Регенерация и обновление
В обычных условиях новообразования гладких миоцитов не происходит.
Обновление ткани совершается на субклеточном и молекулярном уровнях.
При функциональной нагрузке (например, в матке при беременности) и патологических состояниях (например, при аденоме простаты) масса гладкомышечной ткани в органе может значительно увеличиваться.
Строение гладкого миоцита
В гладких миоцитах хорошо выражена гранулярная ЭПС.
Кроме сократительной функции, могут выполнять и другую – синтетическую:
подобно фибробластам могут синтезировать компоненты межклеточного вещества –
протеогликаны, коллаген, эластин и пр.
Строение гладкого миоцита
Гладкие миоциты не содержат тех специфических мембранных систем, которые характерны для
поперечнополосатых мышечных тканей (Т-трубочек и L-канальцев)
Ионы Ca2+ поступают в цитозоль из межклеточной среды, путем образования кавеол или вхождение через ионные каналы.
Строение гладкого миоцита
Гладкие миоциты содержат тонкие миофиламенты и в несобранном виде компоненты толстых миофиламентов.
Тонкие (актиновые) миофиламенты
состоят только из актина (т.е. не содержат
тропонина и тропомиозина) и прикрепляются к т.н. плотным тельцам (аналогам телофрагмы), которые либо связаны с плазмолеммой, либо находятся в цитоплазме.
Строение гладкого миоцита
Плотные тельца – специфические компоненты цитоскелета миоцита и представляют собой:
Плотные пластинки плазмолеммы – это
пучки тонких микрофиламентов,
которые идут под плазмолеммой вдоль длинной оси клетки на некотором
расстоянии друг от друга и формируют
“ребристый” каркас миоцита.
Строение гладкого миоцита
Плотные тельца цитоплазмы имеют овальную форму.
Они связаны нитями немышечного актина в цепочки, которые тоже расположены вдоль длинной оси миоцита и зафиксированы, с помощью промежуточных филаментов, идущих от телец к плазмолемме и другим структурам.
Строение гладкого миоцита
Несмотря на разное строение, плотные пластинки плазмолеммы и плотные
тельца цитоплазмы содержат те же белки (a-актинин и пр.), что и телофрагма в поперечнополосатых мышечных тканях и служат местом прикрепления тонких миофиламентов
Строение гладкого миоцита
Толстые (миозиновые) миофиламенты в состоянии покоя распадаются на фрагменты или даже отдельные молекулы миозина и поэтому не имеют фиксированного положения.
В покое в клетках нет миофибрилл
Поэтому клетки не имеют поперечной исчерченности.
Механизм сокращения гмт
Под влиянием нервного импульса из внешней среды в клетку тем или иным способом (с помощью кавеол и через Ca2+-каналы) поступают ионы Ca2+.
Это происходит значительно медленней, чем выход Ca2+ из цистерн в поперечнополосатых мышечных тканях.
Механизм сокращения гмт
Ионы Ca2+ влияют на состояние не тонких, а толстых миофиламентов.
Ионы Ca2+, связавшись с белком
кальмодулином, активируют миозинкиназу,
которая фосфорилирует молекулы миозина.
Такая модификация миозина придаёт способность его молекулам - объединяться в толстые миофиламенты и взаимодействовать с тонкими миофиламентами.