- •1.Аритмії зумовлені порушенням збудливості міокарду, причини їх розвитку, характеристика.
- •2.Аритмії, зумовлені порушенням провідності міокарда .
- •3.Артеріальна гіпертензія ,визначення,етіопатогенез первинних і вторинних артеріальних гіпертензій.
- •4.Атеросклероз,визначення,етіологія,патогенез.
- •7.Анемія визначення,принципи класифікаціі
- •8.Асфікція ,визначення, характеристика періодів
- •9.Біль, етіологія, форми патологічного болю, загальні реакції організму на біль.
- •11.Визначення понять: шок, кома. Їх класифікація.
- •12.Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки. Фактори ризику
- •13.Гіпертонічна хвороба:етіологія,стадії розвитку,принципи лікування.
- •14.Гіпо- та апластична анемія:їх етіологія,патогенез,ознаки,картина крові,принципи лікування.
- •17.Гострий панкреатит ,етіопатогенез,ознаки
- •19.Етіологія,патогенез,ускладнення та принципи фармакорекції виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки.
- •20.Ендемічний зоб, етіологія, патогенез, ознаки, заходи щодо профілактики:
- •21.Етіологія захворювань нервової системи:
- •22.Етіологія і патогенез лейкопеній
- •23.Жовтяниця,визначення ,різновиди,причини і механізми розвитку
- •24.Залізодефіцитна анемія:ознаки, види, етіологія патогенез, картина крові, принципи лікування.
- •25.Загальна характеристика недостатності травлення, види недостатності
- •26.Задишки, її види
- •27.Інфаркт міокарда: визначення , етіологія, патогенез, ознаки, принципи лікування.
- •29.Лейкоцитоз, різновиди, характеристика
- •31.Набута і спадкова гемолітична анемія : етіологія, патогенез, картина крові.
- •33.Недостатність зовнішнього дихання,визначення, форми , їх характеристика
- •34.Основні ознаки диспепсичного синдрому: порушення апетиту, печія, відрижка, нудота, блювота, закрепи , проноси, метеоризм.
- •35.Поняття про холемічний і ахолічний синдром
- •37.Періодичне дихання.Причини та механізм дихання.
- •39.Поняття про гломерулонефрит і пієлонефрит
- •41.Порушення ритму серця. Аритмії зумовлені порушенням автоматизмом, причини їх розвитку, характеристика.
- •42.Порушення моторики шлунка:гіпо- , гіперкінез,пілороспазм і пілоростеноз, визначення.
- •43.Порушення секреторної функції шлунка і дванацятипалої кишки.Фактори ризику.
- •46.Профілактика , лікування та фармакокорекція атеросклерозу.
- •47.Принципи лікування та фармакокорекції вторинних гіпертензії.
- •48.Принципи протибольової терапії.
- •49.Постгеморагічні анемії: види, етіологія патогенез, картина крові, принципи лікування.
- •51.Синдром дисбактеріозу:визначення поняття,етіологія та патогенез.
- •52.Термінальне дихання. Причини та механізм виникнення
- •53.Уремія, поняття, ознаки.
- •54.Характеристика гіпо- і гіперфункції гіпофізу
- •55.Характеристика гіпо- і гіперфункції щитоподібної залози.
- •56.Характеристика гіпо- і гіперфункції пара щитоподібних залоз.
- •57.Характеристика гіпо- і гіперфункції надниркових залоз.
- •58.Характеристика гіпо- і гіперфункції статевих залоз. Адреногенітальний синдром, поняття, характеристика:
- •59.Якісні та кількісні зміни еритроцитів
- •60.Якісні і кількісні зміни лейкоцитів.
58.Характеристика гіпо- і гіперфункції статевих залоз. Адреногенітальний синдром, поняття, характеристика:
Гіперфункція статевих залоз призводить до передчасної появи точок окостеніння, швидшого темпу статевого дозрівання, до раннього встановлення сперматогенезу у хлопчиків та овуляції у дівчаток.
Знижена функція статевих залоз проявляється розвитком гіпогонадизму, що включає ожиріння, недорозвиток статевих органів, затримку фізичного та статевого розвитку. Гіпофункція статевих залоз спостерігається і при деяких хромосомних захворюваннях: синдромах Шерешевського-Тернера, Клайнфельтера.
Адреногенітальний синдром- Це захворювання відомо також під назвою «вроджена гіперплазія кори наднирників», «вроджений адреногенітальний синдром», «вроджена дисфункція кори наднирників». Вроджена дисфункція кори наднирників – найбільш часта патологія наднирників у дітей.
59.Якісні та кількісні зміни еритроцитів
Якісні зміни еритроцитів: регенеративна форма еритроцитів – це незрілі ядровмісні форми еритроцитів, які можуть виявитися в крові при анемічних станах.
До дегенеративних належать: анізоцитоз (наявність у крові еритроцитів різної величини), пойлікоцитоз (наявність в мазках крові еритр. Різної форми), анізохромія(різний вміст гемоглобіну в еритр), гемоглобінова дегенерація Ерліха(нерівномірний розподіл гемоглобіну) тільця Гейнца( структури що виявляються в зрілих еритр після отруєння гемолітичними отрутами) ,тільця жолі (залишки ядерноі субстанціі), кільця кебота ( залишки оболонки ядра, при патологічному знеядрюванні еритроцитів).
Клітини патологічноі регенераціі у кістковому мозку і периферійній крові при мегалобластному типі кровотворення.
Зміни еритроцитів можуть бути кількісними (зменшення, збільшення числа еритроцитів)
60.Якісні і кількісні зміни лейкоцитів.
Якісні зміни лейкоцитів найчастіше спостерігається у нейтрофільних гранулоцитах і моноцитах. Причиною їх виникнення є продукція лейкоцитів з порушеним обміном речовин, що і зумовлює структурні аномалії, а також пошкодження лейкоцитів у кровотворних органах і крові під впливом різноманітних патогенних факторів. Дегенеративні зміни лейкоцитів проявляється появою у периферійній крові патологічних форм клітин та клітин з різноманітними включеннями. До дегенеративних змін лейкоцитів належить також хроматиноліз, каріоліз, фрагментоз, пікноз, цитоліз.