- •1 Вопрос. Свойства возбудимых тканей: раздражимость, возбудимость, проводимость, лабильность.
- •2 Вопрос. Виды раздражителей: адекватные и неадекватные, пороговые, подпороговые, сверхпороговые.
- •4 Вопрос. Строение клеточной мембраны. Транспорт ионов через мембрану. Виды транспорта ионов.
- •5 Вопрос. Законы раздражения. Зависимость между силой и длительностью раздражения.
- •6, 22 Вопрос
- •21 Вопрос Электротонический потенциал (местное возбуждение)
- •24. Ионно-мембранная теория потенциала покоя и потенциала действия
- •6, 22 Вопрос
- •8, 11, 13, 25 Вопрос
- •15. Ионные каналы и ионные насосы.
- •74 Вопрос Дистантные взаимодействия между нейронами
- •18. Строение и функциональная роль электрического синапса.
- •58. Латеральное торможение
- •14 Вопрос. Группы нервных волокон и форма пд. Следовые потенциалы.
- •1)Классификация Эрлангера-Гассера
- •2)Классификация по Ллойду (только афферентные нейроны)
- •9 ВопрОс. Механизмы и законы проведения возбуждения по нервному волокну.
- •23 Вопрос Механизм распространения возбуждения по немиелиновому нервному волокну
- •16 Вопрос Свойства перехватов Ранвье
- •48. Функции сенсорных систем
- •49. Общие принципы конструкции и организации сенсорных систем.( схожи у всех сс, 6 штук)
- •50. Общий план строения сенсорной системы ( 4 элемента)
- •51. Принципы организации сенсорных путей. 4 принципа
- •1) . Принцип многоканального проведения инфы сс
- •52 Принцип двойственности проекций cc
- •53. Принцип соматотопической организации
- •57. Абсолютный и дифференциальный (разностный) пороги
- •5 4,58. Сенсорная адаптация. Адаптация рецепторов в сенсорной системе
- •55. Рецепторы в сс
- •55. Рецепторы первичные и вторичные
- •56. Рецепторный и генераторный потенциал
- •61. Первичные, вторичные, третичные проекции сс
- •62 Вопрос Нейромедиаторы и нейромодуляторы
- •63 Вопрос Роль дофаминовой системы в деятельности мозга
- •*** Нейропептиды:
- •16 Вопрос Опиатные рецепторы и опиоиды мозга.
- •34 Вопрос nmda- и ampa–рецепторы – их роль в возникновении и проявлении долговременной потенциации.
- •36 Вопрос Механизм активации глутаматных рецепторов
- •35 Вопрос Ионотропные и метаботропные рецепторы. 38 вопрос Метаботропные рецепторы
- •37 Вопрос Общие характеристики структуры и функции ионотропных рецепторов
- •41 Вопрос g-белки
- •40 Вопрос Взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны
- •42. Превращение краткосрочной памяти в долговременную (консолидация памяти)
- •65. Основные ритмы ээг человека:
- •65. Функциональные пробы:
- •44. Участие ионов кальция в долговременной потенциации.
- •1 Вопрос Строение аксона
- •1 Вопрос Роль шипиков в нс
61. Первичные, вторичные, третичные проекции сс
= выделяют проекционные и ассоциативные зоны коры.
В
проекционных зонах
различают
первичные, вторичные и третичные зоны.
рис. что возбуждение от соответствующих рецепторов направляется в первичные зоны по быстропроводящим путям, тогда как активация вторичных и ассоциативных зон коры происходит по полисинаптическим путям.
Первичная проекционная зона - занимает центральную часть ядра мозгового анализатора. Это совокупность наиболее дифференцированных нейронов, в которых происходит высший анализ и синтез информации, там возникают четкие и сложные ощущения. К этим нейронам подходят импульсы по специфическому пути передачи импульсов в коре головного мозга (спиноталамический путь).
Вторичная проекционная зона - расположена вокруг первичной, входит в состав ядра мозгового отдела анализатора и получает импульсы от первичной проекционной зоны. Обеспечивает сложное восприятие. При поражении этой зоны возникает сложное нарушение функции.
