- •Билет 1
- •2, Рассмотрим виды защиты биотехнологических, процессов от микробов-загрязнителей.
- •3, Инсулин — полипептид с молекулярной массой около 5750, состоящий из 51 аминокислоты. Он имеет две цепочки - а и в, связанные друг с другом посредством двух дисульфидных мостиков.
- •Билет 2
- •Замедление роста
- •Билет 3
- •2, Клеточная инженерия
- •Технология гидроакустической кавитации.
- •Мембранная технология.
- •Билет 6
- •Билет 7
- •2,, Плазмиды — дополнительные факторы наследственности, расположенные в клетках вне хромосом и представляющие собой кольцевые (замкнутые) или линейные молекулы днк.
- •3. Выделяют два типа культивируемых растительных клеток: нормальные и опухолевые.
- •Методики культивирования одиночных растительных клеток
- •3.Витамины – это низкомолекулярные органические вещества, способные в очень низких концентрациях оказывать сильное и разнообразное
- •Билет 10
- •Билет 11
- •Билет 12
- •2,Сплайсинг рнк.
- •3,История открытия пенициллина
- •Билет 13
- •2, Иммобилизация ферментов
- •Билет 14
- •Билет 15
- •Билет№16
- •Билет №17
- •Билет №18
- •Билет №19.
- •Билет №20
- •Билет№22
- •Билет№23
- •2. Экстракция.
- •Некоторые аспекты уф-чувствительности бактериальных штаммов Escherichia coli
- •Билет 26. В№3.Получение моноклональных антител
- •Применение моноклональных антител
- •1. Приготовление питательных сред зависит от состава компонентов.
- •Интерферон в биотехнологии
- •Регуляция синтеза ферментов
- •Билет 29.
- •3, Методы сохранения генофонда
- •Билет 30. В № 1.
- •Билет 30. В № 3
Билет 7
1, Проблема питания людей в конечном счете заключается в дефиците белка. Там, где сегодня люди голодают, не хватает прежде всего белка. Эффективным источником белка могут служить водоросли. Увеличить количество пищевого белка можно и за счет микробиологического синтеза, который в последние годы привлекает к себе особое внимание. Микроорганизмы чрезвычайно богаты белком — он составляет 70—80 процентов их веса. Скорость его синтеза огромна.Микроорганизмы примерно в 10—100 тысяч раз быстрее синтезируют белок, чем животные. Здесь уместно привести классический пример: 400-килограммовая корова производит в день 400 граммов белка, а 400 килограммов бактерий — 40 тысяч тонн. Естественно, на получение 1 кг белка микробиологическим синтезом при соответствующей промышленной технологии потребуется средств меньше, чем на получение 1 кг белка животного. Да к тому же технологический процесс куда менее трудоемок, чем сельскохозяйственное производство, не говоря уже об исключении сезонных влияний погоды — заморозков, дождей, суховеев, засух, освещенности, солнечной радиации и т. д. Применяя обычные технологические линии по производству синтетических волокон, можно получать из искусственных белков длинные нити, которые после пропитки их формообразующимн веществами, придания им соответствующего вкуса, цвета и запаха могут имитировать любой белковый продукт. Таким способом уже получены искусственное мясо (говядина, свинина, различные виды птиц), молоко, сыры и другие продукты. Из 20 аминокислот, входящих в состав белков, 8 аминокислот люди не могут синтезировать, и их относят к незаменимым. Это изолейцин, лейцин, лизин, метионин, треонин, триптофан, валин, фенилаланин. Аминокислоты — это не только питательные вещества, но также ароматические и вкусовые агенты, и потому они широко используются в пищевой промышленности.
Как питательную добавку в пищу чаще всего вносят лизин и метионин. Глутамат натрия и глицин употребляют как ароматические вещества для усиления и улучшения вкуса пищи. У глицина освежающий, сладкий вкус. Его вводят в сладкие напитки, и кроме того, он проявляет там бактериостатическое действие. Цистеин предотвращает подгорание пищи, улучшает пекарские процессы и качество хлеба. На основе аминокислот готовят искусственный подсластитель — метиловый эфир L-аспартил-L-фенилаланина, который в 150 раз слаще, чем глюкоза.Техническое оснащение биотехнологии базируется на общих положениях технической биохимии и пищевой технологии, однако имеет свою
специфику. Принципиальное отличие биотехнологических процессов отчисто химических заключается в следующем:
– чувствительность биологических агентов к физико-механическим
воздействиям;
– наличие межфазового переноса веществ (по типу «жидкость – клет-
ки», «газ – жидкость – клетки»);
– требования условий асептики;
– низкие скорости протекания многих процессов в целом;
– нестабильность целевых продуктов;
– пенообразование;
– сложность механизмов регуляции роста и биосинтеза.
