- •Переваривание белков.
- •Общие пути обмена ак
- •I этап непосредственное трансдезаминирование ак
- •II этап трансдезаминирование глутаминовой к-ты
- •Клиническое значение аминотрансфераз.
- •Общая схема декарбоксилирования ак
- •Образование гистамина.
- •Образование серотонина
- •Образование гамма-аминомаслянной кислоты (гамк)
- •Образование катехоламинов
- •Обезвреживание биогенных аминов
- •Гниение белков в кишечнике
- •Обмен и обезвреживание аммиака
- •Механизмы обезвреживания аммиака
- •Суммарное уравнение реакции
- •4 Способ – образование аммониевых солей
- •Превращение углеродных скелетов
- •Обмен глицина
- •Обмен серина
- •Обмен серосодержащих аминокислот
- •Обмен цистеина
- •Обмен ароматических аминокислот
- •Обмен триптофана
- •Обмен дикарбоновых кислот
4 Способ – образование аммониевых солей
Аспарагин (асн) и глутамин (глн) – это транспортные формы NН3, образуются они в тканях, с кровью поступают в почки, где происходит их гидролиз.
а
-асн
+ Н2О
аспарагиназа
аспартат + NН3
а -глн + Н2О глутаминаза глутамат + NН3
Освободившийся в почечных канальцах NН3 нейтрализуется с образование аммониевых солей: NН3 + Н + Clˉ → NН4Cl, который выделяется с мочой.
Превращение углеродных скелетов
Углеродные скелеты АК после отщепления NН2 группыв конечном счете превращаются в пять продуктов, которые вовлекаются в ЦТК. Открыты, кроме того, гликогенные, кетогенные и окислительные пути, ведущие к образованию соответственно глюкозы, жирных кислот, кетоновых тел и компонентов цикла трикарбоновых кислот (ЦТК). Эти процессы можно представить в виде общей сводной схемы:
Сгорая до СО2 и Н2О, аминокислоты дают значительное количество энергии. Интенсивный распад АК, ведущий к образованию Ацетил-КоА, приводит к синтезу кетоновых тел в печени.
Т.к. в процессе распада АК образуются кислоты и ЦТК, то это дает организму возможность использовать АК в печени и в почках в глюконеогенезе.
Некоторые АК подвергаются обмену по специфическим путям.
Обмен глицина
Синтез Порфиринов |
А |
Синтез Креатина |
|
Г N |
Треонин NН2-СН-СООН │ СН3-СН-ОН |
Синтез Пуринов |
Е глициноксидаза |
|
|
Глиоксилоновая к-та Н ║ О |
|
Этаноламин
|
|
Муравьиная к-та НСООН
|
Холин
Ацетилхолин |
|
Серин NН2-СН-СООН │ СН2-ОН |
Кроме того глицин обезвреживает ряд соединений:
а) гли+фенилуксусная кислота → безвредная фенацетуровая к-та
б) гли+бензойная к-та → безвредная гиппуровая к-та
С желчными кислотами глицин образует парные гликохолевые кислоты.
Обмен серина
Серин – это окси кислота, через гидроксильную группу присоединяется остаток фосфорной к-ты и в виде фосфосерина участвует в образовании фосфопротеинов (казеиноген молока), некоторых фосфотидов (фосфотидилсерин), участвует в образовании инсулина. Серин способен преобразоваться в ПВК.
NН2 – |
СН – СООН дегидротаза |
СН3 – |
С – СООН |
|
|
|
║ |
|
СН2 – ОН серин |
|
О ПВК |
ПВК при определенных условиях может быть источником глюкозы (глюконеогененз).
Из серина через стадию этаноламина образуется холин, ацетилхолин.
-
А
цетилхолинХ
олинС
еринNН2 – СН – СООН
│
СН2
– ОН
П
ВКСинтез пурина
Э
таноламинЦистеин
Глюкоза
Глицин

ргинин
лицин
Н2-СН2-СООН
ООС
- СН
+
триглицерофосфорная
к-та
│