Третичная проекционная зона - ассоциативная - это полимодальные нейроны, разбросанные по всей коре головного мозга. К ним поступают импульсы от ассоциативных ядер таламуса и конвергируют импульсы различной модальности. Обеспечивает связи между различными анализаторами и играют роль в формировании условных рефлексов.
В новой коре различают сенсорные, ассоциативные и двигательные зоны.
Сенсорные области коры – это зоны, в которые проецируются сенсорные раздражители. Афферентные пути в сенсорные зоны поступают преимущественно от специфических сенсорных ядер таламуса. Сенсорная кора имеет ярко выраженные 2 и 4 слои, => гранулярной.
Первичные поля получают информацию, опосредованную через наименьшее количество переключений в подкорке (в зрительном бугре, или таламусе, промежуточного мозга). На этих полях как бы спроецирована поверхность периферических рецепторов. (восприятие определенных параметров объектов, т. е. создаются (интегрируются) образы, поскольку данные участки мозга отвечают на определенные изменения объектов, на их форму, ориентацию, скорость движения)
Вторичные поля получают проекции от органов чувств через дополнительные переключения в подкорке, что позволяет производить более сложный анализ того или иного образа.
третичные поля, или ассоциативные зоны, получают информацию от неспецифических подкорковых ядер, в которых суммируется информация от нескольких органов чувств, что позволяет анализировать и интегрировать тот или иной объект в ещё более абстрагированной и обобщённой форме.
Важнейшие первичные сенсорные области:
Кожная чувствительность. Корковый отдел – теменная кора постцентральной извилины (соматосенсорная область). проекция кожной чувствительности противоположной стороны тела от тактильных, температурных рецепторов, интерорецепторов и рецепторов опорно-двигательного аппарата от мышц, суставов и сухожилий.
-Проекция головы расположена в нижних участках постцентральной извилины, проекция нижней половины туловища и ног – в верхних участках.
2. Слуховая чувствительность. Ядро анализатора – в глубине латеральной борозды (височные извилины Гешля). В разных участках коры представлены разные участки кортиева органа. К проекционной зоне височной коры также относится центр вестибулярного анализатора в верхней и средней височных извилинах
3. Зрительная чувствительность. Первичная проекционная область расположена в затылочной коре – клиновидная извилина и язычковая долька, поле 17. Каждой точке сетчатки соответствует свой участок коры. Наличие в каждом полушарии проекций от обоих глаз является основой бинокулярного зрения
4. Обонятельная чувствительность. Центр обоняния находится на медиальной поверхности височной доли. Основной особенностью нейронов ассоциативных зон является полимодальность. В состав ассоциативный коры входит ряд областей теменной, височной и лобной долей. Теменные ассоциативные поля получают основную афферентацию от задней группы ассоциативных ядер таламуса (подушка и латеральное заднее ядро). Эфференты на ядра таламуса и гипоталамуса, моторную кору. Основные функции: 1. гнозис – узнавание формы, величины, значения, закономерностей. Оценка пространственных отношений. 2. формирование схемы тела. 3. праксис – организация целенаправленных действий, хранение программы сложных двигательных актов. Лобные доли (поля 9-14) имею ассоциативный вход от ассоциативных ядер таламуса. Лобные доли имеют обширные двусторонние связи с лимбической системой мозга, контролируют оценку мотивации поведения и программирование сложных поведенческих актов. Установлено участие лобных долей в управлении движениями. Лобные доли обеспечивают способность вероятностного прогнозирования ситуации и изменение программы действий в зависимости от меняющихся условий среды. Также организуют самоконтроль действий. В области задней трети нижней лобной извилины расположен ассоциативный центр артикуляции речи, центр Брока. Развивается у правшей и у левшей ассиметрично. При поражении возникает моторная афазия – утрата способности говорить. Височная ассоциативная кора. Здесь расположен центр Вернике, ответственный за речевой гнозис – распознавание устной речи.
