- •1 Вопрос. Свойства возбудимых тканей: раздражимость, возбудимость, проводимость, лабильность.
- •2 Вопрос. Виды раздражителей: адекватные и неадекватные, пороговые, подпороговые, сверхпороговые.
- •4 Вопрос. Строение клеточной мембраны. Транспорт ионов через мембрану. Виды транспорта ионов.
- •5 Вопрос. Законы раздражения. Зависимость между силой и длительностью раздражения.
- •6, 22 Вопрос
- •21 Вопрос Электротонический потенциал (местное возбуждение)
- •24. Ионно-мембранная теория потенциала покоя и потенциала действия
- •6, 22 Вопрос
- •8, 11, 13, 25 Вопрос
- •15. Ионные каналы и ионные насосы.
- •74 Вопрос Дистантные взаимодействия между нейронами
- •18. Строение и функциональная роль электрического синапса.
- •58. Латеральное торможение
- •14 Вопрос. Группы нервных волокон и форма пд. Следовые потенциалы.
- •1)Классификация Эрлангера-Гассера
- •2)Классификация по Ллойду (только афферентные нейроны)
- •9 ВопрОс. Механизмы и законы проведения возбуждения по нервному волокну.
- •23 Вопрос Механизм распространения возбуждения по немиелиновому нервному волокну
- •16 Вопрос Свойства перехватов Ранвье
- •48. Функции сенсорных систем
- •49. Общие принципы конструкции и организации сенсорных систем.( схожи у всех сс, 6 штук)
- •50. Общий план строения сенсорной системы ( 4 элемента)
- •51. Принципы организации сенсорных путей. 4 принципа
- •1) . Принцип многоканального проведения инфы сс
- •52 Принцип двойственности проекций cc
- •53. Принцип соматотопической организации
- •57. Абсолютный и дифференциальный (разностный) пороги
- •5 4,58. Сенсорная адаптация. Адаптация рецепторов в сенсорной системе
- •55. Рецепторы в сс
- •55. Рецепторы первичные и вторичные
- •56. Рецепторный и генераторный потенциал
- •61. Первичные, вторичные, третичные проекции сс
- •62 Вопрос Нейромедиаторы и нейромодуляторы
- •63 Вопрос Роль дофаминовой системы в деятельности мозга
- •*** Нейропептиды:
- •16 Вопрос Опиатные рецепторы и опиоиды мозга.
- •34 Вопрос nmda- и ampa–рецепторы – их роль в возникновении и проявлении долговременной потенциации.
- •36 Вопрос Механизм активации глутаматных рецепторов
- •35 Вопрос Ионотропные и метаботропные рецепторы. 38 вопрос Метаботропные рецепторы
- •37 Вопрос Общие характеристики структуры и функции ионотропных рецепторов
- •41 Вопрос g-белки
- •40 Вопрос Взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны
- •42. Превращение краткосрочной памяти в долговременную (консолидация памяти)
- •65. Основные ритмы ээг человека:
- •65. Функциональные пробы:
- •44. Участие ионов кальция в долговременной потенциации.
- •1 Вопрос Строение аксона
- •1 Вопрос Роль шипиков в нс
55. Рецепторы первичные и вторичные
По физиологическим характеристикам : на первично-чувствующие (или первичные)= преобразуют энергию внешнего стимула в возбуждение непосредственно на мембране рецептора ПРИМЕР: тельца Паччини Рецептор представляет собой немиелинизированное окончание аксона, одетого соединительнотканной капсулой. При сдавливании рецептора от него микроэлектродом можно зарегистрировать деполяризационный потенциал, который получил название рецепторного потенциала. Деполяризация рецептора приводит к импульсному ответу в афферентном волокне.
и вторично-чувствующие (или вторичные)- воспринимают информацию.рецепторе внешний стимул также вызывает генерацию рецепторного потенциала. Афферентное волокно образует на рецепторе синапс. Рецепторный потенциал вызывает выброс медиатора из рецептора в синаптическую щель. Это приводит к генерации в афферентном волокне генераторного потенциала, а при превышении порога в афферентном волокне развивается импульсный ответ.
56. Рецепторный и генераторный потенциал
См 53 + Генераторный потенциал может быть как де-, так и гиперполяризационным => вызывать или тормозить импульсный ответ афферентного волокна. (Слуховые, вестибулярные и другие типы рецепторов представлены волосковыми клетками - вторичными рецепторами.) Поверхность основания рецептора находится в межклеточной жидкости, и на этой поверхности локализуется синаптический контакт афферентного, а в некоторых случаях также эфферентного волокна(чувствительность рецептора может управляться из нервного центра).
