- •3. Дистрофии.
- •4.Паренхиматозные белковые дистрофии
- •5.Паренхиматозные и стромально-сосудистые жировые дистрофии
- •6.Стромально-сосудистые белковые дистрофии:мукоидное,фибриноидное набухание,гиалиноз.
- •7.Стромально-сосудистые белковые дистрофии:амилоидоз
- •8.Паренхиматозные и стромально-сосудистые углеводные дистрофии
- •9.Нарушения обмена пигментов.
- •10.Нарушения минерального обмена.
- •11.Некроз
- •12.Смерть и посмертные изменения
- •14.Артериальное полнокровие и малокровие.
- •15.Венозное полнокровие.
- •16.Инфаркт.
- •17.Тромбоз
- •18.Эмболия
- •19.Кровотечение и кровоизлияние
- •20.Нарушения содержания тканевой жидкости и нарушения лимфообращения.
- •21.Воспаление.
- •22.Виды воспаления.Острое и хроническое воспаление.
- •23.Альтеративное,серозное и геморрагическое воспаление.
- •24.Фибринозное и катаральное воспаление.
- •25.Гнойное воспаление.
- •26.Продуктивное и межуточное воспаление
- •27.Гранулематозное воспаление.
- •29.Гнт и гзт.Реакция отторжения трансплантата.
- •31.Регенерация
- •32.Репаративная регенерация.
- •33.Патологическая регенерация
- •34.Организация .Раны.
- •35.Гипертрофия и гиперплазия.
- •37.Опухоли.
- •39.Вторичные изменения в опухолях ,влияние опухолей на организм,понятие о паранеопластическом синдроме.
- •40.Атипизм опухолей
- •42.Принципы классификации и терминологии опухолей
- •43.Доброкачественные и злокачественные опухоли.
- •44.Патогенез и морфогенез опухолей."Теория опухолевого поля".
- •45.Опухоли из эпителия
- •46.Мезенхимальные опухоли.
- •47.Опухоли меланинобразующей ткани.
- •49.Лейкозы.
- •50.Опухоли кроветворной и лимфоидной ткани.Злокачественные неходжкинские лимфомы.
- •51.Лимфогранулематоз-лимфома Ходжкина.
- •52.Этапы развития болезни.
- •53.Отрое,подострое и хроническое течение болезни.Выздоровление.
- •54.Патоморфоз болезней
- •55.Идиопатический миокардит и кардиомиопатии.
- •57.Приобретенные пороки сердца.
- •58.Атеросклероз.
- •60.Цереброваскулярные заболевания.
- •61.Гипертоническая болезнь.Ангиотонические и ангионевротические изменения.
- •62.Гипертоническая болезнь.Причины смерти.
- •63.Гипертоническая болезнь и симптоматические артериальные гипертензии.
- •64.Ревматические болезни.
- •65.Ревматизм.
- •66.Ревматоидный артрит.
- •67.Системная красная волчанка и системная склеродермия.
- •68.Острые пневмонии.
- •71.Пневмомикотическая и пневмоцистная пневмонии.
- •73.Хронические неспецифические заболевания легких.Ателектаз.Пневмосклероз.
- •74.Хронический бронхит.Эмфизема легких.
- •75.Бронхоэктатическая болезнь.
- •76.Хроническая пневмония.Хронический абсцесс легкого.
- •78.Бронхиальная астма.
- •79.Пневмокониозы.Силикоз.
- •80.Рак легкого.
- •81.Острый и хронический гастриты.
- •82.Язвенная болезнь.
- •83.Рак желудка.
- •84.Рак пищевода,тонкой и толстой кишки.
- •85.Аппендицит.
- •86.Гепатоз.
- •87.Алкогольные поражения печени.
- •88.Вирусные гепатиты.
- •89.Хронический гепатит.
- •90.Цирроз печени.
- •91.Гломерулонефрит.
- •92.Амилоидоз почек
- •95.Почечно-каменная болезнь(нефролитиаз).
- •96.Хпн.Уремия.
- •97.Дисгормональные болезни тела и шейки матки.
- •98.Нарушения менструального цикла.
- •100.Опухоли половых органов.
- •4.Рак предстательной железы.
- •103.Сахарный диабет.
- •104.Болезни беременности и послеродового периода.
- •105.Пренатальная патология
- •106.Перинатальная патология
- •107.Патанатомия болезней плода и новорожденного.
