- •Билет 1
- •2, Рассмотрим виды защиты биотехнологических, процессов от микробов-загрязнителей.
- •3, Инсулин — полипептид с молекулярной массой около 5750, состоящий из 51 аминокислоты. Он имеет две цепочки - а и в, связанные друг с другом посредством двух дисульфидных мостиков.
- •Билет 2
- •Замедление роста
- •Билет 3
- •2, Клеточная инженерия
- •Технология гидроакустической кавитации.
- •Мембранная технология.
- •Билет 6
- •Билет 7
- •2,, Плазмиды — дополнительные факторы наследственности, расположенные в клетках вне хромосом и представляющие собой кольцевые (замкнутые) или линейные молекулы днк.
- •3. Выделяют два типа культивируемых растительных клеток: нормальные и опухолевые.
- •Методики культивирования одиночных растительных клеток
- •3.Витамины – это низкомолекулярные органические вещества, способные в очень низких концентрациях оказывать сильное и разнообразное
- •Билет 10
- •Билет 11
- •Билет 12
- •2,Сплайсинг рнк.
- •3,История открытия пенициллина
- •Билет 13
- •2, Иммобилизация ферментов
- •Билет 14
- •Билет 15
- •Билет№16
- •Билет №17
- •Билет №18
- •Билет №19.
- •Билет №20
- •Билет№22
- •Билет№23
- •2. Экстракция.
- •Некоторые аспекты уф-чувствительности бактериальных штаммов Escherichia coli
- •Билет 26. В№3.Получение моноклональных антител
- •Применение моноклональных антител
- •1. Приготовление питательных сред зависит от состава компонентов.
- •Интерферон в биотехнологии
- •Регуляция синтеза ферментов
- •Билет 29.
- •3, Методы сохранения генофонда
- •Билет 30. В № 1.
- •Билет 30. В № 3
Билет№22
1. Индукционный период, экспоненциальная фаза роста, период линейного роста,замедленного роста,стационарного и период снижения роста.
Начиная биотехнологический процесс получения ЛС в варианте биосинтеза нужно внести в систему не просто достаточную концентрацию,а соблюсти 2-ое обязательное условие-внести биообъект в экспоненциальнлой фазе роста. Особенностью биообъектов в исп-ии в фармтехнологии можно считать их потребность в многокомпонентных С,Н,О,P,N конц-ия элементов в различных биообъектах различна. Рец. Пит.среды – B=C*H*O*P*N,где klmnp числовые коэф-ты,полученные делением массовой доли элемента на атомную массу.Дрожжи 47,5% 6,5 31,1 10,4 4,5 атомная масса 12,01 1, 15, 99, 14,08, 30,96 Коэф. 3,98 6,5,1,94,0,74,0,14 установлено сущ-ет количественная закономерность влияния конц-ии элем-ов пит-ой среды на v роста биообъектов.
2. Функция биообъекта – полный биосинтез целевого продукта,включающий ряд последовательных ферментативных реакций или катализ лишь одной ферментативной реакции,которая имеет ключевое значение для получения целевого продукта. ЛС, полученные на осове каллусных и суспензионных культур клеток растений: шиконин-кожа,дигоксин.берберин,досгенин(противозачаточное),панаксозиды. Большое разнообразие биотехнологических процессов, нашедших промышленное применение, приводит к необходимости рассмотреть общие, наиболее важные проблемы, возникающие при создании любого биотехнологического производства. Процессы промышленной биотехнологии разделяют на 2 большие группы: производство биомассы и получение продуктов метаболизма. Однако такая классификация не отражает наиболее существенных с технологической точки зрения аспектов промышленных биотехнологических процессов. В этом плане необходимо рассматривать стадии биотехнологического производства, их сходство и различие в зависимости от конечной цели биотехнологического процесса.
3. Иммунобиотехнология-раздел, представленный достижениями развиващихся технологических производств ЛС с применением в качестве действующего началаразных агентови процессов иммунной системы.Антитела образуются к небольшим участкам на их поверхности, получившим название антигенных детерминант (эпитопов).В-клетки синтезируют АТ против данного АГ. АТ,однородные по структуре и специфичности, производимые в неограниченных количествах, называются моноклональными АТ. Способы усиления иммунного ответа активные и пассивные.
Способы усиления: акт. Возд-ие вакцины на основе рекомбинантных протектиновых АГ,живые гибридные носители. Пас. Воз-ие поликлональные АТ – на инфекционных агентов,микробных токсинов. Рекомбинантные интерлейкины,интерфероны и др.цитокины.Тимические факторы.Трансплантация костного мозга.
Способы супрессии: Специф. Воз-ие акт:рекомбинантные АГ, иммунотоксины,антиидиотипические АТ в качестве мишени для аутоантител. Неспецифические: моноклональные АТ против цитокиинов. Неспецифич. Гемосорбция и иммуноплазмофорез. Приемы для облегчения доставки ЛВ:-заключают его в липосомы,-встраивают гены специфических токсинов.-присоединяют молекулы лек.веществ к моноклональным АТ,специфичным по отношению к белкам, находящимся на поверхности строго определенных клеток.-исп-ют вещестава в неактивно форме, перевод в активную.