реакция рецепторного нейрона, для передачи информации из области восприятия, имеет 5 стадий: 1) преобразование сигнала внешнего раздражения; 2) генерация рецепторного потенциала; 3) распространение рецепторного потенциала; 4) возникновение генераторного потенциала; 5) генерация нервного импульса.
Механизмы возбуждения рецепторов
Рецепторный потенциал не подчиняется закону «Все или ничего», его амплитуда зависит от силы раздражителя. У него нет периода рефрактерности. Это позволяет суммироваться рецепторным потенциалам при действии последующих раздражителей. ( с угасанием). Когда рецепторный потенциал достигает критической пороговой величины, он вызывает появление потенциала действия в ближайшем перехвате Ранвье. В перехвате Ранвье возникает потенциал действия, который подчиняется закону «Все или ничего» Этот потенциал будет распространяющимся.
Во вторичном рецепторе действие раздражителя воспринимается рецепторной клеткой. В этой клетке возникает рецепторный потенциал, следствием которого будет являться выделение медиатора из клетки в синапс, который действует на постсинап.мембрану чувствительного волокна и взаимодействие медиатора с рецепторами приводит к образованию другого, локального потенциала, который называют генераторным. (по свойства идентичен рецепторным) Его амплитуда определяется количеством выделившегося медиатора. Медиаторы – ацетилхолин, глутамат.
Потенциалы действия возникают периодически, т.к. для них характерен период рефрактерности, когда мембрана утрачивает свойство возбудимости. Потенциалы действия возникают дискретно и рецептор в СС работает, как аналогово-дискретный преобразователь. В рецепторах наблюдается приспособление – адаптация к действию раздражителей. Есть быстроадаптирующиеся, есть медленно адаптирующиеся. При адаптация снижается амплитуда рецепторного потенциала и число нервных импульсов, которые идут по чувствительному волокну. Рецепторы кодируют информацию. Оно возможно по частоте потенциалов, по группировки импульсов в отдельные залпы и интервалами между залпами. Кодирование возможно по числу активированных рецепторов в рецептивном поле.
Рецепторный потенциал возникает при раздражении рецептора как результат деполяризации и повышения проводимости участка его мембраны, который называется рецептивным.
Возникший в рецептивных участках мембраны рецепторный потенциал электротонически распространяется на аксонный холмик рецепторного нейрона, где возникает генераторный потенциал. => объясняется тем, что этот участок нейрона имеет более низкие пороги возбуждения и потенциал действия в нем развивается раньше, чем в других частях мембраны. Чем выше генераторный потенциал, тем интенсивнее частота разрядов распространяющегося потенциала действия от аксона к другим отделам нервной системы.
Рецепторные нейроны различаются по скорости уменьшения их реакции (адаптации) на длящуюся стимуляцию. Рецепторные нейроны, медленно адаптирующиеся к раздражению, т. е. длительное время генерирующие потенциалы действия, называются тоническими. Рецепторы, быстро и коротко реагирующие на стимуляцию группой импульсов, называются физическими.
Рецепторный и генераторный потенциалы - это частные случаи электротонических потенциалов . Когда рецепторная (сенсорная) клетка, например механочувствительная волосковая или вкусовая , подвергается воздействию соответствующего стимула, реализуется более или менее сложный набор событий, ведущих к изменениям электрической полярности участка их мембраны. Т е рецепторным потенциалом . В большинстве случаев рецепторные потенциалы - это деполяризация, в других, однако, в частности в палочках и колбочках сетчатки, - это гиперполяризация. => изменения электрической полярности (увеличение ее или уменьшение) влияет на выделение медиатора на подлежащий сенсорный нейрон.
-потенциал действия не генерируется до тех пор, пока стимул не достигнет критической величины
Изменение рецепторного потенциала под воздействием раздражителя => к выделению медиатора в область пресинап. щели, расположенной между рецептором и окончанием нейрона. Вследствие изменения проницаемости постсинаптической мембраны нервных окончаний, подходящих к сенсорной клетке, появляется их деполяризация, которая приводит к развитию генераторного потенциала( зависит целиком от внешнего стимула — его силы и длительности.)
