3. Кислотність і основність

1. Кислоти за Бренстедом – це:

а) акцептори протонів; б) донори електронів; в) донори протонів.

2. Кислоти за Льюісом – це:

а) акцептори електронної пари; б) донори електронів;

в) акцептори протонів.

3. Основи за Льюісом – це:

а) акцептори електронної пари; б) донори електронної пари;

в) акцептори протонів.

4. Утворення хелатів – це якісна реакція на:

а) карбонові кислоти; б) багатоатомні спирти; в) альдегіди.

5. Завдяки своїм кислотним властивостям фенол використовується як:

а) антисептик; б) жарознижуючий засіб; в) знеболюючий засіб.

6. До лікарських речовин-амінів належать:

а) ацетилсаліцилова кислота; б) новокаїн, адреналін; в) метіонін.

7. Електрофіли – це частинки із:

а) надлишком електронної густини; б) неспареним електроном;

в) нестачею електронної густини;

8. До нуклеофілів належать такі частинки:

а) H+,Cl+, NO2+, SO3+, карб-катіон;

б) H–, Cl–, НOH, R-NH2, R-ОH, карб-аніон; в) R-NH2, H2SO4.

9.В організмі людини вільні радикали утворюються під дією таких факторів:

а) радіація, ультрафіолет, оксиди нітрогену;

б) натрій хлорид, температура; в) іони натрію, калію.

10.Вільні радикали в нормі в організмі людини беруть участь:

а) в гідролізі білків; б) в пероксидному окиснені ліпідів мембран;

в) в окиснені вуглеводів.

11. Речовини, які зв`язують вільні радикали називаються:

а) антисептики; б) антиоксиданти; в) антикоагулянти.

12. До антиоксидантів належать вітаміни:

а) А,С,Е; б) С, D, К; в) В, К, РР.

13. В алкенах ідуть реакції за механізмом:

а) нуклеофільного приєднання; б) електрофільного приєднання;

в) радикального заміщення.

14. Прикладом гідрування алкенів в організмі людини є перетворення:

а) пропенова кислота → пропанова кислота;

б) етен → етан; в) кротонова кислота → масляна кислота.

15.Прикладом гідратації алкенів в організмі людини є перетворення:

а) кротонова кислота → β – оксимасляна кислота;

б) ) пропенова кислота → β – оксипропанова кислота;

в) етенова кислота → етанова кислота.

16. Бромування алкенів використовується як якісна реакція на:

а) доброякісність; б) ненасиченість; в) гомогенність.

17. Гліцерин можна виявити за допомогою реакції із:

а) Cu(OH)₂; б) бромної води; в) NaOH; г) Ag₂O.

4. Реакційна здатність альдегідів та кетонів

1. Загальну формулу альдегідів можна представити:

а) R – OH; б) R – COH; в) R – COOH; г) R – SH.

2. Загальну формулу кетонів можна представити:

а) R – COR; б) R – COOR; в) R – COOH; г) R – CONH₂.

3. Загальна формула альдегідів:

а) С_nН_2n+1O б) C_nН_2n+2O в) C_nН_2nО г) C_nН_2n-2O

4. Карбонільна група входить до складу:

а) амінів; б) спиртів; в) альдегідів; г) алканів.

5. Атом Карбону карбонільної групи знаходиться в стані гібридизації:

а) sp²; б) sp³; в) sp⁴; г) sp.

6. Який тип гібридизації електронних орбиталей атома Карбону має місце в молекулі формальдегіду?

а) немає гібридизації; б) sp; в) sp²; г) sp³.

7.В альдегідній групі зміщення електронної густини до оксигену відбувається по:

а) π – зв`язку; б) σ – зв`язку; в) іонному зв`язку.

8. Формалін – це водний розчин:

а) фенолу; б) оцтової кислоти; в) метаналю; г) этанолу

--------9. Ізомером ацетону буде:

а) пропанол-1; б) пропанова кислота; в) бутаналь; г) пропаналь.

10. Реакції в альдегідах ідуть за механізмом:

а) нуклеофільного заміщення; б) електрофільного приєднання; в) нуклеофільного приєднання.

