисоціація слабких електролітів
- •Іонна рівновага в гетерогенних системах. Добуток розчинності
- •Реакції обміну в розчинах лектролітів
- •Дисоціація води. Водневий показник. Кислотно-основні індикатори
- •Буферні розчини
- •Гідроліз
- •Лекція 11 електроліз
- •Основні визначення та фактори, які впливають на електроліз
- •Процес відновлення на катоді у водних розчинах
- •3. Процес окиснення на аноді у водних розчинах.
- •4. Приклади запису рівнянь електролізу водних розчинів різних Сполук і з різними електродами
- •5. Закони електролізу
- •Лекція 12 гальванічні елементи
- •1. Окиснення та відновлення
- •2. Електродні потенціали
- •3. Гальванічні елементи
- •4. Використання стандартних електродних потенціалів. Напрям перебігу окисно-відновних реакцій
- •5.Ряд електрохімічних потенціалів металів
- •Лекція 13 окисно-відновні реакції
- •1. Загальні поняття
- •2. Класифікація окисно-відновних реакцій (овр)
- •II.Реакції (процеси) дисмутації (диспропорції, самоокиснення-самовідновлення):
- •Реакції внутрішньомолекулярного окиснення-відновлення:
- •3. Найважливіші хімічні окисники і відновники. Типові окисники
- •Типові відновники
- •4. Правила складання рівнянь окисно-відновних реакцій
- •1. Метод електронного балансу;
- •4А) метод електронного балансу
- •4Б) метод напівреакції
- •Роль середовища в окисно-відновних процесах
- •Лекція 14 координаційні сполуки
- •Основні положення координаційної теорії
- •Класифікація координаційних сполук
- •Номенклатура координаційних сполук
- •Просторова будова комплексних сполук
- •Ізомерія комплексних сполук
- •Дисоціація комплексних сполук. Константа нестійкості і константа стійкості.
- •Хімічні властивості комплексних сполук
- •Метод валентних зв’язків
Маси однакових об’ємів різних газів за однакових температури і тиску співвідносяться між собою, як їхні молярні маси:
Цей наслідок із закону Авогадро випливає з того, що загальна маса певного об’єму газу дорівнює добутку числа молекул N на масу молекули µ, отже, т = Nµ. .Маси двох різних газів, які за однакових умов займають однакові об’єми, становлять відповідно m1 = Nµ1 i m2 = Nµ2. У цих виразах згідно із законом Авогадро число молекул N однакове, тому співвідношенню мас цих газів відповідає співвідношення їхніх молекулярних мас.
Кожен газ, як і будь-яка інша речовина, характеризується густиною – масою одиниці об’єму: ρ = m/V. Відношення густини одного газу до густини іншого за однакових умов називають відносною густиною і позначають D:
D
=
ρ1/ρ2
=
m1/V1/m2/V2
=
m1/m2
Отже, за умови, що об’єми газів однакові (V1 = V2), відносній густині відповідає співвідношення мас однакових об’ємів різних газів, тобто практично значення D можна визначити, встановивши маси однакових об’ємів двох газів за однакових умов (тобто в одній і тій самій посудині за однакових умов). Маси газів можна виразити як добуток кількості речовини на молярну масу: m1 = n1M1; m2 = n2M2.
В однакових об’ємах різних газів за однакових умов міститься однакова кількість молекул, а отже, й однакова кількість молів (n1 = n2), тоді
.
Визначивши експериментально відносну густину газів як відношення мас однакових об’ємів двох газів за однакових умов, для одного з яких молярна маса відома, можна обчислити молярну масу досліджуваного газу:
Найчастіше відносну густину газу D визначають за повітрям або воднем (Мпов = 29 г/моль, М(Н2) = 2 г/моль).
Деякі положення кінетичної теорії газів. У 1857 р. німецький фізик Р. Клаузіус запропонував теоретичні узагальнення у вигляді молекулярно-кінетичної теорії газів, згідно з якою властивості газів можна пояснити, виходячи з уявлення, що молекули газу перебувають у безперервному хаотичному русі і при цьому не взаємодіють між собою.
Ця теорія ґрунтується на таких уявленнях щодо внутрішньої будови газів:
гази складаються з великого числа молекул, які перебувають у постійному русі; середня енергія всіх молекул з часом не змінюється, якщо не змінюється температура газу;
об’єм усіх молекул газу є надзвичайно малим порівняно з повним об’ємом газу, тобто більша частина газового простору є пустою; діаметр молекул за звичайних умов становить приблизно 0,1 відстані між ними, а об’єм молекул – 0,001 простору, зайнятого газом;
молекули газу швидко рухаються, часто зіштовхуються як між собою, так і зі стінками посудини; ці зіткнення вважають гранично пружними, між зіткненнями жодні інші сили на молекули не діють;
число молекул газу в одиниці об’єму за незмінних температури та тиску залишається сталим;
наявність температури та тиску газу свідчать про його молекулярну природу і безперервний рух молекул; температура безпосередньо пов’язана із середньою кінетичною енергією молекул, а тиск є результатом усереднення сили зіткнення молекул зі стінками посудини.
Деякі висновки з кінетичної теорії. Користуючись механічною моделлю ідеального газу, можна знайти середню швидкість руху молекул за даних умов.
За загальним виразом
Замінивши N на NA, (NA∙µ=M), знайдемо:
Згідно з цим рівнянням швидкість руху молекул газу зростає з підвищенням температури, а за сталої температури залежить від природи газу і тим менша, чим більшою є молекулярна маса газу.
Іншою важливою характеристикою газу вважають середню відстань між двома послідовними зіткненнями його молекул з іншими молекулами. Ця відстань називається середньою довжиною вільного пробігу λ молекул газу. Вона залежить від густини газу та розмірів молекул і може бути знайдена за виразом
λ
=
,
де N0 – число молекул у одному кубічному сантиметрі газу; d – діаметр молекули.
Отже, чим більша густина газу і більші розміри його молекул, тим меншою є середня довжина вільного пробігу λ молекул газу. З підвищенням температури число молекул N0 зменшується і, відповідно, λ збільшується.
Середня довжина вільного пробігу молекул газу значною мірою залежить від розподілу молекул за швидкістю. Зіштовхуючись, молекули передають імпульс руху, тому швидкість одних молекул може збільшуватись, а інших – зменшуватись. Щомиті можна очікувати, що в газі будуть як дуже повільні молекули, швидкість яких набагато нижча від середньої, так і дуже швидкі, які рухаються зі швидкістю, що набагато перевищує середню.
Парціальний тиск газів. Різні гази необмежено змішуються між собою (дифундують один в одному). Кожна молекула в суміші рухається незалежно від інших. Об’єм, у якому міститься газова суміш, залишається однаковим для всіх її компонентів і дорівнює об’єму наданого їй простору (посудини). Кількості газів у суміші є різними і тому різними мають бути часткові тиски, які чинять ці гази. Використовуючи рівняння стану для кожного з індивідуальних газів суміші, можна записати:
р1V = n1RT; p2V= n2RT і т.д., де р1, р2 – парціальні тиски компонентів суміші.
Якщо додати усі ці вирази, то одержимо:
(р1 + р2 + …) V = (n1 + n2 + …..) RT
Оскільки сума n1 + n2 + ... = n є кількістю речовини газу, то р1 + р2 + ... = Р, що є математичним виразом закону Дальтона:
сумарний тиск газової суміші дорівнює сумі парціальних тисків компонентів цієї суміші.
рпарц. = рзаг · x