- •108.Инфекционные болезни.
- •109.Инфекционный синдром.
- •110.Вирусные инфекции.
- •111.Респираторные вирусные инфекции.
- •112.Грипп и парагрипп.Медленная гриппозная инфекция.
- •113.Медленные вирусные инфекции.Вич-инфекция.
- •115.Полиомиелит.
- •116.Эпидемический сыпной тиф.
- •117.Брюшной тиф.Сальмонеллезы.
- •118.Дизентерия.
- •119.Холера.
- •120.Бактериальные антропозоонозы.Чума.
- •121.Первичный туберкулез.
- •122.Диссеминированные формы туберкулеза.
- •123.Вторичный легочный туберкулез.
- •124.Органный внелегочный туберкулез.
- •125.Сифилис.Врожденный сифилис.
- •126.Сепсис.
- •127.Клинико-анатомические формы сепсиса.
- •128.Бактериальный шок.Двс-синдром.
- •129.Заболевания,вызываемые патогенными грибами.
- •130.Дифтерия.
- •131.Скарлатина.
- •132.Корь.
- •133.Менингококковая инфекция.
- •134.Острая лучевая болезнь.
- •135.Хроническая лучевая болезнь.Местные радиационные поражения.
- •136.Патология терапии.
3. Дистрофии.
Дистрофия - это патологический процесс, возникающий при нарушениях обмена веществ, идущий с повреждением клеточных структур, и в результате чего в клетках и тканях появляются вещества в норме неопределимые.
Причины:1-инфекции 2-интоксикации 3-действие физ. факторов 4-чрезмерная нагрузка 5-наруш. кровообращения.Непоседственные причины развития дистрофий:1-нарушение иннервации 2-имунная агрессия 3-нарушение эндокринной регуляции 4-расстройства ауторегуляции 5-нарушение работы транспортных систем(гемо и лимфо микроциркуляции).
Механизмы развития:
Трансформация - это способность одних веществ превращаться в другие, достаточно близкие по строению и составу. Например, подобной способностью обладают углеводы, трансформируясь в жиры.
Инфильтрация - это способность тканей или клеток наполняться избыточным количеством какого-либо вещества. Инфильтрация может быт 2-х видов: Инфильтрация 1-го вида характеризуется тем, что клетка, находясь в состоянии нормальной жизнедеятельности получает избыточное количество того или иного вещества. Наступает предел, в котором она не в состоянии переработать, ассимилировать этот избыток. При инфильтрации 2-го типа клетка находится в состоянии пониженной жизнедеятельности, поэтому не справляется даже с нормальным количеством вещества, поступающего в нее.
Декомпозиция. При декомпозиции идет распад внутриклеточных и внутритканевый структур (белково-липидных комплексов, входящих в состав мембран органелл). В мембране белки и липиды находятся в связанном состоянии и поэтому не видны. При их распаде они появляются в клетках и становятся видными под микроскопом.
Извращенный синтез. При извращенном синтезе клетки образуют аномальные чужеродные вещества, которые в норме организму не присущи. Например, при амилоидной дистрофии клетки синтезируют аномальный белок из которого потом строится амилоид. У больных хроническим алкоголизмом клетки печени (гепатоциты) начинают синтезировать чужеродные белки, из которых потом формируется так называемый алкогольный гиалин.
Классификация:
по масштабности процесса: местные (локальные) и общие
по моменту появления причины: приобретенные и врожденные. Врожденные дистрофии -генетически обусловленные заболевания, наследственные нарушения обмена белков, углеводов, или жиров. Здесь имеет место генетический недостаток того или иного фермента, который принимает участие в метаболизме белков, жиров или углеводов. Это приводит к тому, что в тканях накапливаются не до конца расщепленные продукты углеводного, белкового, жирового обмена. Это происходит в самых разных тканях, но всегда поражается ткань центральной нервной системы. Такие заболевания называют болезнями накопления. Больные дети погибают на протяжении первого года жизни. Чем больше дефицит фермента, тем быстрее развивается болезнь и раньше наступает смерть.
По типу нарушенного обмена веществ: белковые, углеводные, жировые, минеральные, водные и т.д. дистрофии
по локализации процесса различают клеточные (паренхиматозные) и неклеточные (мезенхимальные) дистрофии, которые встречаются в соединительной ткани; смешанные (встречаются и в паренхиме и в соединительной ткани).