11. Взаємодія альдегідів із воднем іде за механізмом:

а) нуклеофільного заміщення; б) нуклеофільного приєднання; в) електрофільного приєднання.

12. В результаті використання лужного каталізу в реакції альдольної конденсації як проміжні частинки утворюються:

а) радикал; б) карбкатіони; в) карбаніони.

13. При відновленні мурашиного альдегіду утвориться:

а) масляна кислота; б) етиловий спирт; в) оцтова кислота; г) метанол.

14. При відновленні пропаналю можна одержати:

а) оцтову кислоту; б) спирт; в) ацетилен; г) естер.

15. З якими реагентами не реагує оцтовий альдегід:

а) Cu(OH)₂; б) Na; в) CH₃OH; г) NH₄OH.

16. При окисненні пропіонового альдегіду можна одержати:

а) спирт; б) кетон; в) алкан; г) кислоту.

17. Для якісного визначення альдегіду в розчині використовують реакцію з:

а) Na; б) калій карбонатом; в) бромною водою; г) аміачним розчином аргентум (І) оксиду.

18. При нагріванні етаналю з гидроксидом купруму (ІІ) випадає осад кольору:

а) блакитного; б) червоного; в) білого; г) жовтогарячого.

19. З купрум (ІІ) гидроксидом буде реагувати:

а) этанол; б) пропаналь; в) ацетилен; г) метилформіат.

20. Купрум (ІІ) гидроксид буде реагувати з:

а) ацетиленом; б) метаналем; в) етиловим спиртом; г) бензеном.

21. Яка речовина дає реакцію «срібного дзеркала»?

а) оцтова кислота; б) етаналь; в) бензен; г) ацетон.

22. Яке з речовин вступає в реакцію «срібного дзеркала»?

а) етиловий спирт; б) бензойна кислота; в) метан; г) бутаналь.

23. По якій якісній реакції можна знайти наявність ацетону в розчині?

а) Бутлерова; б) Лібена; в) Фоля; г) Зініна.

24. Якісна реакція на альдегіди – це:

а) реакція Едмана; б) реакція Фішера; в) реакція Троммера.

25. Якісна реакція Толленса на альдегіди називається реакцією:

а) мідного дзеркала; б) срібного дзеркала; в) залізного дзеркала.

26. Продуктом взаємодії альдегідів із амінами є:

а) аміди; б) нітрати; в) іміни.

27. Який альдегід при реакції з аміаком утворить важливий лікувальний препарат – уротропін?

а) масляний; б) оцтовий; в) формальдегід; г) валеріановий.

---------28. Прикладом відновлення альдегідів воднем в організмі людини є:

а) відновлення ацетату до етанолу; б) відновлення гліцеральдегіду до гліцерину;

в) відновлення сукцинату.

29. Відновлення органічних сполук в організмі людини відбувається за допомогою:

а) коферментів НАДН 2 , убіхінон; б) білків; в) моносахаридів.

30. Який продукт обміну в організмі з'являється в сечі при захворюванні цукровим діабетом?

а) етаналь; б) ацетон; в) бутанол; г) гліцерин.

31. Напівацеталі в організмі людини – це:

а) моносахариди; б) амінокислоти; в) жири.

--------32. Прикладом окиснення альдегідів в організмі людини є:

а) окиснення янтарного альдегіду до янтарної кислоти;

б) окиснення ацетальдегіду до спирту; в) окиснення ацетону до ацетату.

33. Найпростішою реакцією для виявлення ацетону в сечі хворих на цукровий діабет є:

а) йодоформна проба; б) бромоформна проба; в) проба Троммера.

34. Який із названих нижче альдегідів буде вступати в реакцію диспропорціонування (дисмутації)?

а) метаналь; б) етаналь;

в) пропаналь; г) бутаналь.

35. Формалін – це водний розчин:

а) фенолу; б) фурфуролу;

в) фуксину; г) формальдегіду.

36. При відновленні оцтового альдегіду утворюєтся: н2

а) етанова кислота; б) етанол;

в) метан; г) ацетон.

37. Яка сполука утворюється при окисненні метаналю?

а) метан; б) етан;

в) мурашина кислота; г) метанол.